Способ диагностики лекарственной непереносимости

 

Изобретение относится к области медицины , в частности к аллергологии, и может быть использовано для диагностики лекарственной непереносимости. Целью изобретения является повышение точности способа . Сущность изобретения заключается в том, что из крови больного выделяется эритромасса, к которой добавляется исследуемый лекарственный препарат, и инкубируется при 37°С в течение 20 мин. Производят исследование диеновых конъюгатов до и после инкубации и при увеличении содержания диеновых конъюгатов после инкубации на 15% и более по сравнению с исходным диагностируют лекарственную непереносимость. Способ позволяет с точностью 100% определять сенсибилизацию к исследуемому лекарственному прела рату.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 и 33/50

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4262791/14 (22) 16.06.87 (46) 30.09.91. Бюл. М 36 (71) 1-й Ленинградский медицинский институт им. акад. И.П,Павлова (72) А.К,Бадина и В.Н.Минеев (53) 616,07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 1210791, кл. А 61 В 10/00, 02.01.84. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ (57) Изобретение относится к области медицины, в частности к аллергологии, и может быть использовано для диагностики лекарственной непереносимости. Целью изобреИзобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для диагностики лекарственной непереносимости.

Цель изобретения — повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Натощак у больного забирают венозную кровь в количестве 18 мл в пробирку, содержащую 3 капли гепарина и 2 мл полиглюкина. Выделенную эритромассу отмывают трижды и к ней добавляют растворы лекарств в следующих количествах: 5 тыс. ед. пенициллина (или стрептомицина, эритромицина); 0,5 мг левомицетина, 0,1 мг тетраолеана, 0,1 мл 1%-ного раствора анальгина, такой же раствор сульфосалицилового натрия, витаминов В> и В6, 1 г витамина В12, 0,1%-ный раствор новокаина и димедрола и

0,25% раствор иода (порознь). B контроль,, Ы,, 1681253 А1 тения является повышение точности способа. Сущность изобретения заключается в том, что иэ крови больного выделяется эритромасса, к которой добавляется исследуемый лекарственный препарат, и инкубируется при 37 С в течение 20 мин.

Производят исследование диеновых конъюгатов до и после инкубации и при увеличении содержания диеновых конъюгатов после инкубации на 15% и более по сравнению с исходным диагностируют лекарственную непереносимость. Способ позволяет с точностью 100% определять сенсибилиэацию к исследуемому лекарственному и репарату.

) ную пробирку наливают 0,1мл физиологического раствора, Опытную и контрольную пробирки инкубируют в термостате при

37 С в течение 20 мин. после чего, исполь- О зуя 0,2 мл проинкубированного субстрата, . Q() производят исследование диеновых коньюгатов до и после инкубации с препаратами. д

При превышении исходной концентрацией у опытной на 15% и более результат оценивается как положительный, подтверждающий лекарственную непереносимость.

Способ иллюстрируется следующими примерами, еЪ

Пример 1. Больная М.Е., 22 года, страдает рецидивирующим отеком Квинке.

В анамнезе — непереносимость пенициллина, Имеется неблагоприятная наследственность. При клиническом обследовании— выраженная эозинофилия крови. При аллергологическом кожном тестировании выявлена сенсибилизация к домашней пыли +++, 1681253

Составитель О. Филатов

Редактор Л. Веселовская Техред М.Моргентал Корректор Н, Король

Заказ 3310 Тираж 386 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тимофеевке +++, рыбе, цитрусовым, яйцам

+++, к пенициллину +++.

При специальном обследовании прирост диеновых конъюгатов при инкубации лейковзвеси с 5 тыс. ед. пенициллина соста- 5 вил 99, при инкубации эритровзвеси—

64$. Сенсибилизация к пенициллину была подтверждена флюориметрическим методом с использованием флюоресцентного зонда ДСМ. 10

Пример 2. Больной К.Ю., 60 лет. У больного многолетнее течение бронхиальной астмы, гормонозависимой, средней тяжести. В анамнезе — анафилактический шок на введение анальгина. В течение 10 лет 15 получает по 3 таблетки кенокорта. Зозинофилии крови не отмечается. При специальном исследовании — прирост диеновых коньюгатов при инкубации лейковзвеси с

0,1 мл 1 -ного раствора анальгина 8, а 20 при инкубации зритровэвеси — 357. Кроме того, сенсибилизация к анальгину была подтверждена с помощью теста ППН по Фрад.кину.

П риме р3. Обследуемый Ф.Ю.,48лет, 25

Обследовался в связи с необходимостью амбулаторного лечения у невропатолога по поводу остеохондроза позвоночника витамином Вв. В анамнезе — отек Квинке при введении какого-то витамина группы "В". 30

При инкубации эритроцитов с 0,1 мл 1 -ного раствора витамина Bs наблюдается прирост диеновых коньюгатов на 16, В связи с этим обследуемаму не рекомендовано использовать витамин Вв для лечения.

Пример 4. Бол ьн ая Г. 67 лет. Ди а гноэ — бронхиальная астма, инфекционноаллергическая, В анамнезе 20 лет назад при приеме сульфаниламидных препаратов наблюдались тошнота и рвота, два года назад при повторном приеме — зуд голеней, крапивница. При исследовании диеновых коньюгатов исходный уровень 0,15, последовательный 0,32, прирост более 50, Больная находилась в фазе ремиссии, после приема длительного курса глюкокортикоидных препаратов.

Всего было обследовано 12 больных бронхиальной астмой, отеками Квинке, лекарственными дерматитами и 12 здоровых лиц.

Способ позволил со 100 -ной точностью определить лекарственную непереносимость.

Формула изобретения

Способ диагностики лекарственной непереносимости путем определения увеличения содержания диеновых конъюгатов в клетках крови после инкубации с исследуемым лекарственным препаратом по сравнению с исходным, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, содержание диеновых конъюгатов определяют в эритроцитарной взвеси и при его увеличении на 15 и более диагностируют лекарственную непереносимость.

Способ диагностики лекарственной непереносимости Способ диагностики лекарственной непереносимости 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологической и биоорганической химии, в частности к способам получения средства для визуальной индикации холестерина на поверхности кожи, Для получения средства для визуальной индикации холестерина вещества (нистатин, стрептолизин 0, холестериноксидаза) сшивают с виэуазирующими веществами(пероксидзза, щелочная фосфотаза, а -химотрипсин, (3 -галактозидаза) с помощью бифункционального сшивакж1его агента - мета-п-тол лсульфонат N-циклогексил-N -{2-мссфолинил-{4)-этил -карбодиимида. ФАКСИМИЛЬНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕБиблиография:Страница 1Реферат:Страница 1Формула:Страница 1Описание:Страница 1 PA4A/PA4F - Прекращение действия авторского свидетельства СССР на изобретение на территории Российской Федерации и выдача патента Российской Федерации на изобретение на оставшийся срок Номер и год публикации бюллетеня: 21-1994 (73) Патентообладатель: ЛОПУХИН Ю.М

Изобретение относится к области биологической и биоорганической химии, в частности , к способам получения средства для визуальной индикации холестерина на поверхности кожи

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения количества β экзотоксина в энтомопатогенных препаратах

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано при лечении инфекционных токсикозов у детей раннего возраста

Изобретение относится к медицине, в частности, к трансплантологии

Изобретение относится к медицине, в частности к нефрологии и терапии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения карфедона в плазме крови

Изобретение относится к области медицины , в частности к функциональной диагностике патологических состояний, сопровождающихся нарушением деятельности почек

Изобретение относится к химии аминонафталинсульфокислот, а именно к новым замещенным 5-аминонафталин-1-сульфамидам общей формулы I , где R1 H; R2 CH3, C2H5, C3H7 изо-С3Н7, изо-С4Н9, трет-С4Н9, С5Н11, , H2C, C2H4OH, С2Н4ОСН3, С2Н4ОС2Н5 или R1 R2 C2H5, C3H7, или NR1R2 N(CH2)6, в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии и биохимии, в частности к разработке способа определения иммунореактивности организма
Изобретение относится к биохимии и ветеринарии и касается способа определения гексоз, например галактозы, в сыворотке крови для ранней диагностики нарушений минерального обмена

Изобретение относится к медицине и касается видов патологии или состояний организма, связанных с нарушениями азотистого обмена, особенно при различных видах почечной патологии, обширных хирургических ранах, ожогах

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии, терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической биохимии и может быть использовано для диагностики и прогнозирования состояния больного в послеоперационном периоде и при развитии острого воспалительного процесса
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при проведении больным с неблагоприятным прогнозом адъювантных методов терапии

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для проведения дифференицальной диагностики инсулинзависимого и инсулиннезависимого диабета, состояния их компенсации

Изобретение относится к медицине, а именно гепатологии, и предназначено для прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными поражениями органа

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов особыми способами, а именно к способам исследования крови при действии ксенобиотиков, и может быть использовано для оценки микросомальной системы печени после воздействия малых доз иприта и люизита при реальных путях поступления ОВ (отравляющих веществ) в организм, а также при решении задач по уничтожению ХО (химического оружия) в районах военно-химических объектов, в частности по обследованию здоровья населения и обслуживающего персонала в местах по хранению и уничтожению ХО

Изобретение относится к оптико-электронной промышленности и может быть использовано для комплексного исследования параметров взвеси частиц микронных и субмикронных размеров (10-8 - 10-4 м): распределения частиц по группам с определенными размерами, химического состава частиц, скоростей изменения этих характеристик

Изобретение относится к медицине, в частности, к кардиологии, и может быть использовано для лечения любых клинических вариантов ишемической болезни сердца
Наверх