Способ получения 2-винилантрацена

Авторы патента:


 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 120, 108

Заявлено 29.V.1963 (№ 839196/23-4) с присоединением заявки М

Государственный комитет по делам изобретений . и открытий СССР

МПК С 07с ТДК 547 672 2 07(088 8) Приоритет

Опубликовано 26.Х.1965. Бюллетень Ко 21

Дата опубликования описания 13.XI I.1965

Авторы изобретения

В. С. Кравцов, H. К. Мощинская и Н. И. 1т1ирян

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ВИНИЛАНТРАЦЕНА ле очистки фильтрованием и перекристаллизацней выделяют 38 вес. ч. 2-вннплантрацена с т. пл. 187 С и 141 вес. ч. пепрореагпровагшего диарилметапа, что составляет 29.6 ) от взятсго для реакции и 66,3>/0 от вступившего в реакцию углеводорода.

Непрореагировавпшй 2-метил-4 -этплдпфенилмстап может быть вновь использован для полу-. ения 2-впппла птрацена.

1. Способ получения 2-впнилантрацена, отличаюшипся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологического процесса, 2-метил-4 -этплдифенплметан подвергают каталптпческому дсгпдрпрованпю.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют актпвированный уголь или окись марганца на пемзе и р и те . ïåðàòóðå 600 С.

Подписная группа М 50

Известен способ получения 2-винилантрацена, который состоит из нескольких стадии: ацетилирования антрацена, изомеризации полученного 9-ацетилантрацена, разделения 1- и

2-ацетилантрацена, восстановления 2-ацетилантрацена литий-алюминийгидридом в эфире (в атмосфере азота) и дегидратаппи 2-аптрилмстилкарбпнола до 2-винилантрацена.

С целью расширения сырьевой ба" û и упрощения технологического процесса, 2-метил4 -этилдифенилметан подвергают по предлагаемому способу каталитическому дегидрнрованию. В качестве катализатора применяют активированпый уголь или окись марганца на пемзе при температуре 600 С.

Пример. 200 вес. ч. 2-метил-4 -этилдифенилметана в виде жидкости или паров пропускают через трубчатый реактор с катализатором (активированный уголь или окись марганца на пемзе) со скоростью 0,1 — 0,15 кг на

1 л катализатора в час при температуре 600"С.

Получают 184 вес. ч. продуктов реакции. ПосПредмет изобретения

Способ получения 2-винилантрацена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения циклогептатриена-1,3,5 (ЦГТ), который может быть использован как сырье для получения разнообразных типов полициклических (F.Turecek, V.Hanus, P.Sedmera

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а более подробно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения химических реакций органических соединений и способам осуществления химических реакций органического синтеза

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способам получения терпеновых мономеров и олигомеров на их основе

Изобретение относится к способам получения бициклических соединений, конкретно - к способу получения бицикло[3.2.1]-октена-2, имеющего формулу (I), и который может найти применение в качестве исходного сырья при получении полимеров с чередующимся циклопентановым кольцом, обладающих виброизоляционными свойствами, и пластификаторов аналогов диметилфталата

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения диамантана (пентацикло[7.3.1.1 4,12.02,7.06,11]тетрадекана)

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана формулы (1) каталитической изомеризацией пергидроаценафтена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют цеолит HNaY со степенью ионного обмена Na+ на H+ 97%, подвергнутый термообработке при 450°C в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, взятый в количестве 50-100% в расчете на пергидроаценафтен (2), и реакцию проводят в гексане при массовом соотношении [пергидроаценафтен]:[гексан]=100:50÷100 при температуре 300-320°C в течение 3-15 часов. Использование настоящего способа с простым аппаратурным и технологическим оформлением позволяет получать 1,3-диметиладамантан с использованием доступного катализатора с высокой селективностью с исключением проблемы коррозии. 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения триамантана формулы I. Способ характеризуется тем, что полициклические углеводороды состава C18H24, полученные из гептациклического димера норборнадиена - бинора-S, гептацикло[8.8.0.02,17.03,11.04,9.012,16.013,18]октадекан и гептацикло[8.8.0.02,13.03,11.04,9.012,17.014,18]октадекан, подвергают скелетной изомеризации в присутствии ионных жидкостей состава 2AlCl3+Et3N·HCl или 2.5AlCl3+Et3N·HCl при температуре 20-50°C в течение 2-72 ч при мольном соотношении реагентов [углеводороды (C18H24)]:[ионная жидкость]=1:2-4, в атмосфере аргона. Способ использует доступные катализаторы и позволяет увеличить выход целевого соединения и упростить технологию в целом. 1 табл., 9 пр. I.

 

Наверх