Способ определения иридия
Изобретение относится к способам определения иридия и может быть использовано для анализа природных и промышленных материалов. Цель изобретения - повышение чувствительности и ускорение процесса. Для этого в мерную колбу вводят анализируемый раствор, водный раствор 4-(2-пиридилазо)-резорцина, раствор цетилпиридиния хлористого, устанавливают PH 8 растворами гидроксида натрия и соляной кислоты и доводят объем до метки дистиллированной водой. Раствор нагревают на кипящей водяной бане 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм. Содержание иридия определяют по градуировочному графику. Оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого (1,8 - 2,2)<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-3</SP>М. Способ позволяет определять до 0,09 мкг/мл иридия с затратами времени на получение окрашенного комплекса около 20 мин. 1 табл.
СОЮЗ СО8ЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (st>s G 01 и 31/22
ГОСУДЯРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
Ф
ii». с
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4638759/31-26 (22) 18.01.89
{46) 07.12.90. Бюл. М 45
{71) Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В. Думанского (72) А.Т. Пилипенко, Н.А. Дьяченко и Н.Ф. Фалендыш (53) 533.062 (088.8) (56) Горошко Г.Г„Дедков Ю.М., Ермаков
А.H. Новые цветные реакции иридия: Докл. о АН СССР, 1975, т. 221, ЬВ 3, с. 613 — 616. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ (57) Изобретение относится к способам оп- .. ределения иридия и может быть использовано для . анализа природных и промышленных материалов. Цель изобретеИзобретение относится к аналитической химии платиновых металлов, в частности к фотометрическим методам определения иридия, и может быть использовано заводскими и научно-исследовательскими лабораториями для определения . содержания иридия в природных и промышленных материалах.
Целью изобретения является повышение чувствительности и ускорение процес-. са.
Пример. В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 1 мл раствора, содержащего 50 мкг иридия в виде хлоридных комплексных соединений, 1,9 мл 2 10 М водного раствора 4-(2-пиридилазо) резорцина. 5 мл 1 10 2 M раствора цетилпиридиния хлористого в 20 -ном эталоне, устанавливают рН 8 растворами гидроксида натрия и соляной кислоты и доводят объем раствора,, Ц,, 1612256А1 ния — повышение чувствительности и ускорение процесса. Для этого в мерную колбу вводят анализируемый раствор, водный раствор 4-(2-пиридилазо) резорцина, раствор цетилпиридиния хлористого, устанавливают рН 8 растворами гидроксида натрия и соляной кислоты и доводят объем до метки дистиллированной водой. Раствор нагревают на кипящей водяной бане 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм. Содержание иридия определяют по градуировочному графику.
Оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого (1,87-2,2) 10 M. Способ позволяет определять до 0,09 мкг/мл иридия с затратами времени на получение окрашенного комплекса около 20 мин. 1 табл. до метки дистиллированной водой, R пробирке с притертой пробиркой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение
20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору. содержащему все компоненты, кроме иридия. Содержание иридия определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Оптическая плотность раствора при 510 нм составляет 0,285, что соответствует по градуировочному графику 2,0 мкг/мл и соответственно 50 мкг иридия в исходном растворе.
Среднее значение содержания иридия при шести параллельных определениях равно 2,022+. 0,010 мкг/мл. Относительная ошибка определения иридия составляет
1,1 .
1612256
Составитель M.Áîíäàðåíêî
Техред М.Моргентал Корректор А.Обручар
Редактор M.Áëàíàð
Заказ 3829 Тираж 488 . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101
В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости нижней границы определяемых содержаний иридия и времени развития окраски комплекса от содержания цетилпиридиния хлористого.
Как следует иэ представленных экспериментальных результатов, оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого равно (1,8-2,2) 10 з моль/л.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить скорость ,развития окраски комплекса с 120 до
20 мин, что в шесть раз увеличивает экспрессность метода, при этом нижняя граница определяемых содержаний иридия понижается с 0,18 мкг/мл до 0,09 мкгlмл, т,е. в два раза.
Формула изобретения
5 Способ определения иридия, включающий образование окрашенного комплексного соединения с 4-(2-пиридилазо)резорцином и последующую количественную регистрацию фотометрическим методом,отл ич а ю щи й10 с я тем, что, с целью повышения чувствительности и ускорения процесса, образование окрашенного комплексного соединения проводят в присутствии (1,8-2,2) 10 3 M цетилпиридиния хлористого.
