Питательная среда для накопления иерсиний

 

СОЮЗ СООЕТСНИХ

РЕОПУЬЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4626986/13 (22) 16.05.88 (46) 30.04 91. Бюл. М - 16 (71) Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера и Санитарно-эпидемиологическая станция Петроградского района Ленинграда (72) Г.Я. Ценева, Ф.Г. )(ятлор и И.С. Иднна (53) 576.8„093.1(088.,8) (56) Лабораторное дело, 1980. K 6, с. 367-370. (54) ПИТАТЕЛЪНАЯ СРЕДА ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ

ИЕРСИНШ!

Изобретение относится к медицинс— кой микробиологии и может быть использовано при диагностике иерсиниозов.

Цель изобретения — повышение скорости размножения иерсиний.

Приготовление н и<пользование среды иллюстрируется следующими примерами о

П р и и е р . Приготовление экстракта пекарских дрожжей„

К 500,0 г пекарских дрожжей добавляют 1,0 л дистиллированной воды (предварительно размельчают до гомогенной массы в фарфоровой ступке в малом объеме). Взвесь сливают в колбу и кипятят в течение 60 мин на медленном огне при помешивании. Взвесь охлаждают прн (5+1) С в течение 16-18 ч.

Затеи надосадочную ходкость сливают

H фильтруют через бумажный фильтр

„.SU„„1645294 А 1 щ)5 С 12 Н 1/20, С 12 Q 1/04

2 (57) Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике иерсиииозов.

Цель изобретения — повышение скорости размножения иерсиний. Среда накопления на 1 л фосфатно-буферного раствора рН 7,2-7,4 содержит 2-3 r гидролизата казенка средней степени расщепления, 5-7 г экстракта пекарских дрожжей, рН среды 7,6-7,8. При посевной дозе до !

О м кл/мл накаппивается за трое суток 2,8 10 м кл/мл (на среде-прототипе на пятые сутки накапливается 2,5»

» 10 м.кл/ип при той же посевной дозе) . (широкопорнстый), диаметр пор О, 15 °

Приготовленный дрожжевой экстракт pasливают во флаконы, стерилизуют под давлением 0,5 атм 30 мин, хранят при (5+1) С в течение 12 мес.

К 1,0 л фосфатно-буферного раствора рН 7,2-7,4 добавляют 2,5 г гидролизата казеина средней степени расщепления и 6,0 r экстракта пекарских дрожжей и смешивают встряхиванием.

Смесь разливают в пробирки по 4,55,0 мл, автоклавируют под давлением

0,5 атм в течение 20 мин. Хранят 710 сут при (5+1) С, рН среды 7,67,8.

Вариант среды "БКД" использован для проведения модельных опытов по изучению интенсивности размножения в ней иерсиний, для исследования материала от больных, подозрительных на псевдотуберкулез и иерсиниозы, 1645294

Пример 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следуюцем количественном соотношении, г/л:

Гидролизат казеина средней степени,расщепления 2,0

Экстракт пекарских дрожжей

30

5 0

Составитель Г, Смирнова

Редактор А. Маковская Техред М.Дидык Корректор М. ШаРоши

Заказ 1322 Тираж 382 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и о гяритиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., л. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 дпя исследования объектов внешней среда на обсеменность иерсиниями.Результаты модельных опытов показывают интенсивное размножение иерсиний в ранние сроки — на 3 и 5-е сутки логарифмическое число размножившихся в 1 ил среды иерсиний составляют

2,8 и 6,0 соответственно при посевной дозе до 10 мкл, что обеспечивает 10 раннее (к 5-му дню исследования) максимальное (75-90Х всех находок) выделение иерсииий. Исследование 122 проб материала от больных и с объектов внешней среды позволяет в ранние сро- 15 ки (к 5-му дню исследования) выделить

60 и 100Х иерсиний соответственно от общего числа изолированных культур.

Эти данные отражают элективность среды "ЪКД" и оптимальность содержащихся в ней компонентов. На средепрототипе на 5-е сутки накапливается

2,5<10 м кл/мл.

Фосфатио-буферный раствор 1 л.

П р и и е р 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л:

Гидролиэат каэеииа средней степени расщепления 3,0

Экстракт пекарских дрожжей 7,0

Фосфатко-буперный раствор 1л.

Использование среды позволяет ускорить накопление биомассы иерсиний, что в свою очередь ускорит диагностику иерсиниоэов.

Формула изобретения

Питательная среда для накопления иерсиний, содержащая фосфатно-буферный раствор, отличающаяся тем, что, с целью повышения скорости размножения иерсиний„ она дополни-, тельно содержит гидролиэат каэеина средней степени расщепления и экстракт пекарских дрожжей при следующем соотношении коипонентов, г/л:

Гидролиэат каэеина средней степени расщепления 2-3

Экстракт пекарских дрожжей 5-7

Юосфатио-буферный раствор 1л.

Питательная среда для накопления иерсиний Питательная среда для накопления иерсиний 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается родовой идентификации энтеробактерий

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при получении диагностических препаратов

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике кампилобактерий

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике сибирской язвы

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике иерсиний

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике подострых, торпидных, хронических форм гонорейной инфекции и гонококконосительства

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к биотехнологии получения биомассы хламидий для производства диагностических и лечебно-профилактических препаратов

Изобретение относится к технологии , в частности к биодеструкции ксенобиотиков, и может быть использовано для очистки сточных вод от IIAB (сульфонола, синтамида, синтанола), образующихся при производстве или применении анионных (AIIAB) и неионогенных (HIIAB) поверхностно-активных веществ, и представляет собой новый штамм, обладающий деструктивными свойствами к токсическим ксенобиотикам - АИАВ (сульфонолу) и НПАВ (синтамиду, синтанолу), которые используются им в качестве единственного источника углерода в концентрации 100- 500 и 600-1000 мг/дм3 соответственно в аэробных условиях и температуре 30&deg;С, pH 7,0-7,2, добавлении солеи азота, фосфора и калия в условиях проточного культивирования

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для микробиологической деградации хлорированных феноксиуксусных и бензойных кислот при очистке сточных вод и локально загрязненных участков
Наверх