Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 23е, 2
Заявлено 08.1Х.1964 (¹ 920903/23-4) с присоединением заявки №
МПК С 11d
УДК 661,)85 — 322.3 (088.8}
Приоритет
Опубликовано 21.1Х 1965. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 17.XI.1965
Государственный
«омитет ло делам
1 изобретений, и открытий СССР
Авторы изооретения А. И. Гершенович, В. В. Стефанович, С. С. Мильруд, В. Е. Ходки
В. Г. Шмыгуль и Е. А. Выдрова
Заявитель Организация Государственного комитета по химической промышленности при Госплане СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ
ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИИ
Подписная группа М 112
Известен способ получения поверхностно. активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилирования ароматических углеводородов в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии катализатора хлористого цинка с последующей конденсацией хлорметилированного продукта с пиридином, или его гомологами, или с третичными алифатическими аминами в спиртовой среде.
Однако в известном способе необходимо проводить регенерацию катализатора и ледяной уксусной кислоты, что значительно усложняет процесс и удорожает получаемый продукт. Кроме того, проведение конденсации в спиртовой среде также удорожает процесс.
С целью устранения указанных недостатков хлорметилирование предлагается вести в среде соляной кислоты, а конденсацию — в водной среде.
П р им ер. Смесь 240 кг естественных ароматических углеводородов (содержание ароматических углеводородов 87%), 139 л формалина (55,2 кг 100%-ного СНО) и 336 л концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают до 80—
85 С и через смесь пропускают в течение 4 час ток хлористого водорода со скоростью
20 кг/час. Затем разделяют слои; верхний слой — хлорметилированное производное— отдувают азотом до нейтральной реакции. Содержание хлорметильного хлора составляет
14,96% (91,6% теоретического количества) .
Полученное хлорметплированное производное конденсируют с пиридином или гомологами пиридина в водной среде, для чего смесь
260 кг хлорметилнрованных естественных ароматических углеводородов с содержанием хлора 14,960/,, 86,5 кг пиридина и 173 л воды выдерживают при температуре 95 — 98 С при пе10 ремешивании в течение 4 час. По окончании реакции отделяют верхний слой — углеводороды, а нижний — катании (водный раствор алкилбензилпир иди нийхлор ида) упаривают при температуре 120 С до мазеобразного со15 стояния. Полученный катапин содержит 9,5% воды и 4,45% углеводородов. Выход 92 — 98% теоретического количества.
Катапин (алкилбензилпиридинийхлорид), полученный в среде концентрированной соля20 ной кислоты без катализатора, был испытан в качестве ингибитора кислотной и сероводородной коррозии в нефтяной и металлургической промышленности, а также в качестве бактерицидного средства в кожевенно-обувной про25 мышленности при консервировании кожевенного сырья. Результаты испытаний положительные. Так, скорость растворения стали
СТ-3 в 20%-ном растворе соляной кислоты в течение 24 час при температуре 20 С состав30 ляет 12,4 г/л ч, в то время как при наличии
175163
Составитель Е. Пономарева
Редактор Н. Джарагетти Техред Т. П. Курилко Корректор М. П. Ромашова
Заказ 3245/1 Тираж 575 Формат бум. 60Х90 /в Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, 4
Типография, пр. Сапунова, 2
5 г катапина на 1 л кислоты скорость растворения той же стали при равных условиях не превышает 0,16 г/,из ч. Аналогичные данные получены при испытании катапина в качестве ингибитора сернокислотной коррозии.
Предмет изобретения
Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений путем хлорметилированных ароматических углеводородов с последующей конденсацией хлорметилированного продукта с пиридином, или его гомологами, или с третичными алифатически5 ми аминами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлорметилирование ведут в среде соляной кислоты, а конденсацию — в водной среде.
