Способ получения высококонцентрированной суспензии пигмента на основе двуокиси титана
СОЮЗ СОВЕТСМИ}с социАлистичесних
РЕСПУБЛИН
С 09 С !/36 >3 м г(. .<> ч >, } 1 Г (>
L < }<
Ь .4:ь
} сЬ
ГОсудАРстВенный нОмитет
}10 изоБРетениям и от}}Р}:<}ти}}м
ПРИ ГНЕТ СССР ()1,:. }6}(750/2! (22) 1 <,01 .88 <- б/ 15,03.91, Б(ол. (ч }P
° H ° KB !!T.aEf } ° А ° } р; зпaв. .I Крас<(ого(зов, А.И,закон< .. „ !. ., А -(< ". !" >, Л„<}>,} }<атяж, }1, Ь, «; суй! ° ! „}}.} !В<;!, И P< ° }, TPOI(1 66 / . 6? 2 . 1 1 8, 3 2:,, > /, 8 < (8 .< 8 } Пят< .;. Анг", ÿ.tf "" l I5 < > с< 0 } }<} } Ц7,<< Л, с< i. СК<> ° ГBIE<1«- " - ВС Т <; Ч Р } 3<8с}/, кл, 22, !, 1" .7 . /"./!) (,ППС(}В }!СЛУ1(,(}И"., <, }!"(: }-,с <}! !:- л !,}}<>}» Г"г }, (! « ((},
« > }) }< <}}> (! К,«(т} < ! (. }(C. i ) 1}з<>бретс Hif(< т><о<..и I <. (! к . Tl 1O Г ИН П И Г МЕ Н Т (, 1!. y О К >1 И и по <го1!<(ет улу !EIEI t /1ис «...:..: . и пир м>е11 > а в Во/1< 3 i tl r а " l,< (! ВЯЗКОСТИ С С(1< H-3ИИ l> . "ЕС(I< Изобретение относится к .. х!«>1:! пи пигментно}} /1Byoi.иси титана, В ч;< -тн >сти в виде ее суспенз. и, H .! .n:It- зуе†мо(< В производс Тле бумаги, х>(м! !ески :. волокс н, водно-дис перси(>х кр" с >(:, Е1 лъ из.>бретени>(— упуч!>(ение дис-перГирования пигмента R Гол< > - С) щность способа з;>кл(с<ч,l< l ;" в в следувп! - и. ,!онерхность частин Tiо обр б,>тмв,.— (тт неорганическими веществ;ми; растао<>atми суль<рата ал><>миния и жи/1 >го СТЕКЛа, аатЕМ ОСЛ Ia(<>T Гминич it<>i(< (!I>, fl > 1 B „„SIJ „„1634688 >;Н,;,! (ЕЛТ,ifO< O > !Р il l< >1 t .}в" .ки Итяна, TI«г чен>< i« н.!. g . T< тс и<;. обраб» т(!»-а> т < е;,(инеи! . > .(>(!П> «п<ия и крс миH 8! О,, /А («О = } и конеч>(ом f}} (<р 7,; (., >, ъ <<-->T>н < !и I iиf>>. ОТ(>(< (ЬТР(iB>»E>a>TТ И (> (>". Tf fil У " ;1! от>>, «<1>о> 1>! f(c t в ((с пл ((oн((< ит I1,(t!>i(< 200 / tl 1 0-„, (}>! П1-жр;» (B В > . ((>>l<; 0> 1 < B t> (,1 .. р >С <>ор (»о « }> ! а н,, ; Р .; . t l f lit- и . I»,, . > 100 /11 и 1 с} !«(И(>л иа 1 < >
i <(,>р<(пo;« tti tJif t в ! >< Т» >С> "t il> ((тС»! >< Г! К: Ч 1!-;>t>:(;-«(I!< ((а Г ТЬ; 1 i! (,, р;;(Ч,!t l I! <>1,<, ".;.- Il. <1(-!< П >(,Г i< (lt T a B В " >! < . - >! <, > >, ; ! (С>, « ((< (! . >i- Т, К >, i Р, . < >, f< Ci l< t P ) /О, ((П(, ров, а пс с "е ос а>(<дення 8! <}, и А},, .. B ". о > Ho(!le i!!ill l; 1 и:.! и ве рх><< c тч,Il l мент f(t < I<- tt iав >" < нь!!! р;>отt>r }, .(с< че t «<>t>(t,(«(;(j Гf>t( (}} }<}>}>}а) к.нп< нтрапии } 00 г/л и 0 } -0 57 .i в 1нл((< р <с тв в}> >л! .<1чн>! > = Ting ° h 0 (E >f< ET ".ò f . ДИСПЕРГИРПВВНН« ПИГМЕита B В <В Взаимо/1е йствие пс>верхнос ти, <>< к р((1 гидро к < и/<лил>ми группами, с ПРОИ-Хо/сн- В Результате обр, . з< ва < Водор(Лн! t. : < вя зе (1! между Гндр" к (< 1634688 и молекулой роды. Чем ныше отрицательный заряд -потенциал, тем прочнее снязь. Кроме того, при вязко.ти суспензни менее 200 сП происходит оседание частиц на дно тары, а при вязкости более 500 сП она плохо выгружается. Опытным путем установлен оптимальный предел ее изменения. 10 При соотношении SiO .A1 0> более 2 заряд частиц отрицательный 3040 мВ, но имеет место трудности с отделением твердой фазы на фильтрах. Паста стекает с барабана. При отношении SiO<. А1 0 менее 1, заряд частиц положительный, что затрудняет диспергирование двуокиси титана в воде. При отношении SiO<. А1 Оэ, равном I частицы имеют небольшой 20 л-10 мВ отрицательный заряд. Добавка О,IX ГМФМа увеличивает отрицательный заряд поверхности до 20-30 мВ и облегчает диспергирование Т10 в воде, в то же время вязкость 25 суслензии снижается ниже 40 cII. Увеличение массовой доли ГМФНа до 0,5Х способствует возрастанию отрицательного заряда до 30-40 мВ, хорошему диспергированию в воде, но вязкость 30 снижается до 7,6 сП. Дальнейшее увеличение массовой доли ГИФИа нецелесооб— разно из экономических соображений. Добавление 0 05Х ПААЭС приводит к возрастанию вязкости по сравнению с образцами беэ ПААЭС, но она ниже необходимой величины 200 сП, достигаемой при 0 25Х ПААЭС. Максимальная величина вязкости 410 сП имеет место лри I,OX ПААЭС. лри 1,85Х ола вновь снижается за счет перезарядки поверхности частиц. Увеличение массовой доли ПААЭС выше 1,85Х приводит к снижению вязкости ниже требуемой величины и получению положительного заряда час- 45 тиц. Пример 1 (по прототипу). Рутильную двуокись титана релульпируют н дистиллированной воде с температурой 45 С до концентрации 100 г/л TiO@ в течение 15 мин с добавлением 0,5Х SiO (на массу TiO ) н виде 8-9Х-ного раствора жидкого стекла. При медленном перемешивании добавляют раствор сульфата алюминия в количестве 2X or TiO с содержанием 50 г/л Аl О . Температура суспензии поддерживается на отметке 45 С при леремешинакпи н течение 30 м 1Н. Неорганическне оксиды осаждаются на лонерхность частиц Т10 с помощью IОХ-ного раствора Na IОХ-ного раствора NaOH до рН 9,7. Далее суспенэию фильтруют и промывают дистиллированной водой без промежуточной репульпации при 45 С, соб держание сухого остатка н пасте 75Х; рН водной вытяжки 7,0; содержание нодорастворимых веществ (BPB) 0,04Х; вязкость пасты 38 сП и положительный заряд частиц неудовлетворительно сказывается на дислергиронании ТдО в бумаге. Пример 2. Двуокись титана, полученного сульфатным способом, обрабатывают соединениями алюминия и кремния, как в примере I, только при соотношении SiO . Al О э= 1:1 и конечном рН продукта 7,П-7,5. Суспенэию после обработки отфильтровывают и репульпируют н дистиллированной воде до концентрации 200 г/л TiO@ фильтруют и в пасту добавляют О,IX гексаметафосфата натрия (ГМФ) и 1,ОХ ПААЭС к 710 Вязкость пасты 340 сП. В таблице представлены данные примеров ло вязкости пасты и диспергируемости пигмента в нодно-целлюлозной среде н зависимости от количества и концентраций ГМФ и ПААЭС, Массовая концентрация нысококонцентриронанных суспензий после фильтрации во всех примерах по изобретению изменяется в пределах 620-625 кг/и э а после p,oáàâëåíèÿ ГМФ и ПААЭС 610615 кг/м . Формула и э обретения Способ получения нысокококцентрированной суспензии пигмента на основе двуокиси титана, включающий введение и водную суспенэию ее растворов жидкого стекла н сульфата алюминия при перемешинании, взаимодействие полученной суспензии с растворами едкого натра и карбоната натрия, последующую фильтрацию реакционной суспензии лолученногб пигмента и промывку пасты, отличающийся тем, что, с целью улучшения диспергирования пигмента н. воде за счет стабилизации вязкости суспензии и обеспечения отрицательного. заряда его частиц, растноры жидкого стекла и сульфата 1 63468b алюминия берут в отношении 1: l в расчете ча отношение 810 и А1 0з в пигменте, а в полученную пасту пигмента добавляют раствор гексаметафосфата натрия и раствор полиамидоаминоэпихлоргндриновой .. смолы в количестве 0,1-0,5 мас.Е и 0,251 85 маг.7 к Ti0p. Диспергируемость + «-» пигмента Вязкость пасты Заряд частиц пасты Приме р КолиКолиКонцентрация, г/л Концентрация, у 4чество, X чество, Е ред. Не пп20+! 0,7 10(ср) 100 870 5,8 l,0 РедНе оп0,05 257 20+1 0,3 50 ред. He nn80 40+ 1 I,85 210 0,3 l 00 12 ред. 20+ l 500 0,3 100 Концентрация ПАЛЭС дана на основное вещество. "He опред." — означает, что заряд не определялся. Лиспергируемость оценивали по количеству белка вкраплений раэмером более О, 1 мм . на 1 м бумаги. Составитель Л.Романцева Техред И.Дидык Корректор A. Обруч ар Редактор Н.Киттулинец Заказ 732 Тиралс 417 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР ,113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патен ". r.Óïrîðoä, ул. Гагарина,!01! 3 4 (ср) 6 8 (ср) 9 (ср) l 00 l 00 100 ! 100 О,! 0,5 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,05 20+1 20+1 20+1 20+1 20+1 20+l 20+ 1 20+ 1 1,0 1,0 0,05 0,25 l,0 1,85 3,0 1,0 38 + 67 29 + 60 Не on780 460 ;tоn::слë<е-,,>tбifр >П тл