Патент ссср 172305

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l72 305

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 14

Заявлено 01.Х11.1961 (№ 754011/23-4) с присоединением заявки ¹

Госуд(ЭФМйный комитет по елам изобретений и открытий СССР

ЧПК С 07с ДК 547.584.0т (088.8) Приоритет

Опубликовано 29.V1.1965. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания ЗОЛ 11.1965

Авторы нзобретеш.я

T. Н. Веретенова и А. И. Балин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

АЛКИЛ(АРИЛ) ВИНИЛТЕРЕФТАЛАТОВ бпрают фракцию метнлвнннлтерефталата.

Выход продукта 62,3%, т. пл. 59 — 60 С.

Пример 2, Смешивают суспензню 23 г хлормеркурацетальдепгда в бензоле с раство5 ром 14 г хлорашндрпда монометнлового эфира терефталевой кислоты B бензоле. Реакционную массу нагревают прн перемешиванип с обратным холоднлышком в течение 6 час прп температуре 80 — 90=C. Далее отфильтрован10 ный раствор обрабатывают так, как указано в примере 1. Выход чистого метилвпни ITepeфталата 64 1, о.

Из получешlыx по предлагаемому способу мономеров могут быть сннтезированы полиме15 ры обычным путем.

Способ получения алкил(арил)винилтере20 фталатов путем взаимодействия хлорангидрида моноалкпл(арил)терефталевой кислоты с ви1 пг!ирующ1lëiи соед!li!ñíiiÿìè, ОГ 1ача/О!цайся тем, что, с целью расширения ассортимента мономеров для получения полимеров с раз25 личными физико-механическими свойствами, в качестве виннлирующего соединения используют хлормеркурацетальдегид нлп меркурбисацетальдегид.

Под»асная гру»»а Л 50

Данное изобретение относится к области получения мономеров для производства полимерных материалов.

Известен способ получения алкил (арил) винилтерефталатов взаимодействием хлорангндрида моноалкил(арил)терефталевой кислоты с винилнрующими соединениями, такими, как ацетилен, или другими винилсодержашнми соединениями в присутствии соединешш ртути как катализаторов.

С целью расширения ассортимента мономсров для производства полимеров с различными физико-механическими свойствами, но предложенному способу в качестве llHIIëèðóющего соединения используют хлормеркурацетальдегид или мер курбисацетальдегид.

Пример 1. К суспензии 16 г меркурбпсацетальдегида в 30 лл дихлорэтана и 4,5 ял сухого пиридина прикапывают прн персмешнвании раствор 11 г хлорангидрида монометилового эфира терефталевой кислоты в 30 лл дихлорэтана в течение часа. Затем осадок отфильтровывают, раствор промывают водой, 1%-ной соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия и снова водой. После высушивания над хлористым кальцием днхлорэтан отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.

При т. кип. 155 С и давлении 17 лл рт. ст. соПредмет изобретения

Патент ссср 172305 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу биологически активных химических соединений и может быть реализовано в фармакологии, медицине и сельском хозяйстве
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения акрилатов и метакрилатов третичных спиртов адамантанового ряда, используемых в качестве исходных соединений для полимерных материалов для 193 нм лазерной микролитографии в изготовлении полупроводниковых приборов

Изобретение относится к способу получения (нитроксиметил)фенил эфиров производных салициловой кислоты формулы (I) где R1 означает OCOR3 группу, где R3 означает метил, этил или линейный или разветвленный С3-С5 алкил;R2 означает водород

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этиловых эфиров 2-алкил-4-арил-3-оксобутановых кислот общей формулы: где при R=3,5-Ме2С6 Н3 R1=Me, Et, i-Pr; при R=2,6-Сl2 С6Н3, R1=Me; при R=2-Сl-6-FС 6Н3 R1=Me, заключающемуся в ацилировании ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-алкил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, выбранной из группы ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-метил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-этил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты и ди(броммагниевой) соли этилового эфира 2-изопропил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, полученной in situ из изопропилмагнийбромида и соответствующей 2-(карбэтокси)алкановой кислоты, арилацетилхлоридом, выбранным из 3,5-диметилфенилацетилхлорида, 2,6-дихлорфенилацетилхлорида и 2-фтор-6-хлорфенилацетилхлорида, при мольном соотношении арилацетилхлорид: ди(броммагниевая) соль этилового эфира 2-алкил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, равном 1:1,6-2,2, в среде безводного тетрагидрофурана ТГФ с последующей обработкой реакционной массы водным раствором лимонной кислоты и выделением целевого продукта

Изобретение относится к получению алкиловых эфиров дихлоруксусной кислоты, а конкретнее к способам получения метилового эфира дихлоруксусной кислоты

Изобретение относится к области органического и нефтехимического синтеза, а именно к получению этилового эфира -бромизовалериановой кислоты (ЭЭБИВК), используемой при изготовлении лекарственных препаратов, таких как корвалол, валокардин
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способам получения 2-окси-4-(мет)акрилоилоксибензофенонов (ОМБФ или ОАБФ)

Настоящее изобретение относится к способу получения ароматических ацетиленовых кетонов общей формулы где Ar, Ar' - ароматические радикалы, которые находят разнообразное применение в синтезе различных гетероциклических соединений. Способ включает взаимодействие ацетиленового компонента с альдегидом в присутствии кислоты Льюиса в органическом растворителе. В качестве ацетиленового компонента используют тетраалкинилиды олова в среде толуола при температуре 40-60°С в течение 4-6 часов с использованием хлорида цинка в качестве кислоты Льюиса по схеме: при этом на 1 эквивалент ацетиленового фрагмента расходуют 2 эквивалента альдегида. Предлагаемый способ позволяет получить целевые продукты с использованием простой технологии. 1 табл., 10 пр.
Наверх