Способ получения бутен-2-илиденцианамида

Авторы патента:

C07C255/30 - цианогруппы и атомы азота, имеющие простые связи и не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к одному и тому же ненасыщенному ациклическому углеродному скелету

ОПИСАНИЕ 169517

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл. 12о, 16

Заявлено 16.I.1964 (№ 876502/23-4) с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 17.111.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 22.IV.1965

МПК С 07с

УДК 547.491.6(088.8) Авторы изобретения

A. Е. Кретов и Г. В. Тихонова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕН-2-ИЛИДЕНЦИАНАМИДА

Подписная группа № 50

Данное изобретение относится к области получения новых мономеров.

Общеизвестна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции кротонового альдегида и цианамида в литературе не описаны.

Предложен способ получения бутен-2-илиденцианамида путем нагревания кротонового альдегида и цианамида в соотношении 3: 1.

Процесс проводят при нагревании до "-60 С в течение 4 час в растворе этилацетата с последующим выделением продукта, например перегонкой в вакууме.

Пример. Получение бутен-2-илиде нци а н а м и да. 6,0 г (0,14 моль) цианамида, 29,4 г (0,42 моль) кротонового альдеги2 да и 60 мл эт ацетата нагревают при 60 C в течение 4 час, Этилацетат отгоняют в вакууме, остаток сушат в вакуум-эксикаторе. Для очистки нагревают в ацетоне, промывают бензо5 лом, эфирОм. Выход почти количественный, т. пл. 240 C.

Найде»о в %: N вЂ” 29,54; 29,24.

СН;; вЂ” СН = СН вЂ” CH = М вЂ” CN.

Вычисл но в 0 0: N вЂ” 29,78.

1 предмет изобретения

Способ получения бутен-2-илиденцианамида, отлияающ4йся тем, что кротоновый альдегид

1 и циа»амид в соотношении 3: 1 нагревают при

15 60" С в растворе этилацетата в течение 4 час с последующим выделением продукта извест»ым путем, напр»мер перегонкой в вакууме.

Способ получения бутен-2-илиденцианамида

Изобретение относится к новым производным изоксазола и амида кротоновой кислоты общей формулы I, где R1 обозначает остаток формулы II или III, R2 обозначает -О-(СН2)n-CH= CH2, n обозначает целое число 1-3, -О-(СН2)m-CH2 - галоген, m обозначает целое число 1-3, галоген обозначает фтор, хлор, бром или йод, остаток формулы V, где 3 обозначает галоген или NH2, R4 обозначает атом водорода, и/или их физиологически приемлемым солям

Амид n-фенил-2-циано-3-оксикротоновой кислоты, способ его получения и лекарственное средство, обладающее противовоспалительной активностью в отношении ревматических заболеваний, аутоиммунных заболеваний или реакций отторжения пересаживаемого органа реципиента // 2090553

Изобретение относится к соединениям с иммуномодуляторным действием, способу их получения и фармкомпозиции на их основе и может найти применение в фармацевтической промышленности

Способ получения 1-амино-5-цианпентена-3 // 213021

Способ получениямоно-, // 250123

Способ получения 1r,3s-2,2-диметил-3-(2-оксопропил)- циклопропанацетонитрила // 1689376

Изобретение относится к производным нитрилов, в частности к получению 1R, 3S - 2,2 - диметил - 3 - (2 - оксопропил) - циклопропанацетонитрила, используемого в синтезе инсектицидов - пиретроидов

Производное пиразино[2,3-d]изоксазола // 2570802

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X обозначает атом галогена, гидроксильную группу или сульфамоилоксигруппу, замещенную двумя алкильными группами, содержащими 1-10 атомов углерода; и Y обозначает -C(=O)R, где R обозначает линейную, разветвленную или циклическую алкоксигруппу, содержащую 1-10 атомов углерода, которая может быть замещена арильной группой, содержащей 6-10 атомов углерода; пирролидиногруппу или аминогруппу, которая может быть замещена одной или двумя алкильными группами, содержащими 1-10 атомов углерода, которые могут быть замещены арильной группой, содержащей 6-10 атомов углерода. Также изобретение относится к способам получения частных случаев соединений формулы (I), способам получения соединений формул (III) и (IV) из соединений формулы (I), к промежуточным соединениям формул (С-2), (J-1) и (J-2a) для получения соединений формулы (I). Технический результат - производные пиразино[2,3-d]изоксазола формулы (I) в качестве промежуточных соединений для получения 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбоксамида, пригодного для лечения и профилактики вируса гриппа. 9 н. и 6 з. п. ф-лы, 54 пр.

Фторирование эфиров акриловой кислоты и их производных // 2619108

Настоящее изобретение относится к способам превращения эфиров акриловой кислоты или их производных в дифторпропионовую кислоту или ее производные. Этот способ обычно проводят с использованием фтористого газа в фторуглеводородном растворителе. Способ получения производных 2,3-дифторпропионовой кислоты включает образование реакционной смеси, содержащей растворитель, фтористый газ и соединение формулы 1, где R1 представляет собой гидрокси, алкокси, хлор или-ОС(О)СН=СН2, с образованием соединения формулы 2 с выходом по меньшей мере 50%, и взаимодействие соединения формулы 2 со спиртом и катализатором; где R2 представляет собой гидрокси, алкокси, хлор, -OC(O)CHFCH2F и где растворитель представляет собой 2Н,3Н-декафторпентан, эйкозафторнонан, тетрадекафторгексан, тетрадекафтор-2-метилпентан, гексафторбензол, октадекафтордекагидронафталин, октадекафтороктан, октафторциклопентен, октафтортолуол, перфтор(1,3-диметилциклогексан), перфторгептан, перфтор(2-бутилтетрагидрофуран), перфтортриэтиламин, гептакозафтортрибутиламин, тетрадекафторметилциклогексан, 1,1,1,3,3-пентафторбутан или их комбинацию. 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 9 пр.