Бйблйотсгса

 

О П И С А Н И Е l7l399

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советекил

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05.11.1964 (№ 880069/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.V.!965, Бюллетень ¹ 11

Зата опубликования описания 18Х1.1965

Кл. !2р, 4

Государственный комитет ло делам

МПК С 07d

,1К 66.01:547.943:615.

783.1(088,8) изобретений и открытий СССР

Авторы изобретения

Д. 1N. Смирнов и Л. A. Матрахин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОДЕИНА

Предмет изобретения

Подписная группа № 51

Известны способы получения кодеина метилированием морфина с использованием в качестве метилирующего агента, например, гидроксида триметилфениламмония.

Указанные способы, как правило, не обеспечивают удовлетворительного выхода кодеина (из-за протекания побочных реакций), сложны и требуют для своего осуществления продолжительного времени, Сущность предложенного изобретения заключается в том, что полученный в результате реакции морфинат приливают к ксилолу, нагретому до температуры около 100 — 105 С.

Полученный кодеин выделяют из раствора и очищают известными приемами.

Пример. 160 г технического морфина, содержащего 147 г 100%-ного основания, растворяют в 400 лл метанола, содержащего 89,2 г гидроксида триметилфениламмония. Полученный раствор морфината постепенно прибавляют в колбу, снабженную прямым холодильником, в которую помещено 1800 ия нагретого до 100 †1 С ксилола. По окончании прибавления раствора морфината реакционную массу выдерживают прп этой же температуре еще 20 — 30 вин, после чего обрабатывают разбавленным раствором уксусной кислоты.

Выделение кодеина из уксуснокислого раствора осуществляют известными приемами.

Выход на стадии метилирования близок к

10 теоретическому.

Способ получения кодеина взаимодействием

15 морфина и метанольпого раствора триметилфенилам.",:оний гидроксида, от,гияа ощийся тем, что, с целью увел учения выхода кодеина и сокращения продолжительности его получения, образующийся в результате реакции рас20 твор морфипата приливают и ксилолу, нагретому до температуры около 100 — 105 С.

Бйблйотсгса 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации
Наверх