Способ моделирования дерматита

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании дерматита. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Цель достигается путем повторных однократных ежедневных электрических стимуляций через электроды, имплантированные в сенсомоторную кору и кору червя мозжечка (всего 20-30 сеансов высокочастотных раздражений), при этом используют интенсивность раздражающего тока, составляющую 70-80% интенсивности, при которой у животного отмечается двигательная реакция. При этом у животных отмечают развитие участков депиляции с элементами десквамативно-эрозивных, а также глубоких язвенных поражений. Интенсивность и распространенность указанных измерений возрастают после прекращения электрических стимуляций. Преимущество способа состоит в получении более воспроизводимой хронической прогрессивно развивающейся формы дерматита (статистическое различие 0,025 по точному критерию Фишера).

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМЪ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4443950/30-14 (22) 20.06.88 (46) 23.11.90. Бюл. № 43 (71) Одесский медицинский институт им. Н. И. Пирогова (72) Г. И. Лобановский, Л. И. Зелинская, А. А., Шандра, Л. С. Годлевский, А. М. Мазарати и Л. А. Бруцкая (53) 615.475 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 1195978. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ДЕРМАТИТА (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании дерматита. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Цель достигается путем повторных

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к нейрофизиологии и дерматологии, и может быть использовано для изучения патофизиологических механизмов и развития дерматита, роли нервной системы в этих процессах, а также для разработки медикаментозной терапии дерматитов центрального происхождения и целенаправленного поиска фермакологических препаратов, эффективных в отношении их лечения.

Целью изобретения является повышение воспроизводимости хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.

Способ осуществляется следующим образом.

Животному (кошка, крыса, морская свинка) имплантируют электроды в область сенсомоторной коры и коры червя мозжечка.

Через 7 — 10 дней после операции устанав„„SU„„1607811 А1 (51)5 А 61 N 1/36, G 09 В 23/28 однократных ежедневных электрических стимуляций через электроды, имплантированные в сенсомоторную кору и кору червя мозжечка (всего 20 — 30 сеансов высокочастотных раздражений), при этом используют интенсивность раздражающего тока, составляющую 70 — 80% интенсивности, при которой у животного отмечается двигательная реакция. При этом у животйых отмечают развитие участков депиляции с элементами десквамативно-эрозивных, а также глубоких язвенных поражений. Интенсивность и распространенность указанных изменений возрастают после прекращения электрических стимуляций. Преимущество способа состоит в получении более воспроизводимой хронической прогрессивно развивающейся формы дерматита (статистическое различие а( (0,025 по точному критерию Фишера) . ливают значение интенсивности электрической стимуляции (ЭС), используемой при дальнейших раздражениях, производят ЭС прямоугольными импульсами (100 — 300 Гц, 0,25 — 0,3 мс, длительность ЭС 2 — 5 с) интенсивностью 1,0 В и через каждые 5 — 10 мин увеличивают интенсивность ЭС на 1,0 В. Отмечают значение интенсивности ЭС, при котором у животного возникает двигательная реакция (напряжение мышц лап, поворот головы или туловища, вздрагивания, зажмуривание и т. п. и/или вокализация). Для дальнейших ЭС используют 70 — 80% от этой интенсивности раздражающего тока. Животному ежедневно однократно проводят 20—

30 сеансов ЭС. Отмечают развитие распространенных (спина, область головы и шеи, хвост, живот) воспалительных и дистрофических изменений кожи у животных, выраженность которых увеличивается после прекращения сеансов ЭС.

1607811

3

Пример 1. Кошке массой 2,5 кг под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) имплантируют электроды в правую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 8 дней после операции животному каждые 7,5 мин производят ЭС (100 Гц, 0,25 мс, длительность 3 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляя с каждой ЭС по 1 О В. При интенсивности ЭС 10,0 В у кошки отмечаются замирание, зажмуривание и вокализация.

Начиная со следующего дня животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 7,0 В.

После 20 ЭС наблюдается развитие депиляции и десквамации в области спины (2,0x х2,5 см), после 25 ЭС этот участок увеличивается в размерах (4,5х3,0 см), наблюдается появление эритематозно-инфильтративных элементов, кожа спаяна с подлежащими тканями. В области правого бедра и на животе наблюдается развитие участков депиляции и десквамации (1,0x2,0 см).

После ЗО ЭС у животного участки депиляции и десквамации увеличиваются в размерах (соответственно 2,0х2,0 и 3,0х4,0 см), появляются эритематозно-экскориативные изменения, в области спины также отмечаются эритематозно-экскориативные изменения. Через 10 дней после последней ЭС наблюдается депиляция в области головы (лоб, затылок), депиляция охватывает практически весь живот и спину, наблюдаются язвенные поражения кожи. Через 30 дней после последней ЭС эрозивно-язвенные элементы с глубокими инфильтратами отмечаются на животе, спине, в области морды (размер язв 2,0х2,0 см).

Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.

Пример 2. Морской свинке массой 250 г под эфирным наркозом имплантируют электроды в левую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 10 дней после операции животному через каждые 8,0 мин производят ЭС (100 Гц, 0,3 мс, длительность 3,5 с), начиная с интенсивности

1,0 В, прибавляя с каждой ЭС по 1,0 В.

При интенсивности ЭС 8,6 В у морской свинки отмечается замирание и напряжение правой передней лапы. Начиная со следующего дня животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 6,4 В. После 15 ЭС у морской свинки наблюдают участок депиляции и десквамативно-эритематозных изменений в области спины размером 2,0х1,0 см. После 20

ЭС размер участка поражения увеличивается (3,0x2,5 см), наряду с десквамативноэритематозными изменениями наблюдаются эрозивно-экскориативные элементы. Через

10 дней после последней (20-й) ЭС отмечают в участке поражения на спине глубокое инфильтративное поражение, формирование язвенного поражения. В области живота развивается депиляция на участке разме5

4 ром 2,0х1,0 см. Через 20 дней после последней ЭС в области спины имеет место язвенный дефект размером 3,0х2,0 см, в области живота — участок депиляции размером

3,0х1,5 см, развитие эрозивных изменений, в области правого заднего бедра имеют место депиляциЯ и десквамация эпителия.

Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.

Пример 3. Кошке массой 3,0 кг под нембуталовым наркозом (40 мк/кг) имплантируют электроды в левую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 7 дней после операции животному каждые 6,5 мин производят ЭС (100 Гц, длительность ЭС 4 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляют с каждой ЭС по 1,0 В. При интенсивности

ЭС 12 О В у кошки отмечаются замирание, подергивание правой передней лапой, поворот головы вправо. Начиная со следующего дня животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 8,5 В. После 15 ЭС у животного наблюдается участок депиляции в области правого пЛеча передней лапы размером 1,0х1,0 см, а также в области шеи размером 2,0х1,0 см. После 20 ЭС размер участка депиляции в области шеи достигает З,Ох4,0 см, отмечаются эрозивнодесквамативные изменения, в области правого плеча передней лапы также имеет место десквамативно-эрозивное поражение. В области живота наблюдается участок депиляции размером 2,5х2,5 см с элементами эритематозно-десквамативных изменений. Через

1О дней после последней (20-й) ЭС в области правого плеча передней лапы, а также в области шеи наблюдается язвенное поражение размером 1,0х2,0 см, в области шеи воспаление носит характер глубокого инфильтрата. В области живота отмечается эрозивно-язвенное изменение в участке 1,0х0,5 см.

Еще через 20 дней наряду с описанными язвенными дефектами наблюдается развитие депиляционных изменений в области спины (2,0x2,5 см), правого бока (2,0х1,5 см), в этих зонах имеет место развитие десквамативно-эрозивных изменений.

Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.

Пример 4. Кошке массой 2 7 кг под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) имплантируют электроды в правую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 10 дней после операции животному каждые 7,0 мин проводят ЭС (100 Гц, 0,3 мс, длительность

ЭС 3 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляя с каждой ЭС по 1,0 В. При интенсивности ЭС 9,0 В у кошки отмечаются замирание и вокализация. Начиная со следующего животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 7,2 В. После 20 ЭС наблю1507811

Составитель В. Гудков

Реда кто р И. Ш ма ко в а Техред А. Кравчук Корректор Н. Король

Заказ 3575 Тираж 539 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 дается развитие депиляции с элементами дескамации и эрозивных изменений в области затылка, плеча и бедра левых передней и задней лап. После 25 ЭС в области левого бедра имеет место язвенное поражение с глубокой инфильтрацией размером

2,0х1,5 см. В области затылка также имеет место появление точечных язвенных дефектов. После 30 ЭС в области затылка и левого бедра язвенные дефекты и глубокие инфильтраты имеют размеры ссютветственно 1,5х2,0 и 3,0х3,0 см. Через 10 дней после последней (30-й) ЭС, кроме описанных язвенных поражений, имеет место появление язвенных дефектов в области плеча левой лапы (1,0xl,О см), а также на животе (1,Ох1,0 см).

Еще через 15 дней отмечается увеличение размеров язвенных изменений на плече передней лапы до 2,0Х2,0 см, появление глубокого инфильтрата в этой зоне. В области основания хвоста имеет место участок депиляции (3,0)(4,0 см) с элементами десква- 20 мации и эрозивных изменений.

Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.

Преимущество предлагаемого способа по сравнению с известным состоит в получении более воспроизводимой хронической прогрессивно развивающейся формы дерматита (статистическое различие и(0,025 по точному критерию Фишера).

Формула изобретения

Способ моделирования дерматита путем электрической стимуляции структур мозга экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости, имплантируют электроды в сенсомоторную кору головного мозга и в кору червя мозжечка, производят 20 — 30 сеансов ежедневных однократных стимуляции электрическим током с частотой 100—

300 Гц интенсивностью, составляющей 70—

80Я величины раздражения, при котором у животного отмечается развитие двигательных реакций.

Способ моделирования дерматита Способ моделирования дерматита Способ моделирования дерматита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть применено при создании модели тромбоза

Изобретение относится к экспериментальной урологии и может быть использовано для моделирования нефропатии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии

Изобретение относится к области дозиметрии ионизирующих излучений, а именно к способам моделирования биологических тканей при измерениях поглощенных доз, и может быть использовано в радиобиологическом эксперименте на животных

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для изучения патогенеза легочных осложнений при шоке и в постперфузионном периоде, а также для апробации методов и фармакологических средств лечения "шокового легкого"

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, может найти применение в практике медицинских и физиологических экспериментов при исследовании новых методов для лечения ожоговой болезни и направлено на обеспечение однотипности параметров ожогов различных степеней

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в экспериментальных исследованиях увеитов

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, а именно к методам моделирования холодовой травмы, и может быть использовано для разработки методов лечения отморожений

Изобретение относится к экспериментальной кардиологии

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к офтальмологическим приборам, в частности к приборам для лечения заболеваний зрительного нерва

Изобретение относится к медицине, в частности к спортивной

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сердечным электростимуляторам

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для стимуляции вегетативной нервной системы

Изобретение относится к медицинской технике, а именно электростимуляторам, и может быть использовано в физиотерапевтической практике для направленной тренировки нервно-мышечного аппарата, для восстановительного лечения, в профилактических целях в условиях ограниченной двигательной активности

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к техническим средствам электростимуляции органов человека

Изобретение относится к устройствам электростимуляционного воздействия на человека импульсными токами низкой частоты и касается генераторов, вырабатывающих импульсную последовательность, которая используется в качестве исходной для формирования лечебных сигналов

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в физиотерапевтических и наркологических отделениях поликлиник, больниц и диспансеров

Изобретение относится к области медицины, точнее к нейроофтальмологии, неврологии и клинической нейрофизиологии, предназначено для лечения больных с поражениями зрительных нервов и заболеваний сетчатки
Наверх