Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости
Со (оз С све-,; .. x
1 497
Ро:1П, спг..:ъ
ЙЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРС ".,ОМУ СЕК. l,, ;.".":- (:.;ГУ
Зависимое от авт. свидетельств ) ¹
1;
Заявлено 07.И1.1964 (_#_ 9100" 9,.23-5) 1:„-;, 3 9c, 30
I " с присоед шепнем заявки ¹
Приоритет
Государственный коммтет по pes12 изоЬРстани4 и отнРытнй СССР. (1ПК С 08h
:(ДК 678.84.002.2 ! (088.8) Опубликовано 29,VI.1965. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 29Л 11.1965
А вторы изобретен.:я Г. Я. Баландин, Ю. Л. Балуксв, В. Г. Герасименко и Г. А. Верещагина
1 П:(-, l I I;I) j r)
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОЮ)ОБИЗИРУ.:ОЩЕЙ
КРЕМН И ЙОРГА Н ИЧ ЕС КОЙ )КИДКОСТИ
Пре, (т нзсбрсте;!ня
CI1OCOO ПОЛ r!C21IË ГИ1рсфсбнэнр) lоlцен
1:, П P )11! 1111 0 ) " 3!: !!:! С i 1 "» i! Ж Н . К Э С Т l! 1 3 О C: (О 13 Е
Ялкнлx.10I)C323;01,; Г.!!lч())си(и(гся тем, что, с цс лыс мп,) Oi 10"! !1 l с нсссс 3, 3.!к и.1) lope!!.1 11 ны оорасатынают Орга:!;!ческпми сп;!ртами.
Лод>гисиая груггг(а .")г 160
Известен способ получения гидрофоб)1з!iрующсй кре)!Пийорга!1нческой жидкости путем
ГИ 1PO.! 1133 ЯЛК!!Л (ЛОРCIIЛ ЯНОВ С ПОСЛЕ 1) !О! i! 1l растворе !1!ем пол,"енной гидрол;1зовян::Oll массы, промьгтой,1î .!ейтраль!1011 рсак .:::„ твердой щслсчыс В присутствии этилоз()гэ спирта.
11сдостятки даш:о: о с7особа:
3) после гидролиза получают п!дрслизов !!lпую массу, которую трудно отмь!ть 10 !!Сйтральнсй реакшш;
О) 130 ВPемЯ Р3ст= .01)е!I!IЯ Ги1Р01изс!!11:i: .l;)i! массы щелочью в присутствии этнлс!!с. О спирта температура 1)01пимается 10 7» — 80 (;, lI П;)И Этой T(-. )!ПСРЯТУРС ПРОИСКО 1 IT .. :). (С. 1;1, бокий гиг!ролиз (О образсва!(ия !!ерастзоримого оса (ка.
А1)торы прс.1, I ЯГЯ!От п0.1 !»! Ять Гидро(!)Сб 1н3. 1руюшую ж(шкоcT. эфпризацией алкилкло,)си:! ß1IОВ О ТИЛО13Ы М CÏ!;PТО. !, ОТГО .! .011 .Л;)РИСТОго I30;Io,)oда с избьiT!(ом спирта, последующей обработкой полученного эфира конце.!трнроВанной щелочью и сушкой полученной густой
М ЯССЫ 10 IIOJ)Gill r(0001) 32!IOI СОСТОЯ ИИЯ.
Пример. В трс.;.горлую колбу, снаоже:iную капельной воронкой, мешалкой и термометром, за,;нвают 417 г растворителя, содержащего 125 г бута!)слз, и осторожно вводят ту12 122 г куссвь!к остат o» алкилклорсила:!Сз, содер)каи(:lx 48 — 50",„xëoð2, чтосы 11plf
1 .С1;Е:!!!ВЯН1! i l :C ПРО! ЗОIП,10 ВЫОРОС3 РСЯКЦНОН:;Он )! ассы. Темп:рату;.)у во В;.)е IP. эфн;)нзацн!I
r0;.1cp кивают В ..редел!)к " 0 — 40-С. Из полу-! с:;!(Ого растгора эфира В толуоле, насыщен)игго хг!Орнсть и:;о !Сро10)i, отгоняют раств;)рнтсль. Остап!ннсся В ко 7uc " C!0 — 220 л.г эфира;33Гp, жагот !3 1 рскгсрл) lo к()лсу с мешя:110 i(oil, капе,1ь;1сй 1301)0 1! .Ой il TcP 310)1СTPoм, 13!30, т -. — Л)::".i! .1;тснсинном перемсш;!Ванин
75 — -90 лл 6,— 70"„-исто раст)01)а едкогс 1-!Т1
p.:. Те 1.)ературу нрi этом по;),(ерж;!вают В
:ipс,1(. l (1. 60 — г 0 C 110 1) Iе:! игуlo В рсзу,1ьтате
PC 3:(Ш1;! P2ccbl2!1ЯТ3 lo )1 ЯСС), СО (ЕРжгlш) IO flc:1ИЯ:1:!ТСЛЬНСЕ КО1Н 1(.СТВО ОУT3;1013, СУЦ(ЯТ IIP!I
110 — 120 C В тс.e.;i с 10 лин под остаточны I д !Влс!:i:!cм 300 — 400 з;л рт. Ст. Рсз!1льтат с)чи1 — П0.1:1С ТЬIО ) r! Створ !! МЬ1 !! !3 ВО 1Е бе.1Ы И
1;Л.i С!3(T.lс-)КС1. Ы!i ПОРОШОК вЂ” 31!iII.1СИЛИКО;! 3 13тр ня.
