Способ получения за.мещенных 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, диалкил, аралкил, алкиларили,

 

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

172762

Союз Советскиа

Со циалистимескиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.111.1964 (№ 889376/23-4) с присоединением заявки №

Кл. 12о, 1702

Государственный комитет по делаю изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УД К 547.496.3.002.2 (088.8) Приоритет

Опубликовано 07Х1!.1965. Бюллетень ¹ 14

Дата опубликования описания 20Х111.1965

Авторы изобретения

Заявитель

Б. В. Унковский, Л. А. Игнатова, И. Т. Гридунов и М. М. До

r.: g,, "",

«1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩEHHblX 1-ОКСОАЛКИЛ-3-АЛКИЛ(АРИЛ, ДИАЛКИЛ, АРАЛКИЛ, АЛ КИЛАРИЛЦИ КЛОП ЕНТАМЕТИЛ ЕН)-2-ТИОМОЧ ЕВИН (где R, R, R2 — — Н; СН2, R2 = СН2, гК

НЧ 1" С- >

Г С Н31 С2Н5 — N

СН,; — С,Н,Предмет изобретения

Лодписная группа № 50

Изобретение касается соединений, которые могут найти применение в качестве ускорителей вулканизации каучуков, противостарителей и антиозонантов для резин.

Предлагаемый способ получения замещенных 1-оксоалкил-З-алкил-(арил,диалкил,аралкил, алкиларилциклопентаметилен)-2-тиомочевин общей формулы заключается во взаимодействии а, Р-непредельных кетонов с роданистоводородной кислотой с последующей обработкой полученных р-изотиоцианкетонов вторичными аминами.

Пример 1. Смесь, состоящую из 26 г

2-метил-2-изотпоцпанпентанона-4; 0,8 мл концентрированной соляной кислоты в 46 мл воды и 15,3 г пиперидина в виде 30%-ного водного раствора, перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре. Получают 20,4 г (51%) 1- (2-метил-4-оксоамил) -3-циклопентаметилен-2-тиомочевины в виде белых кристаллов с т. пл. 64 — 65 С (из петролейного эфира).

Найдено, о(1: С 59,70; Н 9,37; N 11,44.

С,2Н22Х20 5.

Вычислено, %: С 59,45; Н 9,16; N 11,55.

Пример 2. По аналогичной методике из

27 г 2-метил-1-изотиоцианбутанона-2; 16 г пиперидина и 40 мл воды получают 1- (2-метил-3ноксобутил) - 3-циклопентаметилен-2-тиомочевины в виде белых кристаллов с т. пл. 63—

20 64 С (из петролейного эфира).

Способ получения замещенных 1-оксоалкил-З-алкил-(арил, диалкил, аралкил, алкиларилциклопентаметилен) -2-тиомочевин, отличаюи1ийся тем, что и, $-непредельные кетоны подвергают взаимодействию с роданистоводородной кислотой с последующей обработкой полученных р-изотиоцианкетонов вторичными аминами.

Способ получения за.мещенных 1-оксоалкил-з-алкил-(арил, диалкил, аралкил, алкиларили, 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к области изготовления пленочного фоторезиста и сеткотрафаретных экранов на его основе, используемых в производстве печатных плат, керамических корпусов интегральных схем, изделий полиграфической промышленности

Изобретение относится к новым лекарственным средствам, а именно к области синтеза соединений, обладающих диуретической активностью, и может применятся в медицине, в урологии

 // 174635

В п т б // 404233

Изобретение относится к азотсодержащим соединениям, которые могут представлять собой активное вещество фармацевтической композиции, проявляющей активность в качестве антагониста нейрокинина, более конкретно к производным арилглицинамидов и фармацевтической композиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к производным бензамида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; Q - арил или гетероарил, который необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, карбокси, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-3С)алкилендиокси, (1-6С)алкиламино и т.д.; R2 - (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино или ди-[(1-6С)алкил]амино; p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; R4 - арил, арил-(1-6С)алкокси, арилокси, ариламино, циклоалкил или гетероарил и R4 необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из галогена, циано, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль, или расщепляемый in vivo сложный эфир

Изобретение относится к биологически активным соединениям

Изобретение относится к получению катализатора на основе оксида алюминия и к его применению в реакциях химических превращений и нуклеофильного замещения ароматических галоидов, содержащих электроноакцепторную группу

Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1) в которой значения для R1 , R2, А, X, R3, R 4, Alk1, Alk2 , l, m, D, R8 и R9 определены в формуле изобретения
Наверх