Питательная среда для выделения возбудителей гнойно- воспалительных заболеваний

 

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике гнойно-воспалительных заболеваний. Цель изобретения - повышение элективных свойств среды и предупреждение роения протея. Питательную среду готовят следующим образом: в дистилированной воде растворяют 1,11-1,26 г ферментативного гидролизата казеина, 1.11-1,26 г дрожжевого диализата, 0,38- 0,41 г глюкозы, 0,51-0,55 г хлористого натрия, 1,42-1,57 г агар-агара. Приготовленную среду нагревают до полного растворения агара, разливают во флаконы и стерилизуют при 120°С 10 мин. рН среды 7,4-7,5. Затем агаровую среду расплавляют и ex tempore добавляют 0,71-0,78 г сухого новокаина и 1,42-1,57 г желтка куриного яйца. Конечный объем среды 100 мл. При выращивании на среде ассоциации микроорганизмов гнойного отделяемого наблюдается хороший рост микроорганизмов, образуется отчетливая зона просветления при наличии лецитиназы, отсутствует роение протея. со С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з С 12 0 1/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4708328/13 (22) 20.06.89 (46) 30,05.91. Бюл, М 20 (71) Институт эпидемиологии и микробиоло-. гии СО АМН СССР (72) А.Г.Леонтьева, З.И.Будникова, А.В.Журавлева и И.IO,Ñàôðoíoâà. (53) 576.8.093.31(088.8) (56) Руководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней/Под. ред. К.И.Матвеева, M.:Мед„ 1964, с.154. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (57) Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике гнойно-воспалительных заболеваний, Цель изобретения — повышение элективных свойств среды l1 предупрежИзобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к бактериологической диагностике гнойно-воспалительных заболеваний.

Цель изобретения — повышение элективных свойств среды и предупреждение роения протея.

Питательную среду готовят следующим образом.

В 100 мл дистиллированной воды растворяют 1,4 — 1,6 г (1,11 — 1,26 мас. ) ферментативного гидролизата казеина, 1,4-1,6

r (1,11-1,26 мас.%) дрожжевого диализата, 0,48 — 0,52 г (0,38-0,41 мас. ) глюкозы, 0,510,55 мас.% хлористого натрия, 1,8 — 2,0 r (1,42-1057 мас. ) агар-агара. Приготовленную среду нагревают до полного растРоре„„Ы „„1652344 А1 дение роения протея. Питательную среду готовят следующим образом: в дистилированной воде растворяют 1,11-1,26 r ферментативного гидролизата казеина, 1,11 — 1,26 г дрожжевого диализата, 0,38—

0,41 г глюкозы, 0,51 — 0 55 г хлористого натрия, 1,42 — 1,57 г агар-агара. Приготовленную среду нагревают до полного растворения агара, разливают во флаконы и стерилизуют при 120 С 10 мин, рН среды

7,4 — 7,5. Затем агаровую среду расплавляют и ех tempore добавляют 0,71 — 0,78 г сухого новокаина и 1,42 — 1,57 г желтка куриного яйца. Конечный объем среды 100 мл, При выращивании на среде ассоциации микроорганизмов гнойного отделяемого наблюдается хороший рост микроорганизмов, образуется отчетливая эона просветления при наличии лецитиназы, отсутствует роение протея. ааюЛ ния агара. разливают во флаконы и стерили- 0 зуют при 120 C в течение 20 мин, рН среды О "

7,4 — 7,5. Приготовленный таким образом ка- Ю зеиново-дрожжевой агар расплавляют в во- (фЭ дяной бане, охлаждают до 45 С и к нему ех

tempore добавляют сухой новокаин 0,8 — 1,0 г (0.71-0,78 мас,%) и 18,0-20,0 г 10% — ной желточной взвеси (1,42 — 1,57 мас.%), которую, у готовят следующим образом: желток куриного яйца весом 14 — 15 r эмульгируют. аае ь

П р и м ер 1. Питательную среду готовят аналогично описанному, используя следующие соотношения компонентов, мас.%:. . Гидролизат казеина 1,11

Дрожжевой диалиэат 1,11

Глюкоза 0,38

Хлористый натрий 0.51

1652344

Остальное

Составитель Г.Смирнова

Редактор М.Петрова Техред М.Моргентэл Корректор О.Кундрик

Заказ 1747 Тираж 372 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Агар-агар 1,42

Новокаин 0,71

Желток яйца 1,42

Дистиллированная вода Остальное

Для посева берут тампоном гнойное отделяемое К, с диагнозом "Хронический остеомиелит". Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона t8-24 ч при 37 С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой, Результаты учитывают через

18-24 ч после инкубирования в термостате при 37 С. На чашке вырастают колонии d1,5 мм, выпуклые с золотистым пигментом и зоной лецитиназы и одновременно прозрачные выпуклые колонииd-1,0мм. Предварительно данные колонии определены как стафилококк и протей. Дальнейшая идентификация подтверждает предварительно полученный результат, Пример 2. Питательную среду готовят аналогично описанному, используя следующие соотношения компонентов, мас.7ь:

Гидролизат казеина 1,26

Дрожжевой диализат 1.26

Глюкоза 0,41

Хлористый натрий 0.55

Агар-агар 1,57

Новокаин 0,78

Желток яйца 1,57

Дистиллированная вода Остальное

Для посева берут гнойное отделяемое больного Б. с диагнозом "Перитонит". Посев инкубируют в 2 мл мясо-пептонного бульона 18-24 ч при 37 С, затем делают высев на чашку Петри с плотной средой.

Результаты учитывают через 18-24 ч после инкубировэния в термостате при 37 С. На чашке вырастают плоские блестящие колонии d 2,0 мм с зоной лицитиназы. Кроме того, отмечен рост крупных {d 2,5 мм) слизистых выпуклых белых колоний.

Предварительноданные колонии определены как синегнойная палочка и клебсиелла.

Дальнейшая индентификация подтверждает предварительно полученный результат.

Среда использована для выделения микрофлоры при гнойно-воспалительных заболеваниях у 264 больных (1520 анализов). Во всех случаях предварительная

5 идентификация совпадает с данными, полученными классическими методами на других питательных средах.

Использование предлагаемой питательной среды позволяет без дополнитель10 ных, более трудоемких, исследований одномоментно проводить выделение различных возбудителей микст-инфекций. Среда обладает высокой специфичностью и позволяет одновременно получать изолиро15 ванные колонии протея (без роения), стафилококков, синегнойной палочки и других микроорганизмов с характерными для них морфологическими и культуральными свойствами, что позволяет исключить использо20 вание дополнительных сред.

Формула изобретения

Питательная среда для выделения возбудителей гнойно-воспалительных заболе25 ваний, содержащая ферментэтивный гидролизат казеина, дрожжевой диализэт, глюкозу, хлористый натрий, агар-агар и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ э я с я тем, что, с целью повышения элективных

30 свойств среды и предупреждения роения протея, онэ дополнительно содержит сухой новокаин и желток куриного яйца при следующем количественном соотношении компонентов, мас. ф»:

35 Ферментативный гидролиэаказеина 1,11-1,26

Агар-агар 1,42-1,57

Дрожжевой диалиэат 1, f 1- 1,26

Глюкоза 0,38 — 0,41

Хлористый натрий 0,51-0,55

Сухой новокаин 0,71 — 0,78

Желток куриного яйца 1,42-1,57

Дистиллированная

45 вода