Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков

 

Изобретение относится к микробиологии и предназначено для определения коагулирующей активности: стафилококков при их идентификации. Цель изобретения - улучшение качества препарата за счет повышения его чувствительности, упрощение и ускорение процесса определения, а также увеличение срока годности. Используемый препарат содержит сухую цитратную кроличью плазму, полиэтиленгликоль с мол.м. 4000, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.%: сухая цитратная кроличья плазма 36,54-39,62; полиэтиленгликоль 4000 35,85-40.38; бычий сывороточный альбумин 3,84-5,66: сахароза 3,77-5,77: глицерин остальное. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ВСЕСОЮЗИЯ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЙА:: 4!. Й- 1 . АЫ1Мь.i .,&ЛИСТЕ iA

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4714368/13 (22) 31.05.89 (46) 15.05.91. Бюл . hh 18 (71) Кишиневский государственный медицинский институт (72) В.М.Никитин и Н.Н.Морарь (53) 577.15 (088.8) (561 Никитин В.M. Справочник методов биохимической экспресс-индикации микробов.—

Кишинев: Картя молдовеняскэ, 1986, с. 98-108. (54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАЗМОКОАГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ СТАФИЛОКОККОВ (57) Изобретение относится к микробиологии и предназначено для определения коаИзобретение относится к микробиологии и предназначено для ускоренного определения плазмокоагулирующей активности

Стафилококков при их идентификации.

Цель изобретения — улучшение качества препарата за счет повышения его чувствительности, упрощение и ускорение процесса определения, а также увеличение срока годности.

Используемый для определения плазмокоагулирующей активности твердофазный препарат- плазмокарандаш постоянно готов к быстрому применению на стекле, содержит сухую цитратную кроличью плазму и допалн ительно полиэтиленгликол ь, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и глицерин при следующем соотношении ингредиентов, мас. :

Сухая цитратная кроличья плазма 36,54- 39;62

„„. Ц „„1 648977 А1 (я)э С 12 0 1/00, 1/14, 1/56 гулирующей активности стафилококков при их идентификации. Цель изобретения— улучшение качества препарата за счет повышения его чувствительности, упрощение и ускорение процесса определения, а также увеличение срока годности. Используемый препарат содержит сухую цитратную кроличью плазму, полиэтиленгликоль с мол,м, 4000, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.g. сухая цитратная кроличья плазма 36,54-39,62; полиэтиленгликоль 4000 35,85-40,38; бычий сывороточный альбумин 3,84-5,66; сахароза

3,77-5,77: глицерин остальное . 3 табл, Полиэтиленгликоль с мол. м. 4000 35,85-40,38

Бычий сывороточный альбумин 3,84 — 5.66

Сахароза 3,77 — 5,77

Глицерин Остальное 0

Твердый препарат имеет форму карэн- Фь даша и.обладает пишущими свойствами по 00 стеклу, пластмассе, фарфору, О

В качестве ингредиентов в препарате используют: сухую цитратную кроличью плазму — порошок белого цвета; полиэтиленгликоль с мол.м. 4000- кристаллы белого цвета; бычий сывороточный альбумин — лиофилизированный порошок белого цвета; сахарозу ЧДА — кристаллический порошок белого увета: глицерин чистый — бесцветную прозрачную жидкость.

Сухую цитратную кроличью плазму вводят в препарат в качестве специфического субстрата, полиэтиленгликоль — в качестве

1648977

10 вносят подиэтиленгликоль, сухую цитрат- 15 ную кроличью плазму, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и растирают до получе20 мол.м. 4000, 2 г сухой цитратной кроличьей плазмы, 0,25 r бычьего сывороточного альбумина, 0,25 r сахарозы и тщательно расти- 30 ремеаивании добавляют 0,75 мл глицерина до образования однородной массы вязкой консистенции, которой придают форму ка- 35

Как видно из табл. 1, все плаэмокарандлительной сохранностью. 55

Плазмокарандаш применяют следующим образом. твердофазного носителя субстрата, консерsama и стабилизатора; обусловливающего форму и пишущие свойства препарата, бычий сывороточный альбумин — в качестве связывающего агента, улучшающего пишущие свойства препарата, сахарозу как стабилиэатор и связывающий компонент и глицерин как агент, регулирующий консистенцию, пластичность и способствующий сохранению физико-химических свойств препарата, Препарат получают следующим образом.

В фарфоровую ступку последовательно ния белой пудры, затем каплями добавляют глицерин и перемешивают до образования однородной массы вязкой консистенции, которую формуют в виде карандаша, используемого впоследствии многократно для определения плазмокоагулирующей активности стафилококкав на предметном стекле;

Пример. В фарфоровую ступку последовательно вносят 2 г полиэтиленгликоля с рают в течение 20 мин до получения мелкой пудры. Затем каплями при постоянном перандаша. Полученный плазмокарандаш вводят в пластмассовый футляр и хранят в холодильнике при 4 С, По мере надобности плазмокарандаш используют в работе (срок наблюдения 3 года).

В табл. 1 приведены показатели качества плаэмокарандаша в зависимости от содержания ингредиентов; в табл. 2 — оценка экономичности определения плаэмокоагулирующей активности стафилококков с помощью известного и предлагаемого препаратов; в табл. 3 — оценка скорости определения плазмокоагулирующей активности стафилококков с помощью известного и предлагаемого препаратов. даши, содержащие ингредиенты в пределах граничных значений, обладают хорошими пишущими свойствами, пластичностью и

На чистое предметное стекло наносят плазмокарандашом 2 — 3 пересекающихся

50 штриха, каждый длиной до 1 см. Затем на штрихи наносят каплю физраствора и в ней тщательно эмульгируют бактериальную петлю 18-24-часовой исследуемой культуры стафилококка. Контролем служат любые коагулазоотрицательные микробы. Предметное стекло помещают во влажную камеру и инкубируют в термостате при 37 С. Через каждые 15 мин учитывают результаты.

В опытной капле через 30-40 мин наступает частичная, в через 60-90 мин полная коагуляция плазмы. Окончательный результат можно учитывать через 2 ч. Контрольная капля через 2 ч остается жидкой.

Применение плазмокарандаша в качестве препарата для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков является более экономичным. чем применеwe сухой цитратной плазмы, так как поэволяет использовать минимальное количество сухой цитратной плазмы и других реагентов без потерь, что снижает себестоимость препарата (табл. 2).

Кроме того, применение плазмокарандаша по сравнению с использованием сухой цитратной плазмы позволяет ускорить выдачуокончательного ответа о плаэмокоагулирующей активности исследуемой культуры в среднем в 5 раз (табл. 3).

Таким образом, технико-экономическая эффективность предлагаемого препарата состоит в уменьшении себестоимости препарата, увеличении срока его годности,- упрощении и ускорении определения плазмокоагулирующей активности стафилококков.

Ф о р мул а изобретения

Препарат:для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков, содержащий сухую цитратную кроличью плазму, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества препарата за счет повышения его чувствительности, упрощения и:ускорения процесса определения, а также увеличения срока годности, он дополнительно ".одержит полиэтиленгликоль с мол.м. 4000, бычий сывороточный альбумин, сахарозу и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас. :

Сухая. цитратная кроличья плазма :36,54-39,62

Полиэтиленгликоль с мол. м. 4000 I 35,85-40,38

Бычий сывороточный ельбумин 3.84-5,66

Сахароза 3,77-5,77

Глицерин Остальное

164897Т

Ф Ю Ф

Я ® с щ с

:,Я о o

3O

S ® CL сото а о

Ф В Ф с с

Ф Ф о Фф.

Щ

Ф о о

Ф

cII С

Ь ф S . III ф я, с S

gSC2

3 cc @ c 0 Z,I

Z CII O CL S 1 м и о. Я f т *

Ф щ Э

vs с во ол

СС

CO а

Ф

S g) )K

a О, Д

1а о

Б о

С:

С9 сО

ООО

cI С Ъ - 0«cO

С > CI IO. IO CO

S о.

Ф

S с

L о

Я в

cII «г

МЪ » IO ce ЯЪ (у)

cCl - I» «CO

О О ООО О сО

0I t л

<О ССЪ

c0I О В

I» СО СО

° Ф С"Ъ СЧ

Щ о а

IO С,Ъ IO СЧ CO

С"Ъ - N а»

О О ООО О

° Ф

° Ф ceca W

Сп СО Л СО IO В

СЧ СЪ т иЪ а Л

IO N IO c«l IO

О ООО - О

0Ъ о

IO Ф

СЧ СО 0)МЪ Ф Се

С» ОСОа Г

СЧ О . C6IOri 3 сй С Ъ С9 С Ъ С Ъ

СЪ

СЧ

СЧ О СЪЪ СО

СЧ СЧ Сч -= :

МЪ O О> СЧ СЧ СЪЪ

О) и ОФ»- IO

«О СО Э СЧ

С Ъ С Ъ С"Ъ С"Ъ M 3

СО 0I O - СЧ Е Э

СЧСЧ N N х о о

S с

Ф

1" о

C х о а> о,, Ф с

iS х 3

< о

У

IJl с о

hC

S с

Ф с

I6)

K с о

Ф о

S о

Z о

S а, о „з

I- Z B

Фоо сса

cII cLI O

О -ЪС и э о

Ф с д о Ф с(ь:л

Э а

1648977

Таблица 2

Критерии экономичности

Сухая цитратная кроличья плазма

Плаэмокарандаш

2 — 3

25-30

Пробирки, пипетки

Растворение сухой плазмы, ее разведение и разливка в пробирки

До 25 — 30

Предметные стекла

Нанесение штрихов на стекло

Время постановки опыта, мин

Срок годности используемого и епа ата, лет

До 3 — 5

* После открытия ампулы 3 — 4 дня

Табл ица 3

В емя пол чения ез льтата, мин

Исследуемая культура .

Плазмокарандаш

Сухая цитратная кроличья плазма и ототип

Составитель. Н. Чаплина

Редактор Л, Веселовская Техред M,Moðãåíòàë Корректор М. Максимишинец

Заказ 1499 Тираж 374 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета.по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35„Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г; Ужгород, yn,Ãaãàðèíà, 101

Количество исследований при использовании содержимого 1 амп. сухой цитратной плазмы

Используемая посуда

Подготовительная работа

Золотистый стафилакокк 209

243

"Кован-1"

"Королев"

"Иванов"

12600

" Смит"

Э пидермальный стафилококк

Сапрофитовый стафилококк

Микрококк лизодейктикус

Кишечная палочка 0-55

168

252.

282

288

246

348

62

48

66

74

74

82

Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к прикладной биохимии и может быть использовано в производстве препаратов активаторов плазминогена, а также при лабораторном изучении состояния гемостаза и фибринолиза

Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной экспресс-диагностики герпетической инфекции, основанному па молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в кормопроизводстве, в частности в определении токсичности зерна, различных продуктов его переработки, комбинированных кормов, пораженных И зобретеиие относится к биотехнологии и может быть использовано в области кормопроизводства, в частности в определении токсичности зерна, различных продуктов его переработки, комбинированных кормов, пораженных микроскопическими грибами и содержащих их токсические метаболиты (микотоксииы)

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано для исследовательских и диагностических целей

Изобретение относится к микробиологии почв, а именно к способам определения влияния химических соединений на развитие почвенных микроорганизмов, и может быть использовано для контроля за побочным действием пестицидов на почвенную микрофлору при прогнозировании и возможном предотвращении негативных последствий , вызванных попаданием препаратов в почву

Изобретение относится к исследованиям влияния химических веществ на растения , в частности к определению фунгицидной активности веществ разного происхождения , и может быть использовано в сельском хозяйстве и оценке активности новых фунгицидов

Изобретение относится к биохимии и к биофизике и может быть применено при излучении in vitro регуляции окислительного фосфорилирования как энергетическими метаболитами, так и различными химическими и фармакологическими агентами

Изобретение относится к микробиологии , в частности к способам определения амилазной активности в рубце жвачных животных

Изобретение относится к области медицинских технологий: неинвазивной атравматичной диагностике гастродуоденальных заболеваний, вызываемых бактериями Helicobacter pylori, далее по тексту хеликобактер

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

Изобретение относится к иммунологии и может быть использовано для экспрессной индикации бактериальных средств при возникновении чрезвычайных ситуаций

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике коклюша

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности, к способам повышения вирулентности сибиреязвенного микроба
Наверх