Патент ссср 168424

Авторы патента:

Н. И. Гришко, Р. П. Мальцева, С. С. Гитис, А. И. Куценко, А. И. Кутепова, Г. И. Комиссарова , О. А. Штеккео

C08K5/12 - циклических поликарбоновых кислот

C07C69/76 - эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированную карбоксильную группу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависпмое от авт. свидетельства №

Кл. 39Ü, 22щ

12о, 14

Заявлено 14.1.1963 (№ 813585/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 08с

С 07с

:) Д1; 66.062.662 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 18.11.1965. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания 19.11,1965

Авторы изобретения

Н. И. Гришко, P. П. Мальцева, С. С. Гитис, А. И. Куценко, А. И. Кутепова, Г. И, Комиссарова и О. А. Штекке

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРОВ

ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

Содержание изомеров, :

8,5

45,0

25,0

21,5 и-ксилола м-ксилола о-ксилола этилбензола

Подписная группа № 159

Наиболее распространенными пластификаторами для пластификации поливинилхлорида являются диэфиры на основе фталевого ангидрида и высших спиртов.

Известен способ получения пластификаторов для поливинилхлорида путем переэтерификации эфиров смеси изо- и терефталевой кислот, согласно которому в качестве исходного сырья используют отходы производства диметилового эфира терефталевой кислоты.

С целью расширения сырьевой базы производства пластификаторов на основе ароматических карбоновых кислот и одноатомных алифатических спиртов, предложено в качестве исходного сырья применять продукты окисления технической смеси ксилолов, обедненной или только и-ксилолом или и- и о-ксилолом.

Результаты анализа технического ксилола, обедненного п-ксилолом, следующие.

Плотность......... 0,8656

Объемный процент сульфирующихся.......... 99,0

Продукт окисления технического кснлола вышеуказанного состава представляет собой смесь орто-, мета- и терефталевых кислот с примесью бензойной кислоты. Кислотное

15 число в них 640 вЂ” 655, средний молекулярный вес, рассчитанный по кислотному числу, 170вЂ”

175. Эфиры получают как непосредственно втер ификацией высших спиртов кислот, так и переэтерификацией метиловых эфиров этих

20 кислот высшими спиртами.

Константы синтезированных эфиров приведены в табл. 1.

168424

Таблица i

Кислотное

Число омыления

Температура вспышки, С

117

Эфир вЂ” пластификатор число и гексилового спирта (получен методом переэтерификаги1и) 0,8

330

189

0,888

330

1,005

217 и гексилового спирта

0,689

320 и синтетических спиртов С3 вЂ” C7

0,995

200

Эфиры легко совмещаются с поливинилхлоридом и получаются пластикаты с хорошими физико-механическими свойствами.

В табл. 2 приведены физико-механические показатели пластиката, приготовленного по следующей рецептуре: на 100 вес. ч. поливинилхлоридной смолы используют 50 вес. ч.

Таблица 2

Уд. объем сопротивления, ом см

Температура разложения, С

Удлинение, Морозостойкость, ОС

Твердость по Шору

Потери, Разрыв мг, см

Эфир вЂ” пластпфикатор

% и гексилового спирта (метод переэтерификации) 1

380 вЂ” 50

194

6 110"

224

3,24 и гексплового спирта

205

9 9 10 "вЂ” 55

388

198

0,8 и гексилового спирта

193

1 . 1 . 10l3

396

0,18

200 и синтетических спиртов С,вЂ” С, (обыч. ная подсушка) 3 6 10"

5610»

388 вЂ” 55

205

0,65

192 вЂ” 55

348

205

0,84 ) 92

192

ВСФ

") Контрольный опыт.

Из таблицы видно, что пластикат, приготовленный на эфирах смеси кислот, полученных окислением технического ксилола, по физико-механическим показателям идентичен пластикату на основе пластификатора ВСФ.

Предмет изобретения

1. Способ получения пластификаторов для поливинилхлорида на основе ароматических

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Ю. М. Федулова

Заказ 3801/16 Тираж 525 Формат бум. 60Х90 /s Объем 0,21 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2 х х о о х о

Cg о х х о

Х о, х и х о

К х х

QJ х! ц

v o в х = о о х х

CU » х о 4 о и о. Р ох

Ж х х

Х " пластификатора и 3 вес. ч. стеарата кальция.

Для сравнения показателей пластиката приведены данные, полученные при применении промышленного пластификатора ВСФ, представляющего собой эфир фталевой кислоты и высших синтетических спиртов С7 вЂ” Са нормального строения, карбоновых кислот и одноатомных алифатических спиртов, отличающийся тем, что, 10 с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного сырья применяют продукты окисления технической смеси ксилолов, обедненной п-ксилолом.

2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что применяют техническую смесь ксилолов, обедненную о- и п-ксилолом.

Патент 151820 // 151820

Способ изготовления пластификаторов для поливинилхлорида // 145353

Способ пластификации хлорсодержащих полимеров // 138375

Способ пластификации полихлорвиниловой смолы // 128137

Способ получения полихлораицилового пластиката // 63964

Способ получения диметилового эфира терефталевой кислоты и метилового эфира р-толуиловой кислоты // 133874

Метод получения эфира меллитовой кислоты (этилового и винилового) // 87649

Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров // 62704

Пропинил-диароматические соединения, фармацевтические и косметические составы на их основе // 2111204

Изобретение относится к новым пропинил-диароматическим соединениям, имеющим звено пропинила общей формулы (I) в котором Ar представляет радикал, выбираемый среди радикалов следующей формулы: где R1-H, -CH3, CH2OR6, -OR6 или -COR7; R6 X - радикал формулы или R2 и R3-H, низший алкил с прямой или разветвленной цепью или -OR6 или вместе R2 и R3 образуют 5 или 6-членный цикл; R4-H или низший алкил или -OR6, R5 = R4, R6-H или низший алкил или -OR9, R7-H, низший алкил или OR8 или , где R' и R''-H или низший алкил, R8-H или алкил, R9 - низший алкил; R10-H, низший алкил или радикал OR6; R11- радикал -OR6, при этом радикалы R10 и R11 вместе взятые, могут образовывать оксогруппу (C = O), а также их соли со щелочными или щелочноземельными металлами или цинком, и к использованию этих последних в фармацевтических составах, предназначенных для применения в медицине или ветеринарии или в косметических составах

Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты // 2123996

Функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины, проявляющие антиаритмическую активность // 2141941

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Соединения, обладающие избирательностью в отношении рецепторов ретиноида, фармацевтическая композиция (варианты) , способ модулирования процессов (варианты), способ подавления патологических состояний // 2144913

Бифенильные производные и фармацевтическая и косметическая композиции, содержащие их // 2193552

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата // 2270830

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения диметил-1,5-нафталиндикарбоксилата, который используется для получения полимеров на его основе и изделий из этих полимеров

Производные бензойной кислоты как модуляторы ppar и ppar // 2339613

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям

Синтез эфиров 2-хлорметил-6-метилбензойной кислоты // 2345982

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке

Пластизоль на основе поливинилхлорида // 2115673

Изобретение относится к переработке поливинилхлорида через дисперсии, в частности к получению адгезионноспособных пластизолей, применяемых для изготовления защитных покрытий в автомобилестроении

Пластизоль на основе поливинилхлорида // 2115674