Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности способа приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы. Цель изобретения - повышение активности и механической прочности катализатора. Процесс ведут формованием, сушкой (лучше при 120-150°С в течение 4-6 ч) и прокаливанием (желательно при 650-700°С в течение 2-3 ч) катализаторной массы. Для ее изготовления используют феррифосфатный ксерогель, который получают осаждением мочевиной из железофосфорсодержащего раствора при молярном соотношении оксида железа - пентаоксид фосфора - мочевина 1,0: 0,15-0,65 : 3,0-3,5, с последующей пропиткой ксерогеля раствором нитрата меди при содержании меди в нем по отношению к массе ксерогеля 0,1-0,15 мас.%. Активность нового катализатора превосходит активность известного на 7% при прочностных характеристиках его на 6,6 МПа более высоких, чем известного. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСЙУБЛИН (19! (!1) Al (g1)g В 01 J 37/00, 23/74

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

1l0 ИЗОИ ЕТЕНИЯМ И ОТНРЫГИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4495797/31-04 (22) 18.10.88 (46} 30.12.90. Бюл. Il 48 (71) Ленинградский технологический институт им. Ленсовета (72) И,П.Мухленов, Е.И.Добкина, В.В.Печковский, Л.С.Ещенко, С,М.Kysнецова, И.E.Ïðîäàí, А.М.Ларионов, Н.А.Добровинская, Е.В.Куприянова и E.È.Ãåëüìàí (53) 66.097.3(088.8) ;(56) Патент СССР Ф 745353, .кл. В 01 J 23/70, 1977о

Гетерогенные каталитические процессы. ЛТИ им.Ленсовета, Л., 1986, с.83-87.

Авторское свидетельство СССР

У 1003880, кл. В 01 J 23/76, 1981. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ДИОКСИДА СЕРЫ (57) Изобретение касается катапитической химии, в частности способа

Изобретение относится к производ ству катапизаторов для окисления диоксида серы низких конц1нтраций и может быть использовано в процессе очистки отходящих газовых выбросов.

Целью изобретения является получе" ние катализатора с повышенной актив ностью и механической прочностью за счет использования в качестве соеди.нений железа и фосфора феррифосфатного ксерогеля, полученного осажде2 приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы.

Цель - повышение активности и механической прочности катализатора. Процесс ведут формованием, сушкой (лучше при 120-150 !С в течение 4"6 ч) и прокаливанием (желательно при 650."700 С о в течение 2-3 ч) катализаторной массы. Дпя ее изготовления используют феррифосфатный ксерогель, который получают осаждением мочевиной из железофосфорсодержащего раствора при молярном соотношении оксид железа— пентаоксид фосфора — мочевина 1,0

:{0,15-0,65) : (3,0-3,5), с последующей пропиткой ксерогеля раствором нитрата меди при содержании меди в нем по отношению к массе ксерогеля

0,1-0 15 мас.Х. Активность нового катализатора превосходит активность известного на 7Х при.прочностных характеристиках его на 6,6 MIIa более высоких, чем известного. 1 з.п. ф"лы, l табл. нием мочевиной из железофосфорсодержащего раствора при определенном молярном соотношении оксида железа, пентаоксида фосфора и мочевины, с последующей пропиткой ксерогеля раствором соединения меди, в качестве которого используют нитрат меди, при определенном массовом содержании меди в растворе к массе ксерогеля.

1616695

50 с5

Пример 1, К 50 мп молярпого раствора нитрата железа добавляют 7,5 мл 1 молярного раствора фосфорной кислоты. Затем всыпают в полученный раствор 4,5 r мочевины и нейтрализуют смесь аммиаком до рН

I,0. Молярное соотношение компонентов в смеси Fe zO > ° PzO> . 00 (NH )

1:0,15:3,0. Смесь нагревают до

80оС и выдерживают 6 ч,цо достижения рН 5,0. Гидрогель формуют в виде частиц цилиндрической формы, сушат при 120 С 7 ч н прокаливают 2 ч

0 при 400 С.

Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,10 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогеля феррифосфата. Пропитку проводят в течение 2 ч при t = 90 С.

О

После пропитки катализатор отделяют от раствора, сушат при 120 С 6 ч и

О ! о прокаливают 3 ч при 650 С.

Полученный катализатор содержит в пересчете на оксиды, MBco : оксид железа (ХХХ) 85; пентоксид фосфора

101.. 0KCHp, меди 5. MBKCHM bHGH - епень окисления диоксида серы на дано, ном катализаторе 94 при 485 С. Механическая прочность на раздавливание, определенная в статических условиях, составляет 5,6 МПа.

Пример 2. К 50 мл 1 молярного раствора нитрата железа добавляют

15 мл 1 молярного раствора фосфорной кислоты. Затем всыпают в полученный раствор 4,9 r мочевины и нейтрализуют смесь аммиаком до рН 1,1.

Молярное отношение компонентов в смеси Ге 0 . Р 0 . : 00(NH ) = 1,0 .о, ,0,30: 3,25. Смесь нагревают до 85 С и выдерживают 9 ч до достижения рН

5,5. Гидрогель формуют в виде частиц цилиндрической форин» сушат при

135 С 6 ч и прокаливают 1,5 ч при

4250С, Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0»125 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогеля феррифосфата. Пропитку проводят в течение 2,5 ч пр; 85 С, После пропитки катализатор отделяют от раствора сушат при 135оС в течение

» о

5 ч и прокаливают 2,5 ч при 675 С, Полученный катализатор содержит в пе-ресчете на оксиды, мас.Х: окс д железа (III) 72,5; пентоксид фосфора

5 !

О

20,0; оксид меди 7,5. Максимальная степень окисления диоксида серы на данном катализаторе 95Х при 483 С.

Механическая прочность на раздавливание 9,8 МПа.

Пример 3. К 50 мп 1 молярного раствора нитрата железа добавляют

32,5 мп 1 молярного раствора фосфорной кислоты, Затем всыпают в полу- ченный раствор 5,3 r мочевины и нейтрализуют смесь аммиаком до рН 1,2.

Молярное соотношение компонентов в смеси Fez0»! Р 0 - . СО(11Нг) = 1,0, 0,65 : 3,5.

Смесь нагревают до 90 С и выдержио вают в течение 12 ч до достижения рН 6,0. Полученный гидрогель формуют в виде частиц цилиндрической формы, сушат при 150 С 5 ч и прокаливают 1 ч при 450 С.

Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,150 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогеля феррифосфата, и выдерживают

3 ч при 80 С. После пропитки катализатор отделяют от раствора, сушат при

150 С 4 ч и прокаливают 2 ч при 700 С.

Полученный катализатор содержит в пересчете на оксиды, мас.Х: оксид железà (III) 60,0; пентоксид фосфора

30,0; оксид меди 10. Максимальная степень окисления диоксида серы на данном катализаторе 93Х при 490 С.

Механическая прочность на раздавливание 7,7 МПа.

Пример 4. К 50 мл 1 молярного раствора нитрата железа добавляют

5,5 мл 1 молярного раствора фосфорной кислоты и нейтрализуют смесь аммиаком до р11 0,8. Затем всыпают в полученный раствор 4,2 г мочевины, Молярное отношение компонентов в смеси е 03, PzO . С0(11Нг)г- 1:0»,1:2,5.

Смесь нагревают до 85оС и выдерживают 9 ч до достижения рН 4,5.

Полученный гидрогель формуют в виде частиц цилиндрической формы, сушат при 135 С и прокаливают 1,5 ч при

425 С.

Прокаленный ксерогель помещают в раствор нитрата меди, содержание меди в котором составляет 0,125 мас.Х по отношению к весу пропитываемого ксерогеля феррифосфата, и выдерживают 2,5 ч при 85оC.. После пропитки катализатор отделяют от раствора и су5 1616695 6 в течение 5 часов и ливание, измеренная в статических ус,5 ч при 675 С. ловиях, 4,0-4,5 ИПа. катализатор содержит Как следует из представленной таба оксиды, мас./: оксид лицы, максимальная степень окисления нтоксид фосфора 7,0; ок- $0 на катализаторе, полученном со5 аксимальная степень окис- гласно предлагаемому способу, превоса серы на данном ката- ходит известный на 7Х. Прочностные при 495 С. Механическая характеристики оптимального образца

MIIa. на б,б Mila выше прочности прототипа. р 5-9. Катализаторы го" Предлагаемая контактная масса термочно примеру 1. стабильна, что обусловлено темперантеза катализаторов, их турным режимом его создания, и ядоусн ы о но ти и ме- тойчива.

Формула изобретения шат при 135 С прокаливают 2

Полученный в пересчете н железа 87; пе сид меди 6. М ления диоксид лизаторе 91/ прочность 4 5

Приме товят аналоги

Условия си свойства и да н е п актив с ханической прочности приведены в нижеследующей таблице.

Пример 10. Катализатор готовят согласно известному техническому решению путем смешения ортофосфорной кислоты с глицерином с последующим 20 добавлением постепенно к полученной жидкой фазе окислов железа, меди, кремния, цинка и свинца. Пластичную массу формуют в виде частиц цилиндрической Формы и подвергают термообработке, сушке при 150"200 С 2 ч, прокаливанйю при 700-850 Ñ 3-4 ч и . охлаждению до нормальной температуры.

Получают катализатор, содержащий оксид железа, оксид меди, двуоксид - 30 кремния, оксид свинца, оксид цинка и пентоксид Фосфора в следующих количествах., мас./: Fe>0 34-37; CuG

34-36; Б Ог 5,1-5,5; ZnO 2,6-4,3;.

PbO 1,3-2,2; Р О остальное. 35

Активность известного катализатора при 640аС составляет 56/ при сле дующих условиях испытаний: объемная скорость газового потока ч=4000 ч" и

С =7 об.Х, при содержании 801 в ис- 40 .ходной газовой смеси 0,3 об./ максимальная степень окисления составляет 86-88/ при 540-560ОС. Механическая прочность катализатора на раздав-.

1. Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы, включающий использование соединений железа, фосфора и меди, формование, сушку, прокаливание катапизаторной массы, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активпостыл и механической прочностью, в качестве соединений железа и фосфора используют феррифосфатный ксерогель, который получают осаждением мочевиной из железофосфорсодержащего раствора при молярном соотношении оксида железа к пентаоксиду фосфора и мочевине, равном 1,0:(0,15-0,65):(3,0-3,5), с последующей пропиткой ксерогеля раствором соединения меди, в качестве которого используют нитрат меди, при содержании меди в нем по отношению к массе ксерогеля, равном 0,1-0.,15 масХ, 2 Способ по и l, о т л н ч а ю— шийся тем, что сушку катализаторной массы проводят при 120-150 С в о течение 4-6 ч и прокаливание при 650700ОС в течение. 2-3 ч.

1616695

)!1

О

5 ((Ъ л

1 Э

ы (el/ мв 1 и 1 (Х иI " } о

6 ф

Ь! (I 0

СО б

5 С

1 1

3 О ((!

Ио (Ы СГ

О О AD!6 и !Р

ml g" Jy"

Ь O 1

О ((Ъ

О СЧ л л

О О л Ia»o

td, o

g V1

4 Е 1

Р Э 1

U Ж

Э., Р

Р, (".- Р.

О Э ° ° ((! И 8 ((О ы

Щ g (C ° ° oo

0 C4g ((ICa, м х !..е g

Э Э &Ю» жРРО мО

0 О 0 Э О (((.й & !ч

О ((Ъ л (Ч

М. л

° а М ((Ъ. ° °

° ° л л

О О

° ° ° o

О.О л л

1 .1

1

Э

Ж О С4

Э

E C4 Ж

О С4

bC е И

1

М 1

Рю 1

Э 1

Н М 1

Р(О 1

<6 Ж 1 !

С Р

"й и 1

О

m 1

I.

Ю! I.

М 5 еIR

Э.! ч

О

1 Ж (ч

I О

О

I О

I О

Э Ы О в I(I 1

М И ф » 1 О

4С Э I ((! Э g C4

4 (Р Э

Э О О 6 1 М U

К С4 Й Q ..С .4»» Ы

О ((Ъ О О (Р Оъ Ф a(l ((Ъ л а а л а а л а A (СЪ(O ООiСЧМ(r

ООО Ф(ЪФОО л л «Q а в л а а

Q O O «»I C»! a0 0 0 1 (Ч с Ъ с» М сЧ сЧ сЧ

О ((Ъ О О Ф Ф Ф (СЪ с(Ъ л л в л в,л а а а (съ сч О л a(l Ф ch cv сч

CO(OФ(СЪrОЛr

О (Ч (О ф N a(l О л а Ф СЧ «л л л «ОQ л л

ЩО (»»(М" . (СЪ ° ) Ю (СЪ (»»1 (СЪ & (»

CO CO Ф 01 Ch О Ф Ф Ch »! (/Ъ Ф

ФФ

Ф (Ъ 0Ы " Ch (0 I

ФChоЪChCOФФФФФ (сЪ,((Ъ ((Ъ Ю ((Ъ л л л а л " ) C»I СЧ СЧ (Ч СЧ СЧ СЧ»! »» »» »»

О ((Ъ О a(l Ф (сЪ ((Ъ О О ((Ъt 0(t t л 0((Ъ

I a0a0a» О О(Оa0(О(iо Ю»I Ю (СЪ ССЪ (Г1 СЧ CO

»»» ».» »» »»

О ((Ъ О ((Ъ ((Ъ ((Ъ ((Ъ О О 1

СЧ С Ъ a(l С Ъ С Ъ С М О СР

О ((Ъ ((Ъ ((Ъ (сЪ (СЪ СЧ (4 Ф CO (Ч СЧ

Ю л в л а л л в

ООООООО (съ (съ a(1 Iсъ (съ

«(сЪ Ф (Ч (Ч сЧ (Ч в л л в л л

° ° СЧ Мс ЪМ(ЪМ

° ° ° ° ° o ° ° ° o ° ° (О COС"ЪММW л в л в л л в

ООООО ОО

° ° ° o ° ° ° ° ° ° ° ° ° °

OOOOOOd в л л л в в л

1! Э! -(ЧМ ((ЪФ(ФО О 1

III

Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы Способ приготовления катализатора для очистки отходящих газов от диоксида серы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической химии , в частности, к катализатору для окисления углеводородов и оксида углерода

Изобретение относится к способу получения пирролидина и его производных дегидратационной циклизацией при повьшенной температуре 1,4-бутандиола и аммиака в присутствии гранулированного гетерогенного катализатора

Изобретение относится к нефтехимии , в частности к получению бензола

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способу розжига железооксидного катализатора (КТ) для окисления аммиака, и может использоваться при получении азотной кислоты

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам (КТ) для восстановления окислов азота аммиаком, и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений окислами азота

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к составу катализатора (КТ) для отверждения термореактивных карбамидоформальдегидных смол

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализатора для гидрирования жиров

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализатора для дегидрирования циклогексанола
Наверх