Патент ссср 168884

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06,111.1964 (¹ 885868/23-5) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 26 11.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 10.III.1965

I(л. 39с, 25,ц

21д, 18О>

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МП1(С 08f

G 21

УД1(678.71/74

621.039 (088 8) Авторы изобретения

О. А. Гундер, Н, М. Грачев, О, И. Попилин, А. Д. Дифиц, E. H. Пономарева, В. Г. Телегин и A. А. Токарева

Подписная группа J¹ /бО

Известен способ получения пластмассовых сцинтилляторов путем термической полимеризации в блоке смеси мета- и паравинилтолуола (в соотношении 1: 1) в присутствии люминофоров.

Получаемые таким образом сцинтилляторы имеют сравнительно невысокий световыход (115% по отношению к сцинтилляторам на основе полистирола) и теплостойкосгь (80—

85 С по Вика) .

Предлагаемый способ, предусматривающий применение в качестве изомеров винилтолуола смеси орто- и паравинилтолуола, позволяет увеличить на 10% световыход сцинтилляторов и на 30 — 35 С их теплостойкость.

Содержание ортовинилтолуола в применяемой смеси орто- и параизомеров 50 — 80%.

В качестве люминофоров могут быть применены любые известные для полистирольных сцинтилляторов, например система терфенил

+1,4-ди-(2-фенил- (5-оксазолил) )-бензол.

Пример. Винилтолуол заливают в стеклянные (пирекс) или алюминиевые ампулы с заранее взятыми навесками люмииесцирующих добавок; этот раствор затем продувают азотом для удаления растворенного в нем кислорода воздуха, после чего ампуль; ставят в термостат для полимеризации. Время полимеризации для блоков обьемом до 50 с» > при

160 С составляет б0 час. После окончания полпмеризапии блоки отжигают, чтобы снять внутренние напря кения. Отжиг осуществл яется медленным снижением температуры с различным градиентом скорости, в зависимости от объема сцинтилляционного блока. Например, для сцинтиллятора с ф =40 »l»l и

h=40 лл температуру снижают со скоростью

2 — 2,5 С/час. При 90 — 95"-С блоки помещают в водяную баню, нагретую до той же темпе10 ратуры, и охлаждают до комнатной температуры. Затем блоки подвергают механической обработке: обточке, полировке, Для измерения светового выхода были изго15 товлены описанным выше способом образцы сцинтилляторов на основе арто- и паравипилтолуола с ф =40 ик и 1т=40 лл с тщательно отполированными поверхностями.

Световой выход оценивался по фотото <у

20 ФЭУ-19. В качестве радиоактивного источника использовали препарат Ag« активностью около 0,01»lKfoptK Эталоном сравнения служил пластмассовый сцинтиллятор на основе метаи паравинилтолуола с теми же люминесци25 рующими добавками и соответствующими размерамн.

Ниже приведена сравнительная таблица, дающая представление о световом выходе пластмассовых сцпнтилляторов, полученных

30 на различных полимерных основах.

Предмет изобретения

Относительный световой выход

Полимер

Смеси мета- и паравинилтолуола (1:1)

Смеси орто- и паравинилтолуола (1: 1) 100

112

Способ получения пластмассовых сцинтилляторов путем термической полимеризации в

5 блоке изомеров винилтолуола в присутствии люминофоров, отличаюи ийся тем, что, с целью повышения световыхода и теплостойкости сцинтилляторов, в качестве изомеров винилтолуола применяют смесь орто- и паравинил10 толуол а.

Составитель В, Филимонов

Редактор Б. С. Нанкина Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Попова

Заказ 332/14 Тираж 675 Формат бум. 60)(90 /з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Патент ссср 168884 Патент ссср 168884 

 

Похожие патенты:

Измерительная сцинтилляционная головказаявлено 3 декабря '1961 г. за ль 754088/26-10в комитет по делам изобретений п открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретеннй и товарных знаков» лг 13 за 1963 г.дозиметрический надзор и ко.нт^роль сточных вол, содержащих радиоактивные вещества, спускаемых промышленными предприятиями и учреждениями, имеют больщое значение для соблюдения допустимых значений, установленных за^коном. трудности измерения таких загрязнений состоят, с одной стороны, ;в весьмз низких уровнях активност)!, которые приходится обччаруживать вблизи допустимого предела, и, с другой стороны, в том, что одновременно :предъявляются требования непрерывности измерений. ^кроме того, отсчет измеренных величин должен производиться без задерж^ки 'по времени, с тем чтобы можно было пр'и необходимости своевременно прекратить сток воды. поэтому к наиболее существенны.м требован'иям, lhpeдъябляeмы^[ к подобньгм сбнаружителя.м излучения, относится эффективность обнаружения, прежде всего для бетаи га!мма-излучений, а та^кже оптимальны]'! геометрический показатель.для контроля радиоактивности воды ;!ли других сточных жидкостей берутся за основу концентрации, допустимые согласно международным саглащениям. для с-месей изотопов установлена максимально донуст;;- мая концентрация 10^' микрокюри на миллилитр. непосредственное измерение столь малой радиоактивности возможно лишь при наличи!! сложной аппаратуры.больщ'инство известных методов измерениг! требует обогащения активного вещества, чаще всего посредством выпаривания. л\етод обогащения делает весьма затруднительным создание аппаратуры для производства непрерывных измерений. среди методов обогащения главным образом известны: перегонка, ^процессы ионного обмена и метод осаждения или адсорбции.недостатком применепия перегонки для копцеитрировапия радио- // 155568
Наверх