Способ получения гидрохлорида 9-амино-2,3,5,6,7,8- гексагидро-1н-циклопента (b) хинолина гидрата фармакопейной чистоты

Авторы патента:

C07D221/04 - орто- или пери- конденсированные циклические системы

Способ получения гидрохлорида 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата фармакопейной чистоты путем очистки основания 9-амино-2,3,8,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента(b)хинолина гидрата растворением основания в органическом растворителе при нагревании, обработки раствора основания хлористым водородом и очистки гидрохлорида обработкой его органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и стабилизации качества целевого продукта, очистку основания и получение гидрохлорида осуществляют в одну стадию растворением основания в смеси этилацетата и спирта, взятых в объемном соотношении, равном (4 - 6):1, кипячением с активированным углем, обработкой спиртовым раствором хлористого водорода, очистку гидрохлорида проводят перекристаллизацией из смеси этилацетата и спирта, взятых в соотношении, равном 1:(3 - 4).

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 09.04.2004

Извещение опубликовано: 20.12.2004 БИ: 35/2004

Похожие патенты:

Способ борьбы с сорняками // 1435141

Изобретение относится к химическим средствам защиты, растений, конкретно к способам борьбы с сорняками

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1347859

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает , производным сульфонилмочевины

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1223827

Способ получения @ -(циклопропилтриазинил)- или @ - (циклопропилпиримидинил)- @ -арилсульфонилмочевин // 1222195

Способ борьбы с нежелательной растительностью // 1097178

Способ получения производных 9-амино-1-оксиоктагидробензо( @ )хинолина или их фармацевтически приемлемых солей // 1217254

Способ получения производных пиридо-/2,3- @ /-асимм.- триазина или их кислотно-аддитивных солей // 1093250

Способ получения @ , @ -дизамещенных хинолизидин-или индолизидинметанол производных или их солей кислот или четвертичных солей // 982538

Способ получения производных бензо/с/-хинолинов или их солей // 940646

Способ получения производных изоиндолина или их солей // 671724

Способ получения 2,3-замещенных 4-амино-6,7-дигидро-5н-1- пириндинов // 615653

Способ получения производных пиридо-(3,2-е)-асимм-триазина или их солей // 576941

7-аминопроизводные 5н-пиридо [2,3- @ или 5н-пиримидо [4,5- @ [1,4 тиазинона-6,проявляющие противоопухолевую активность // 562982

Способ получения 1н-2-оксопиридо /3,2-в/индолов // 546616

Способ получения пиридо (3,2- @ ) индолов или их солей // 535806

Пирролопиридины или их сельскохозяйственно-приемлемые соли, гербицидная композиция и способ подавления нежелательной растительности // 2135497

Новые производные пиридоновых карбоновых кислот, способ и промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения инфекционных заболеваний // 2161154

Производные пиридазинохинолина // 2168511

Изобретение относится к соединениям, фармацевтическим композициям и способам применения соединений формулы (II) в лечении или профилактике некоторых заболеваний или состояний

1,4-замещенное производное циклического амина, способы его получения, лекарственное средство, обладающее антагонистическим к серотонину действием, способ лечения заболевания, по отношению к которому эффективен антагонизм к серотонину // 2203275

Производные карбоновых кислот (варианты), фармацевтическая композиция и способ селективного ингибирования связывания 4 1 интегрина у млекопитающего // 2263109

Изобретение относится к новым производным карбоновых кислот, имеющих структуру где Y в каждом случае независимо выбирают из группы, содержащей С(O), N, CR1, C(R2)(R3), NR 5, CH; q означает целое число от 3 до 10; А выбирают из группы, содержащей NR6; Е выбирают из группы, содержащей NR7; J выбирают из группы, содержащей О; Т выбирают из группы, содержащей (СН2)b, где b означает 0; М выбирают из группы, содержащей C(R9)(R10 ), (CH2)u, где u означает целое число от 0 до 3; L выбирают из группы, содержащей NR11 и (СН2)n, где n означает 0; Х выбирают из группы, содержащей СО2Н, тетразолил; W выбирают из группы, содержащей С, CR15 и N; R1, R 2, R3, R15 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, гидроксил, алкил, алкокси, -CF3, амино, -NHC(O)N(C1-С3алкил)С(O)NH(С 1-С3алкил), -NHC(O)NH(C1-C 6алкил), алкиламино, алкоксиалкокси, циклоалкил, арил, арилокси, ариламино, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклиламино, где гетероатом выбирают из N или О, -NHSO2(C1 -С3алкил), арилоксиалкил; R4 выбран из группы, содержащей водород, арил, аралкил, бензофуранил, дигидробензофуранил, дигидроинденил, алкил, бензодиоксолил, дигидробензодиоксинил, фурил, нафтил, хинолинил, изохинолинил, пиридинил, индолил, тиенил, бифенил, 2-оксо-2,3-дигидро-1H-бензимидазолил, пиримидинил и карбазолил

Новые композиции и способы их стабилизации // 2275368

Изобретение относится к новым фармацевтическим композициям, содержащим бициклическое соединение формулы I: где А обозначает -СООН или их функциональное производное; X1 и Х2 обозначают атом водорода или атом галогена; V1 и V2 обозначают атомы углерода; W1 и W2 обозначают или где R4 и R5 обозначают атом водорода, гидрокси, Z обозначает атом углерода, кислорода, серы или азота; R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный двухвалентный C1-С10 алифатический углеводородный остаток, R2 обозначает насыщенный или ненасыщенный, C1-С10 алифатический углеводородный остаток, R3 обозначает атом водорода, и глицерид, а также изобретение относится к способу их стабилизации и новым бициклическим соединениям