Способ стабилизации @ , @ -дихлорпроизводных синтетических жирных кислот
Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к стабилизации α, α - ди-хлорпроизводных синтетических жирных кислот фракции C<SP POS="POST">17</SP> - C<SB POS="POST">20</SB>. Цель - повышение степени стабилизации. Стабилизацию ведут путем введения стабилизирующей добавки. В качестве последней используют азотсодержащее соединение, выбранное из группы: моно-, ди-, триэтаноламин, моно-, ди-, триизопропаноламин, триэтиламин, диизопропиламин, α - или *98в - нафталамин, три - (N - бензил) - 1, 3, 5-триазациклогексан, капролактам, 8-оксихинолин, динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты и/или кислородсодержащее вещество, выбранное из группы: пропиленоксид, бутиленоксид, 2-3-эпоксипропанол-1, эпихлоргидрин, циклогексанон, 1, 4 - диоксан и поверхностно-активное вещество при следующем содержании компонентов, мас.%: азот и/или кислородсодержащее вещество 0,01-1,0, поверхностно-активное вещество 0,1-0,2, указанные дихлорпроизводные - остальное. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК . (я)5 С 07 С 51/50, 53/" 9
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР у рву дЦ
, q ä. Ö113Ë
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ г»-.. r= :" il ". := А л
C (21) 4692170/04
{22) 15.05,89 (46) 23.07.91. Бюл. ¹ 27 (71) Государственный научно-исследовательский и проектный институт хлорной промышленности с опытным заводом и конструкторским бюро (72) M,Ë,Íàõèìîâè÷, В.Н.Буланов, В,И.Никитина, В.В.Горячев, В.А.Гришин и В.А.Фомин (53) 547.297.03 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
¹ 222349, кл. С 07 С 17/42, 1966.
Патент СССР
¹ 632297, кл. С 07 С 17/42, 1974, Авторское свидетельство СССР
¹1097589,,кл. С 07 С 17/42, 1982.
Заявка Японии
¹ 60-67443, кл. С 07 С 53/.1 9, 1985. (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ а,с-ДИХЛОРПРОИЗВОДНЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ
ЖИРНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к. кислотам, в частности к усовершенствованному способу стабилизации а, Q-дихлорпроизводных синтетических жирных кислот фракции CirCpo, являющихся эффективными собирателями для флотации несульфидных вольфрамово-молибденовых руд.
Как всякое хлорпроизводное, а, с-дихлоркарбоновые кислоты фракции Сп-Czo подвержены разложению с выделением хлорида водорода. Скорость разложения значительно возрастает в присутствии воды, под действием высоких температур.
Хлорид водорода В присутствии воды вызы Ы „, 1664784 А1 (57) Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к стабилизации а, адихлорп роизводных синтетических жирных кислот фракции С17-С2о. Цель — повышение степени стабилизации, Стабилизацию ведут путем введения стабилизирующей добавки, В качестве последней используют азотсодержащее соединение, выбранное из группы; моно-, ди-, триэтаноламин, моно-, ди-. триизопропаноламин, триэтиламин, диизопропиламин, а -или,В -нафтиламин,три(N-бензил)-1,3,5-триазациклогексан, капролактам, 8-оксихинолин, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты и/или кислородсодержащее вещество, выбранное из группы; пропиленоксид, бутиленоксид, 2-3-эпоксипропанол-1, эпихлоргидрин, циклогексанон, 1,4-диоксан и поверхностно-активное вещество при следующем содержании компонентов, мас.%: азот и/или кислородсодержащее вещество
0,01-1,0; поверхностно-активное вещество
0,1-0.2, указанные дихлорпроизводные — остальное. 1 э.п. ф-лы, 2 табл. вает коррозию технологического оборудования. а, cl -Дихлоркарбоновые кислоты используют вкачестве собирателей руд,,однако сведения о способах стабилизации дихлоркарбоновых кислот фракции С17-С20 отсут ствуют.
Целью изобретения является повышение степени стабилизации.
Используемые в способе поверхностно-активные вещества (ПАВ) я вля ются промышленными продуктами и имеют следующие торговые названия;
СвН17СбН40(С2Н40)ТН вЂ” препарат ОП-7, 1664784
55
Сп H2n+10(C2H40)m H
СеН17С6Н40(С2Н40)1оН вЂ” препарат ОП-10;
CnH2n+10(C2Hq0)7H, где и = 10-13- препарат
ДТ-7; CnH2n+10(C2H40)m Н, где и = 10-18/, m - 8-10, — синтанол ДС-10;
CnH2nt10(C2H40)2oH, где и = 10-18, — препарат ОС-20; C 17H35COO(C2H<0)g H — стеа ронс9; С17Нз6СОО(СгН40)гоН вЂ” стеаронс-20; смесь 1:1 стеаронса-9 и стеаронса-20 (по массе) — стеаронс-920; С6Н60(С2Н40)16Н— првпарат ВИС-15; С6Н6СПНг +130зйа, где и
= 10-14, — сульфонол; С,Н2„+1ЯОэйа, где и = 13-16, — сул ьфонат натрия;
CnH2n+1(CHz)2N0, где и = 10-18, — окись амина; СпНгп+1Й (СНЗ)гСН2СОО", гдЕ П - 10-18,— бетаин; (СпНгп+1й (СНз)2СНгС6Н6)С!, где и
= 12-18, — катамин АБ (диметилалкиламмонийхлорид).
Пример 1. Стеклянные сосуды Дрекселя, снабженные обратным холодильником, емкостью 250 дм, помещают в термостат, температура в котором поддерживается с точностью - 1 С. B сосуд
Дрекселя заливают 100 дм а, а-дихлорз карбоновых кислот фракции С17-С2о и вносят необходимое количество компонентов стабилизирующей добавки. В сосуд Дрекселя в жидкой и газовой фазе размещают специально подготовленные образцы конструкционного металла марки Ст.3. Подготовка металлических образцов заключается в следующем; шлифованные образцы зачищают наждачным полотном N 320 и М14, затем обезжиривают этиловым спиртом, сушат на воздухе и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 r.
Содержимое сосудов Дрекселя выдерживают в термостате при 100 С. в течении
100 ч, После испытания металлические образцы промывают водой, продукты коррозии на поверхности образцов удаляют с помощью резинки. Образцы обеэжиривают этиловым спиртом, сушат в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. По изменению массы образцов определяют скорость коррозии металла в жидкой и газовой фазе. Скорость коррозии свидетельствует о стабилизирующей активности предлагаемой стабилизирующей добавки и ее отдельных компонентов.
Пример ы 2-35. Проводят аналогично примеру 1, используя различные стабилизирующие добавки, которые указаны в табл. 1, Результаты испытаний представлены в табл.1. . Как видно из полученных результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначи5
30 тельное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 2932). Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа (примеры 27 и 28). B сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонентные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.
Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке. Результаты испытаний приведены в табл,2.
Формула изобретения
1. Способ стабилизации а, а -дихлорпроиэводных синтетических жирных кислот фракции С 7-Сго путем введения стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью повышения степени стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки используют азотсодержащее соединение, выбранное из группы: моно-, ди-, триэтаноламин, моно-, ди-, триизопропаноламин, триэтиламин, диизопропиламин, а - или Р
-нафтиламин, три-(N-бензил)-1,3,5-триазациклогексан, капролактам, 8-оксихинолин, динатриевая сол ь этилендиаминтетрауксусной кислоты, и/или кислородсодержащее вещество, выбранное из группы; пропиленоксидбутиленоксид, 2,3-эпоксипропанол-1, эпихлоргидрин, циклогексанон, 1,4-диоксан и поверхностно-активное вещество при следующем содержании компонентов, мас. : азот- и/или кислородсодержащее вещество 0,01-1,0; поверхностно-активное вещество 0,1-02; укаэанные дихлорпроизводн ые — остальное.
2. Способ по п 1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют стеарат натрия, лауринат натрия, пальмитат натрия, алкилсульфонат натрия общей формулы
CnH2n+>S0gNa, где n = 13-16, алкилбенэолсульфонат натрия общей формулы
C6H5CnH2n+1S0gNa, где n =. 10-14, моноалкилфениловые эфиры полиэтиленгликоля общей формулы
CBH ) 7C6H40(C2H40)m Н, где m = 7-10, полиэтиленгликолевые производные жирных спиртов общей формулы где и = 10-18, m = 7-20, полиэтиленгликолевые производные карбоновых кислот общей формулы
С17 Н 35СОО(сгн40) щ, 1664784 где n = 10-18, диметилкарбоксибетаин общей формулы
Сп Н2п+1Й1(С Н Э)2С Н2СО О, где и = 10-18, диметилалкиламмонийхлорид общей формулы (СпН2п+1Й 1СНЭ)2СН2СБН5)С1, где и = 12-18.
Сп Н2п+1(С НЭ)2 и О, Табли ца 1
Компоненты стабилизирующей добавки Содержание Скорость коррозии>мн/год компонента, мас.% Н;идкая фаза Газовая фаза
Добавка
0>0812
0,064
0,063
Моноэтаноламин ОП 7
О, 074
0,072
0,060
0>,082
О, 058
0,058
О, 079
О, 066
О, 084
Пальмитат натрия
Каир ола ктам
Лаури па т на три я
12 8 Оксихинолин
Си нта нол ДС -10
Динатриевая соль этилендиа>аи>
О, 164
О, 092
0>5
0,5
14 риаза
0,091
О, 149
0,088
0,75
О> I
2,0
0,5
1,0
1,0
Оi I
О>О1
О> 25
О,l
0,5
0,1
2,0
0,1
0,05
A,О4
0,09
0,003
Oi013
0,08
0,052
0,06
0,12
О, 064
0,14
21 риаэа
0,75
0,1
0,01
2,0
2>0
1,0
0,1
0,1
0,5
0,5
0 5
0>5
0,1
Oil
0,01
О, 001
0,03
0>000
0,004
О, 002
О, 005
0,005
О>003
О, 009
О, 009 где m = 9-20 или их смесей, оксиэтилироеанный фенол формулы
С6Н50(С2Н40)15Н, окись алкилдиметиламина общей формулы
Диэтаноламин
ОП 10
Три эта иолами н
Сул ьфа нол
Моноизопропаноламин
ОП 7.
Диизопропаноламин
Сульфанат натрия
Трииэопропаноламин
Окись амина
Триэтиламип
Оки с ь б етаи на
Дииэопропиламин
Препарат ДТ 7
>С -Пафтши>ам>
Стеарат натрия ,а -Пафтиламин тетрауксусной кислоты
Препарат ОС20
Трн (и 6ензил) 1,3, 5 т пиклогексан
Стеарокс-9
Пропиленоксид
Стеарокс-20
Бутиленоксид
Стеарокс 920
2, 3 -Эпоксипр она пол -1
Ката>а> нЛ Б
Эпихлоргидрин
Катамин ЛБ
Циклогексанон
Стеарокс 920
1, 4 Диоксан
Предарат БИС!5
Три(!1бенэнл)-1>3,5 -г цнклогексан
2> ЗЭпоксипропанол!
Супы!>онат натрия
Моноэтаноламин
Эпихлоргидрин
Окись амина
Капролактам
Пропиленоксид
Стеаро*с9
Трииэопропаноламин
Бутиленоксид
Стеаро*с920
Триэтиламин
1,4 Диоксан
Препарат БИС 15
1,0
1,О
2,0
1,0
1,0
0,1
1,0
1,0
0,5
0 05
0 5
Oi01
О,!
0,01
1,0
0,01
0,1
0,1
0 5
0>5
0,5
0>05
0,75
О, 75
О, 145
0,158
О, 138
О, 140
0, 150
О, 142
О, 164
О> 140
0>154
О> 146
0,152
О, 144
1664784
Продолжение табл. 1
Добавка
Компоненты стабилизирующей добавки
Содержание Скорость коррозии,мм/год компонента мас.X НИдкая фаза Газовая фаза
0,1
0,25
0,01
2i0
0,008
0 5 5
О, 004
0,160
27
О, 164
О, 126" . 0,136
О, 091
0,120
О, 504
0,344"
О, 426"
0,224
0,246"
2,0
2,0
2,0
2,0
2,0
29
31
0,220""
О, 260"
0,444
0,403
1,0
1,0
33
34
О, 180
О, 524
Следы точечной коррозии на поверхности образца, Сильная коррозия, Таблица 2
Добавка Компоненты стабилизирующей добавки
Содержание Скорость коррозии,мм/год компонентов мас.% Нидкая фаза Газовая фаза трихлор
0,081
О, 546
0,06
0,305
0,494
0,06
М
Следы точечной коррозии на поверхности . метрцличрр«цк образцов. .М
Сильная коррозия.
Составитель Н.Куликова
Техред М.Моргентал Корректор С.Черни
Редактор И,Дербак
Заказ 2363 Тираж 262 Подписное
° ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, РаушСкая наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 10
Дни э опр опила мин
Глицерин
Препарат. ОП 7
1Ъщрохинон (известный)
Монометиловый эфир гидрохинона (известный)
Капролактам
Триэтаноламин
2;3-Эпоксипропанол -1
Глицерин
Триэтаноламин
Препарат ОП-7
Катамин,AB
Иестабнлизированные дихлоркарборновые кислоты
Известные стабилизаторы этилена
Триэтиламин
Эпихлоргидри н
Ацетон
Алкилсульфонат Na
N-метилпиррол
Диизопропнламин
Пропиленоксид
Бутиленоксид
Триэтиламин
Циклогексанон
Капролактам
О, 025
0,5
1,0
0,1
li0
1,О
1,0
1,0
0,05
0,02
0,2
