Способ получения сополимеров винилпирролидона
опНСАННЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К,АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Ссветскиз
Социапистииеских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 19. I I.1964 (№ 882247/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 27.VIII.1965. Бюллетень № 17
Дата опубликования описания 20.Х.1965
Кл 39с, 253
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 08«
УД К 678.744.3 (088.8) Авторы изобретения
С. Н. Ушаков, В. В. Давиденкова и А. И. Ардити
Институт высокомолекулярных соединений АН СССР
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛПИРРОЛИДОНА
4) — Π— СН вЂ” СН вЂ” N (СН3) 2,! !
С««3 СН3
СН, 5) — Π— СН3 — С вЂ” СН3 — N (С.Н3).
СНз
81СН Сва С NH б С B„
IJ — — И
О О
Подписная группа № 1бО
Известен способ получения сополимеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения (например, винилхлорида) путем сополимеризации соответствующих мономеров в блоке или в растворе при повышенных температурах (40 — 70 С) в присутствии инициаторов радикальной полимеризации.
Предлагаемый способ получения сополимеров винилпирролидона, предусматривающий применение в качестве ненасыщенного соединения производного и-аминобензойной кислоты, позволяет расширить ассортимент водорастворимых полимерных соединений. Такие полимеры являются физиологически активными веществами, IB том числе,и терапевтического действия.
В качестве производных п-аминобензойной кислоты применяют ее эфиры, аминоэфиры и тиоэфиры общей формулы где К, иR — НСН,;
Кз — 1) — ОСзН;;
2) — o — СН,— СН,— «ч (С,Н,),;
3) — S — СН,— CH — N (С,Н,),; и др.
10 Сополимеризацию смесей винилпирролидона и производного и-аминобензойной кислоты, содержащих до 20% мол. последнего, проводят в блоке или в растворе при нагревании до 40 — 70 С в присутствии инициаторов ради15 кальной .полимеризации (например, динитрила азоизомасляной кислоты). Сополимер выделяют осаждением из раствора (при блочной сополимеразиции после растворения сополимера, например, в спирте) осадителем.
20 Растворимость сополимеров в воде сохраняется до содержания в цепи 10 — 20 % мол. производного п-àминобвнзойной кислоты (в зависимости от природы заместителя R3).
Пример 1. В стеклянную ампулу помеща25 ют винилпирролидон, карбэтоксифенилкротониламид (молярное соотношение 9:1) и дин итрил азоизомасляной кислоты (0,1% от веса мономеров). Ампулу заполняют аргоном, запаивают и нагревают до 40 С в течение 6 час
З0 и затем при 50 С в течение 12 час. Образую174355
Составитель С. Б. Ерофеева
Редактор Л .К. Ушакова Техред T. П. Курилко Корректор Ф. П. Киреева
Заказ 2865,7 Тираж 875 Формат бум. 60;к,90 /в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 гцийся сополимер представляет собой прозрачный стеклообразный продукт, ко,оры11 растворяют в спирте и осаждают серным эфиром. Выход сополимера 66% от веса сомономеров. По данным омыления карбэтоксильной группы содержание карбэтоксифенилкротониламида в сополимере составляет 5 — 8% мол.
Сополимер растворим в воде. Характеристическая вязкость в воде 0,22 — 0,25.
Пример 2. Сополимеризацию винилпнрролидона и солянокислого и- (P-диэтил амин)карбэтоксифенилкротониламида (молярпое соотношение 20: 1) проводят в растворе этилового спи рта в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (0,2% от .веса мономеров) при перемешивании и пропускании арго "a.
Реакционную массу нагревают 6 час прн 50 С, 6 час при 60 и 6 час при 70 С. Сополимер высаживают из спиртового раствора,в эфир. Выход сополимера 63% от веса сом»номеров. С»держание звеньев новокаина по данным тит5 рования щелочью 12% вес.
Предмет изобретения
Спосоо получения сополпмеров винилпирролидона и ненасыщенного соединения путем
10 сополиме1ризации соответствующих мономеров в блоке или в растворе при температуре 40—
70 С в присутствии инициаторов радикальной полимеризации, отличаюшийся тем, что, с целью расширения ассортимента водораствори15 мых полимеров, в качестве ненасыщенного соединения применяют производное и-аминобензойной кислоты.
