Способ определения воды в маслах

 

Изобретение относится к способам определения воды в маслах и смазках и позволяет упростить и ускорить анализ и повысить надежность обнаружения. Пробу наносят на фильтровальную бумагу, выдерживают ее в течение 2-120 с в парах 10- 29%-ного водного аммиака, затем наносят индикатор -спиртовый или ацетоновый раствор фенолфталеина или водный раствор соли двухвалентной меди. В случае присутствия в масле воды в середине масляного пятна появляется точечное или бугристое окрашивание соответственно малинового, либо синего цвета. При пониженном содержании в масле воды пробу масла предварительно охлаждают до-температуры таяния льда. 1 з.п.ф-лы.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)л G 01 N 31/22

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .-,,- :. „.

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4496796/26 (22) 17.10,88 (46) 15.11.91. Бюл. N. 42 (71) Институт общей и .неорганической химии АН БССР (72) С.Г.Терешкова, А.Н.Чернивецкий и

Е.И.Чигарева (53) 543.062 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 139866, кл. G 01 N 31/16, 1960. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ В

МАСЛАХ (57) Изобретение относится к способам определения воды в маслах и смазках и позволяет упростить и ускорить анализ и

Изобретение относится к способам определения воды в маслах и смазках.

Целью изобретения является упрощение, ускорение анализа и повышение надежности обнаружения.

Способ заключается в том, что на бумагу наносят пробу в виде капель масла, выдерживают в течение 2 — 120 с в парах 10 29%ного водного аммиака, затем наносят индикатор-спиртовый или ацетоновый раствор фенолфталеина или водный раствор соли двухвалентной меди. При пониженном содержании в масле воды пробу масла предварительно охлаждают до температуры таяния льда. В случае присутствия в масле воды в середине масляного пятна появляется точечное или бугристое о опрашивание соответственно малинового, либо синего цвета.

Пример 1. На фил ьтровальную бумагу наносят 1 каплю минерального масла. Бумагу с маслом помещают над открытым сосудом с 29%-ным или 25%-ным водным аммиаком, стараясь не касаться стенок гор„„. Ж „„1691732А 1 повысить надежность обнаружения. Пробу наносят на фильтровальную бумагу, выдерживают ее в течение 2 — 120 с в парах 10—

29%-ного водного аммиака, затем наносят индикатор — спиртовый или ацетоновый раствор фенолфталеина или водный раствор соли двухвалентной меди, В случае присутствия в масле воды в середине масляного пятна появляется точечное или бугристое окрашивание соответственно малинового, либо синего цвета. При пониженном содержании в масле воды пробу масла предварительно охлаждают до температуры таяния льда. 1 э.п.ф-лы. лышка бутылки, на котором могут присутствовать капли воды. После 2, 20, 40 или 60 с выдерживания бумагу с пробой переворачивают и на масляное пятно наносят 2 — 3 капли спиртового или ацетонового (без воды) раствора фенолфталеина.

В случае присутствия в масле воды в середине пятна появляется точечное или бугристое малиновое окрашивание. По числу точек или площади бугров окрашенной поверхности судят о приблизительном содержании в масле воды. Для получения точного количественного анализа на воду проводят предварительный анализ образцов масла с заданным количественным содержанием в них воды и строят калибровочную кривую зависимости доли окрашенной площади масляного пятна от процентного содержания воды. По калибровочной кривой затем определяют содержание воды.

Пример 2, На обезэоленный фильтр наносят две капли минерального масла. Бу1591732

Составитель Ю.Куценко

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор Т.Колб

Редактор Ю.Середа

Заказ 3923 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 магу с маслом помещают над открытой емкостью с 20 -ным или 10 -ным водным аммиаком. После 55 или 120 с выдерживания соответственно бумагу с пробой переворачивают и наносят 3 капли водного раствора серно-кислой или азотнокислой меди. О присутствии воды судят по появлению синего бугристого окрашивания в середине масляного пятна.

Пример 3, Аналогичен примерам 1 и

2. Отличие соСтоит в том, что вместо масла анализируют смазку, а пробу перед анализом охлаждают до температуры таяния ль 1а, В случае отсутствия воды точечного и и бугристого окрашивания внутри масляного пятна не появляется, хотя можно наблюдать еле заметный малиновый ореол вокруг масляного пятна (наличие этого ореола не следует принимать во внимание), Предпочтительнее наносить на фильтровальную бумагу одну каплю охлажденного масла, выдерживать пробу далее над

25 -ным водным аммиаком 40 с и далее наносить на масляное пятно 2-3 капли спиртового раствора фенолфталеина, Формула изобретения

5 1. Способ определения воды в маслах, основанный на изменении окраски индикатора, нанесенного на носитель, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения, ускорения анализа и повышения надежно10 сти обнаружения, в качестве индикатора используют спиртовый или ацетоновый раствор фенолфталеина или водный раствор соли двухвалентной меди, в качестве носителя — бумагу, при этом на бумагу сна15 чала наносят пробу масла, выдерживают ее в течение 2-120 с над парами 10 — 29 -ного водного раствора аммиака, а затем наносят индикатор.

2..Способ по и. 1, отл и ч а ю щи и с я

20 тем, что при содержании воды до 005, пробу масла предварительно охлаждают до температуры таяния льда.

Способ определения воды в маслах Способ определения воды в маслах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам определения интенсивности воздействия вредного химического вещества (ВХВ), содержащегося в воздухе, и может быть использовано службами техники безопасности промышленных .предприятий с целью упрощения процесса и установления дозы вредного химического вещества, полученной человеком за время контакта в зоне выброса

Изобретение относится к способам определения платины и может быть использовано при анализе различных объектов с целью повышения чувствительности и ускорения анализа Для этого в мерную колбу вносят пробу, добавляют 4-(2-пиридилазо)резорцин, водный раствор цетилпиридиния хлористого или тетрадецилтриэтиламмония бромистого до концентрации (3,8-4,2), пропанол до концентрации 9-11 об.%, доводят рН среды до 6,0-7,5, окрашенный комплекс экстрагируют хлороформом

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения железа в вольфраме

Изобретение относится к способам определения меди в водах сорбционным концентрированием , элюированием раствором органического реагента и последующим фотометрированием , Цель - повышение чувствительности анализа

Изобретение относится к точному количественному гравиметрическому анализу газов путем их химического поглощения твердыми адсорбентами и позволяет повысить точность за счет уменьшения массы и упрощения технологии изготовления

Изобретение относится к способам определения эффективности электромагнитной обработки воды и позволяет повысить чувствительность анализа Готовят два раствора дихлортриазинового красителя с концентрацией 2-10 г/л в дистиллированной воде, прошедшей и не прошедшей электромагнитную обработку, добавляют щелочной агент до рН 8-11, нагревают до 40-50°С и выдерживают раствор 5-30 мин

Изобретение относится к способам идентификации солей калия с помощью реагента , может быть применено в медицине при анализе лекарств и позволяет повысить чувствительность реагента и сохранить ее в течение длительного времени

Изобретение относится к способам фотометрического определения свинца и может быть использовано при анализе лечебных грязей и донных отложений Цель изобретения - повышение точности анализа за счет увеличения степени извлечения и ускорение определения

Изобретение относится к способам определения малых концентраций хлористого водорода и хлора и может быть использовано на предприятиях нефтехимической промышленности и хлороорганического синтеза

Изобретение относится к газовому анализу и может быть использовано для экспрессного определения концентраций оксидов азота в промышленных выбросах, в частности в дымовых газах

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении содержания Os (VIII) в кислых технологических растворах, природных и сточных водах

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при раздельном определении количества Os (VI) и Os (IV) в технологических растворах
Наверх