Способ получения паравольфрамата аммония

 

О П И С А Н И Е l76262

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Ь;л. 12h, 1

12п 1 по

Заявлено 27.1.1962 (№ 761897/23-26) с присоединением заявки М

МП1i, В Olk

C 01д

УДК 661.878:66.087 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 02.Х1.1965. Б|оллетень М 22

З,ата опубликования описания 28.Х11.1965

Автор изобретения

А. С. Гончаренко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАВОЛЬФРАМАТА АММОНИЯ

Предмет изобретения

Подписна.ч грг/ппа Л3 43

11звестеи способ получения паравольфрамата аммония из аммиачного раствора вольфрамата аммония, заключающийся в нейтрализации раствора соляной кислотой. При этом получают паравольфрамат, загрязненный хлором.

С целью повышения степени чистоты продукта, предложен способ, по которому раствор вольфрамата аммония подвергают электролизу.

Процесс электролиза осуществляют в бездиафрагмеином электролизере с твердыми нерастворимыми электродами при анодной плотности тока 5 — 20 ла/см, катодной 10—

50 ма/с,11 - и температуре 15 — 20 С.

Напряжение на электродах 1,8 — 2 в, рас. стояние между электродами 5 — 10 11.11.

В процессе электролиза за счет уменьшения рН среды (от 10 — 12 до 7,5 — 8,5) происходит выпадение кристаллического паравольфрамата аммония. Осадок непрерывно или периодически удаляют и промывают холодной водой. Выделение осадка ведут до извлечения

80 — -90 /,, содержащегося в растворе вольфрама.

Пример. Электролизу подвергают 50 л;г м миачного раствора, содержащего 200 г/л вольфрамового ангидрида. Температура 19+.

+ 2" С. Анодиая плотность тока 6,25 ма/см-, катодная 25 11а/слг- . Электроды выполнены из платиновой жести. Напряжение 1,8 в, рН исходного раствора 10,65. Пропущено 1,23 а- г электричества. Раствор отстаивают в течение

24 гас.

Выпало в осадок 86,1",, „содержащегося в растворе вольфрама, рН конечного раствора

10 8,05.

В осадке содержится (в ",,): 5 — 68,5, ХН1 — 5,3, НΠ— 6,2.

1. Способ получения паравольфрамата аммония из амхгиачи ого ргlствора во,!ьф11ахгата аммония, отлика>ошг/ггся тем, что, с целью по20 вышения степени чистоты продукта, аммиачпый раствор вольфрамата аммония подвергают электролизу.

2. Способ по п. 1, от1ачающийся тем, что процесс электролиза осуществляют преимуще25 ственно при анодной плотности тока 5—

20 лга/слг-, катодной 10 — 50 .1га/сги- и температуре 15 — 20 С.

Способ получения паравольфрамата аммония 

 

Похожие патенты:

Электрохимический способ концентрированиявеществизрзестен электрохимический способ 'концентрирования .веществ, например кремлефтори'стоводородной кислоты, в электродиализаторе с ионообменными диафрагмами,' образующими катодную, среднюю -и анодную камеры. стбнень концентрирования вещества недастаточная.предложен способ, по которому в анодную камеру помещают инертную и дополнительную «атнонообмен'ную диафрагмы и зализают серную кислоту. при этом степень концентрирования 'вещества повышается.на чер'теже изображена схема электродиа- •лизатора, ноясняюн1ая предложенный способ.эле'ктродиализатор разделен двумя катионообменными, одной анио.нообменной и одно!! инертной (хлориновой) диафрагмами. катодная -камера / залолняется любым электронроводны.м раствором (например, 5%-ным кс1). через 'камеру 2 обессоливалия циркулирует исходный 20%-.ный раствор кремнефтористо- |водородной кислоты. в камеру 3 концентрирования загружают по'рнию того же раствора. камеры 4 .и 5, которые в электрохимиче- -око'м отношепин представляют собой одну .камеру, содержат 65%-ную серную кислоту.ионы водорода поступают в камеру !коицентрирозания не из исходного раствора, а из 65%-ного раствора серной кислоты, где степень гидратации этих ионов понижена. результатом 'процесса является -получение 45—47%-ного раствора кремнефтористоводородной кислоты из камеры концентрирования и приблизительно 10%-ного -раствора кремнефтористово-дородной кислоты из камеры обес- 5 соливания. серная кислота на процесс «е расходуется, поскольку катио'ны водорода, перешедшие в камеру концентрирования, компенсируются эквивале]1тным количеством катио- hoib водорода, вы.т,елившихся на аноде.10 электродиализатор снабжен медным катодом и свинцовым анодом. роль инертной диафрагмы заключается в защите анода от воздействия кремнефтористоводородной кислоты, способной в некоторой степени просачиваться15 через катиоиитовую диафрагму в католит и вызывать коррозию свинца.процесс идет с выходом по току 25—30»/о и расходом энергии около 600 кет- ч на 1 т 45—47«/о-ной кремнефтористоводородпой кис-20 лоты.предмет изобретения электрохимический способ жонцентр- ирова- ]1'ая веществ, например кремнефтористоводородной - кислоты. 3 электродиализаторе с ион-25 ообменными диафрагмами, образующими катодную, среднюю и анодную камеры, отличающийся тем, что, с целью повышения степени концентрирования веществ, в анодную камеру помещают инертную и дополнитель-30 ную катионооб.мен«ую диафрагмы и заливают серную кислоту. // 174610

Электрохимический способ концентрированиявеществизрзестен электрохимический способ 'концентрирования .веществ, например кремлефтори'стоводородной кислоты, в электродиализаторе с ионообменными диафрагмами,' образующими катодную, среднюю -и анодную камеры. стбнень концентрирования вещества недастаточная.предложен способ, по которому в анодную камеру помещают инертную и дополнительную «атнонообмен'ную диафрагмы и зализают серную кислоту. при этом степень концентрирования 'вещества повышается.на чер'теже изображена схема электродиа- •лизатора, ноясняюн1ая предложенный способ.эле'ктродиализатор разделен двумя катионообменными, одной анио.нообменной и одно!! инертной (хлориновой) диафрагмами. катодная -камера / залолняется любым электронроводны.м раствором (например, 5%-ным кс1). через 'камеру 2 обессоливалия циркулирует исходный 20%-.ный раствор кремнефтористо- |водородной кислоты. в камеру 3 концентрирования загружают по'рнию того же раствора. камеры 4 .и 5, которые в электрохимиче- -око'м отношепин представляют собой одну .камеру, содержат 65%-ную серную кислоту.ионы водорода поступают в камеру !коицентрирозания не из исходного раствора, а из 65%-ного раствора серной кислоты, где степень гидратации этих ионов понижена. результатом 'процесса является -получение 45—47%-ного раствора кремнефтористоводородной кислоты из камеры концентрирования и приблизительно 10%-ного -раствора кремнефтористово-дородной кислоты из камеры обес- 5 соливания. серная кислота на процесс «е расходуется, поскольку катио'ны водорода, перешедшие в камеру концентрирования, компенсируются эквивале]1тным количеством катио- hoib водорода, вы.т,елившихся на аноде.10 электродиализатор снабжен медным катодом и свинцовым анодом. роль инертной диафрагмы заключается в защите анода от воздействия кремнефтористоводородной кислоты, способной в некоторой степени просачиваться15 через катиоиитовую диафрагму в католит и вызывать коррозию свинца.процесс идет с выходом по току 25—30»/о и расходом энергии около 600 кет- ч на 1 т 45—47«/о-ной кремнефтористоводородпой кис-20 лоты.предмет изобретения электрохимический способ жонцентр- ирова- ]1'ая веществ, например кремнефтористоводородной - кислоты. 3 электродиализаторе с ион-25 ообменными диафрагмами, образующими катодную, среднюю и анодную камеры, отличающийся тем, что, с целью повышения степени концентрирования веществ, в анодную камеру помещают инертную и дополнитель-30 ную катионооб.мен«ую диафрагмы и заливают серную кислоту. // 174610

Изобретение относится к области гидрометаллургии вольфрама и может быть использовано для извлечения вольфрама из растворов вскрытия вольфрамовых руд
Наверх