Способ выделения метакриловой кислоты из водных растворов

Авторы патента:


 

l7O965

Союз Советскил

Социалистическими

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 20.111.1963 (№ 825702/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 11 V.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 15Х1.1965

Кл, 12о, 21

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.391 3 002 2 (088.8) -, ьсяф

С. К. Огородников, М, С. Немцов и А, И. Морозова 3 -- - ЛА7р;;

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ВЬ1ДЕЛЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

ИЗ ВОДНЬ!Х РАСТВОРОВ

Подписная группа № 50

Использование ацетофенона для экстракции метакриловой кислоты (МАК) из водных растворов выгодно отличается от применения различных легкокипящих растворителей, таких как бензол и другие, тем, что при разделении экстракта исключается необходимость перегонки большого количества экстрагента.

Однако в этом случае, ввиду малого различия в плотностях экстрагента и воды, разделение фаз после экстракции представляет сложную задачу.

С целью обеспечения возможности быстрого и четкого разделения фаз после экстракцин предложено экстрагировать метакриловую кислоту из водных растворов с применением комбинированного экстрагента — смеси ацетофенона (АФ) с нитрилом акриловой кислоты (НАК). Использование комбинированного экстрагента — ацетофенона с добавкой только 25% нитрила акриловой кислоты обеспечивает быстрое и четкое разделение фаз после экстракции.

В качестве добавок к ацетофенону можно брать и другие вещества, значительно различающиеся плотностью (не менее 0,15—

0,20 г/ял), — хлорированные углеводороды, диэтиловый эфир, бензол и другие; IIHTpHë акриловой кислоты более предпочтителен (например, который .используется в производстве синтетического каучука). В этом случае исключается необходимость введения в процесс добавочных химических реагентов.

Пример. B верхнюю часть насадочной экстракционной колонны подают водный раствор МАК, содержащий около 15 вес. % кислоты. Плотность раствора г1 - О4 1,002. В нижнюю часть экстрактора направляют экстрагент, представляющий собой смесь 3 вес. ч.

АФ и 2 вес. ч. НАК. Плотность экстрагента

10 d204 0,930.

Относительное содержание МАК в экстракте, выходящем из верхнего отстойника (за вычетом экстрагента), составляет около 85%.

15 Экстракт подается на тарелку питания колонны непрерывного действия, на которой при температуре 70,6 С отгоняется гетероазеотроп

НАК (вода), содержащий 12,5 вес. % воды.

Нижний водный слой этого гетероазеотропа

20 выводится из системы, а верхний слой возвращается в колонну в виде флегмы. Из куба колонны выходит практически безводная смесь МАК=НАК-АФ, Последняя подается в

Среднюю часть другой ректнфнкационной ко25 лонны, на которой смесь НАК и МАК количественно отгоняется от АФ. Смесь возвращается в производственный цикл, а выходящий из куба АФ используется повторно.

При использовании для экстракции смеси

30 АФ и НАК и при содержании последнего в

170965

Составитель А. Заликин

Редактор Л. Г. Герасимова Текред Ю. В. Баранов Корректор Л. В. Тюняева

Заказ 1136/1 Тираж 675 Формат бум. 60><90 /з Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 смеси выше 25 вес. % время полного расслаивания составляет 2 — 3 лгин, в то время как при применении чистого ЛФ смесь после экстракции можно разделить лишь продолжительным центрифугированием.

Предмет изоб ретения

Способ выделения метакриловой кислоты из водных растворов экстракцией ацетофеноном с последующим разделением фаз, от гичаюигийся тем, что, с целью достижения быстрого и четкого разделения фаз после экстракции, в ацетофенон добавляют вещества, значительно различающиеся плотностью (не менее 0,15 — 0,20 г/мл), например нитрил акриловой кислоты.

Способ выделения метакриловой кислоты из водных растворов Способ выделения метакриловой кислоты из водных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты, который включает окисление в жидкой фазе исходного ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну способную к окислению алкильную или ацильную группу, кислородсодержащим газом, в растворителе содержащем низкомолекулярную карбоновую кислоту, в присутствии катализатора окисления, содержащего тяжелые металлы, при 121-232oC с образованием реакционной смеси продуктов окисления, содержащей полученную ароматическую карбоновую кислоту
Изобретение относится к способу выделения фторированных карбоновых кислот, позволяющих получить их с высокой степенью чистоты

Изобретение относится к способам извлечения карбоновых кислот, имеющих от одного до десяти углеродных атомов, и в особенности, муравьиной кислоты, уксусной кислоты и смесей муравьиной и уксусной кислот из содержащих их водных растворов

Изобретение относится к новым (+) или (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановым кислотам формулы I, где Х обозначает Cl, Вr, I, их алкильным эфирам формулы II и их солям с -метилбензиламином формулы III
Изобретение относится к способу регенерации высокофторированных карбоновых кислот из потоков отходящих газов

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T03:38:55
Наверх