Способ получения полифосфорной кислоты

 

Изобретение относится к технологии получения полифосфорной кислоты, являющейся полупродуктом для получения кормовых фосфатов и концентрированных удобретений. Целью изобретения является повышение степени абсорбции и снижение температуры циркулирующей полифосфорной кислоты. Способ заключается в сжигании желтого фосфора, абсорбции и гидратации образующегося фосфорного ангидрида циркулирующей полифосфорной кислотой, в которую вводят поверхностно-активное вещество в количестве (1<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-5</SP>)-(2<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-2</SP>) мас.%. Причем в качестве ПАВ используют смесь из солей высших жирных кислот, высших жирных спиртов и солей смоляных кислот, лигносульфонаты или сульфатное мыло. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

flQ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4367495/23-26 (22) 23.! 2.87 (46) 07.11.90. Бюл. № 41 (71) Ленинградский государственный научно-исследовательский и проектный институт основной х имической промышленности и Невинномысское производственное объединение «Азот» (72) В. Н. Грамотков, В. И. Катков, В. И. Козлов, Л. Ф. Булошникова, А. Н. Авраменко, В. Я. Кайль, А. М. Кержнер, Б. Б. Копылева, Л. Н. Сыркин, Г. И. Барашкина и Ю. Н. Сапов (53) 661.634.2 (088.8) (56) Фосфорная промышленность, 1978, № 3, с. 11 — 15.

Изобретение относится к технологии получения полифосфорной кислоты термическим методом, используемой для приготовления кормовых фосфатов и концентрированных удобрений.

Цель изобретения — повышение степени абсорбции и снижение температуры циркулирующей полифосфорной кислоты.

Пример 1. Процесс получения полифосфорной кислоты осуществляют в двухбашенной циркуляционной системе, футерованной кислотоупорным кирпичом. В башню сжигания подают распыляемый с двухкратным избытком по сравнению со стехиометрией воздухом желтый фосфор в количестве 20 кг/м ° ч.

Образующийся фосфорный ангидрид абсорбируется в башне сжигания циркулирующей псиифосфорной кислотой, содержа„„SU „„1604735 А 1 (51)5 С 01 В 25/24 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (57) Изобретение относится к технологии получения полифосфорной кислоты, являющейся полупродуктом для получения кормовых фосфатов и концентрированных удобрений. Целью изобретения является повышение степени абсорбции и снижение температуры циркулирующей полифосфорной кислоты. Способ заключается в сжигании желтого фосфора, абсорбции. и гидратации образующегося фосфорного ангидрида циркулирующей полифосфорной кислотой, в которую вводят поверхностно-активное вещество в количестве (1 10 ) — (2 10 ) мас.%.

Причем в качестве ПАВ используют смесь из солей высших жирных кислот, высших жирных спиртов и солей смоляных кислот, лигносульфонаты или сульфатное мыло. 1 з.п. .ф-лы, 1 табл. щей 67,5 мас.% P Os и 1 10 мас.% поверхностно-активного вещества (ПАВ смесь солей высших жирных кислот, высших жирных спиртов и солей смоляных кислот), при 72 С в количестве 29,3 кг/м ч.

ПАВ введено предварительно с водой, подаваемой на подпитку.

В башне охлаждения происходит дополнительная гидратация и улавливание конденсированных фосфорных кислот распыляемой полифосфорной кислотой, содержащей ПАВ. Дальнейшее улавливание фосфорных кислот осуществляется в электрофильтре, причем остаточное количество

Р205 в газах составляет 20 — 25 мг/мз.

Степень абсорбции фосфорного ангидрида в башне сжигания составляет 64% содержащее P Os в полифосфорной кислоте

1604735

67,5Я, содержание полиформ 1 — 5Я, вязкость 20,3 сПз.

Пример 2. Процесс получения полифосфорной кислоты осуществляют в двухбашенной циркуляционной системе, футерованной кислотоупорным кирпичом. В башню сжигания подают распыляемый, двухкратным избытком по сравнению со стехиометрией, воздухом желтый фосфор в количестве 18,5 кг/м ч. Образующийся фосфорный ангидрид абсорбируется в башне сжигания циркулирующей полифосфорной кислотой, содержащей 76,6 мас.Я и 1 ° 10 мас.о ПАВ (мыло сульфатное), при 83 С в количестве 36 кг/м ° ч. ПАВ введено предварительно с водой, подаваемой на подпиткуу.

В башне охлаждения происходит дополнительная гидратация и улавливание конденсированных фосфорных кислот распыляемой полифосфорной кислотой, содержащей ПАВ. Дальнейшее улавливание фосфорных кислот осуществляется в электрофильтре, причем остаточное количество Р О в газах составляет 15 — 20 мг/м .

Степень абсорбции фосфорного ангидрида в башне сжигания составляет 85Я, содержание Р О в полифосфорной кислоте 76,6Я, содержание полиформ 41,07,",, вязкость 19,3 сПз.

Пример 8. Процесс получения полифосфорной кислоты осуществляют в двухбашенной циркуляционной системе, футерованной кислотоупорным кирпичом. В башню сжигания подают распыляемый двухкратным избытком по сравнению со стехиометрией воздухом желтый фосфор в количестве 18 кг/м . Образующийся фосфорный ангидрид абсорбируется в башне сжигания циркулирующей полифосфорной кислотой, содержащей 76,6 мас.Я Р О и 8 10 мас.оо

ПАВ (лигносульфонаты), при 81 С в количестве 34,2 кг/м ч ПАВ введено предварительно в циркулирующую полифосфорную кислоту, подаваемую на подпитку.

В башне охлаждения происходит дополнительная гидратация и улавливание конденсированных фосфорных кислот распыляемой полифосфорной кислотой, содержащей

ПАВ. Дальнейшее улавливание фосфорных кислот осуществляется в электрофильтре, причем остаточное количество Р О в газах составляют 18 — 23 мг/мз. Степень абсорбции фосфорного ангидрида в башне сжигания составляет 83Я, содержание Р Ог в полифосфорной кислоте 76,6Я, содержание полиформ 40,5Я, вязкость 21,5 сПз.

Пример 4. Процесс получения полифосфор ной кислоты осуществляется в двухбашенной циркуляционной системе, футерованной кислотоупорным кирпичом. В башню сжигания подают распыляемый, двухкратным избытком по сравнению со стехиометрией, воздухом желтый фосфор в количестве 19,5 кг/м ч. трации можно получать при более низкой температуре с более высокой степенью абсорбции в башне сжигания.

Формула изобретения

5

Образующийся фосфорный ангидрид абсорбируется в башне сжигания циркулирующей полифосфорной кислотой, содержащей 67,5 мас.Я Р О и 1 10 мас.Я

ПАВ (композицию солей высших жирных кислот, высших жирных спиртов и солей смоляных кислот), при 75 С в количестве

26,8 кг/м ч. ПАВ введено предварительно с водой, подаваемой на подпитку.

В башне охлаждения происходит дополнительная гидратация и улавливание конденсированных фосфорных кислот, распыляемой полифосфорной кислотой, содержащей ПАВ. Дальнейшее улавливание фосфорных кислот осуществляется в электрофильтре, причем остаточное количество

Р О в газах составляет 22 — 27 мг/м .

Степень абсорбции фосфорного ангидрида в башне сжигания составляет 60Я, содержание Р О в полифосфорной кислоте

67,5Я, содержание полиформ 1 — 5Я, вязкость 21,8 сПз.

В таблице представлены сравнительные данные предлагаемого и известного способов, а также влияние содержания ПАВ на показатели процесса.

Как видно из таблицы, по предлагаемому способу полифосфорную кислоту такой же, что и по известному способу, конценДополнительным преимуществом предлагаемого способа вследствие снижения температуры циркулирующей полифосфорной кислоты является упрощение футеровки башен сжигания и гидратации, а также снижение температуры замерзания полифосфорной кислоты.

Экономический эффект от использования предлагаемого способа составляет 337,2 тыс. руб.

1. Способ получения полифосфорной кислоты, включающий сжигание желтого фосфора в башне сжигания, абсорбцию и гидратацию образующегося фосфорного ан гидрида циркулирующей полифосфорной кислотой при повышенной температуре в башнях сжигания и гидратации, отличающийся тем, что, с целью снижения температуры циркулирующей полифосфорной кислоты в башне сжигания при повышении степени абсорбции, в циркулирующую полифосфорную кислоту вводят поверхностно-активное вещество в количестве 1 ° 10 — 2 ° 10 мас.Я.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют смесь солей высших жирных кислот, высших жирных спиртов и солей смоляных кислот или лигносульфонаты, или сульфатное мыло.

1604735

Х

Е

Г»

М м Фл С «с) С О сО О О О л л л л л л ° л а л л а

CO С О О CG СО СО О 1 СО л сО

O O л л

СО 1О

» а

О в0

С е

Фс

f» и

ы и сс

СО

О O 1 а л

О «с1 1

« I

1« 1 м с»4

СО С 1 М -1 Л М O O O л л л л °, л л л л

Оо мcO OО л счсч счсчс4 с4О

O O

° л

О

С»4 М

О1

С!

Х х z

««! а

М Q а 6

Е» и

» F

О g 1«1

О сс

О О О л л л

С»! С4 CO

1 I I

«1 Л Ли С> л л л — О С> м

«у Х аа с! ц

O O

«Г 1 11 л

Ф О

"О л л

01 «4 м о

41 ЬС

Х Е

Х

«Ц

«/ ООО л л 1 1 1 л л л л

О с 4 10 О

1С> I I I 1 1-ЛЛСО

О 10 л с»4 сО л О 111 л ° О О

l CO а

Э 1Фа

Cr Ю

O ОФ

«d 1 О а Ы о

» 9 а

«d а ц с)

ОООООООООООО л а л л л л л л ° Л а «4 СО Г1 О О О М СО О О со лллсосолсосоо O CO Ch «4

Z а>х

0) Х Ю ."Г 8 с

Х 1О

«!4 а

И О в и

1- 1D

О «d

ООOОООGООО О О н1 О л Ф ° ° ° ° ° ° ° л л л л

OWС4СОС1 ОО И сО м О О

С О О О Л«Л ОЛ«nО1 О1 «о сО сО

С4

«!

«d Z Q В

О О Х О И

Х О

О 1- L О

CO N 0 0 м

1 l 1 3 1 1 1 1 1

ООСОООООО

Ю

O а «с

О 1-»

-- — сч и—

О О

Х Х

«d «d

° & &

А Д

»»

Ц

u u

О O

5 Е

Е K

К с а и х с

«с й

Х «4

С 1»

1 Х

C) Ц

Ct Q

Е с

Е

1 с

1 и

Х

Х

O ах О

О

Х д а»»

Q O

1

1 >Х О а 0) Х

О

0 Х

Х л

B !» а

u Q

IC 0

Х Х

А Х

О И

6 Х 0

Е о х «с

Х

Х а 1Х E.

Э О

Q О

Х О

Х

И Х и Х сс

lQ О Х

Е л а

О

O И Е

О О

О л

«4

O O сч

° Л

О-«1

° — ф

«d

Х

О

Я

Фс

О

О

Х с»

Способ получения полифосфорной кислоты Способ получения полифосфорной кислоты Способ получения полифосфорной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения суперфосфорной кислоты, содержащей 70-75% P<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">5</SB>, которая может быть использована для производства жидких удобрений

Изобретение относится к способу получения суперфосфорной (полифосфорной ) кислоты, содержащей ортои полифосфорные кислоты,- и может быть использовано для получения жидких комплексных удобрений

Изобретение относится к основной химической промьшшенности и может быть использовано при получении суперфосфорных кислот, применяемых для производства жидких комплексных удоб- , рений (ЖКУ) и кормовых фосфатов
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении полифосфорных кислот (суперфосфорных), применяемых в медицине в качестве исходных продуктов для получения кокарбоксилазы гидрохлорида, в производстве жидких комплексных удобрений и кормовых фосфатов, фосфорнокислых катализаторов для нефтеперерабатывающей и химической промышленности, в гальванике, пищевой и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способу получения полифосфорной (суперфосфорной) кислоты, используемой в гальванике, пищевой и других отраслях промышленности

Изобретение относится к способу получения полифосфорной кислоты и устройству для его осуществления. Предложенный способ включает сжигание топлива в воздухе с получением пламени и газообразных продуктов горения, распыление пульверизационной текучей среды, содержащей ортофосфорную кислоту, полимеризацию-конденсацию ортофосфорной кислоты с получением кислотного тумана и газов, которые смешиваются с газообразными продуктами горения для достижения определенной температуры, при этом указанное смешивание приводит к резкому понижению температуры газообразных продуктов горения, разделение тумана полифосфорной кислоты и газовой смеси, сбор полифосфорной кислоты в емкость под камерой сгорания, выпуск газовой смеси из нижней части камеры сгорания, отдельно от полифосфорной кислоты. Предложенное устройство содержит камеру сгорания, в верхней части которой расположены горелка, первый вход для топлива и второй вход для воздуха, источник питания пульверизационной текучей средой, выполненный с возможностью ее подачи на уровне указанной горелки, средства, позволяющие отделять полифосфорную кислоту и газовую смесь, выход полифосфорной кислоты и выход газовой смеси. Предложен новый эффективный способ получения полифосфорной кислоты, использование которого позволяет снизить энергозатраты, продлить срок службы оборудования и сократить вредные выбросы. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх