Способ получения 1,3,5-трибром или трихлор-триметил-2,4,6- трисульфона

 

l76 278

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства М

Заявлено 03.VII.1963 (№ 845209/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.XI.1965. Бюллетень № 22

Кл. 12о, 2о1

12о, 23оз

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.544.07(088.8) Государственный комитет по делам изобретениЯ, и открытиЯ СССР

Дата опубликования описания 27.XII.1965

Авторы изобретения

Я

Заявитель

Р. Г. Дубенко, Ю. В, Танчук и П. С. Пелькис

Институт органической химии AH УССР

СПОСОБ ПОЛ УЧ EH ИЯ 1,3,5-TP И БРОМ ИЛ И

TP ИХЛOP-TP ИMЕТИЛ-2,4,6-ТРИСУЛЬФОНА

СзНзВгзОо$з.

10 го

Подписная группа М 50

1,3,5-трибром или трихлортриметил-2,4,6трисульфон могут найти применение как галоидирующие агенты, как диазаторы боевых отравляющих веществ и как промежуточные продукты в органическом синтезе.

Предложен способ получения 1,3,5-трибром или трихлортриметил-2,4,6-трисульфона общей формулы

СНВг(С! (os so.. С1 )ВГНС I (СНВ1(GI j путем взаимодействия 1,3,5-гексабромтриметилен-2,4,б-трисульфона или 1,3,5-гексахлортриметилен-2,4,б-трисульфона с эквимолекулярным количеством триметилентрисульфона в растворе ледяной уксусной кислоты при нагревании в течение 8 час.

Пример. Получение 1,3,5-трибромтриметилен-2,4,6-трисульфона.

К раствору 7,1 г (0,01 моль) гексабромтриметилентрисульфона в 400 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют 2,4-(0,0l,ноль) триметилентрисульфопа, не растворяющегося в уксусной кислоте. Взвесь кипятят в течение

8 час при энергичном перемешивании до получения однородного раствора.

При охлаждении раствора после фильтрования выпадает обильный белый осадок.

Выход 9,2 г (87%), т. пл. 231 — 233 С.

Активного брома: найдено 102,03 и 102,09%;

5 вычислено 101,8%.

Вычислено, о/о. Br 50,90.

Найдено, %: Br 51,27, 51,13.

Предмет изобретения

Способ получения 1,3,5-трпбром или трихлор-триметил-2,4,6-трисульфона общей фор15 мулы

СНВг(С! !

os(so, (C1) ВгНС СНВг(С1), /

s0 г5 отличающийся тем, что 1,3,5-гексаоромтриметилен-2,4,6-трисульфон или 1,3,5-гексахлортриметилен-2,4,б-трисульфон подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством

ЗО триметилентрисульфона в растворе ледяной уксусной кислоты при нагревании в течение

8 час.

Способ получения 1,3,5-трибром или трихлор-триметил-2,4,6- трисульфона 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к синтезу серусодержащих органических соединений, которые могут быть использованы при изготовлении присадок к смазочным маслам

Изобретение относится к способу получения 2,2'-димеркаптодиэтилсульфида, который может быть использован для получения ионообменных смол и сорбентов

Изобретение относится к медицине, конкретно к новому производному бензопентатиепина-8-трифторметилбензо[f][1,2,3,4,5]пентатиепин-6-амину, формулы 1: обладающему противосудорожной и противотревожной активностью

Изобретение относится к областям химии и нанотехнологии, а именно к агрегатам, которые состоят из комплексов катионов серебра с производными стереоизомеров 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис-[(бензиламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(бензиламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетра-тиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(октиламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(додециламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, 5,11,17,23-тетра-трет-бутил-25,26,27,28-тетракис[(октадециламидокарбонил)-метокси]-2,8,14,20-тетратиакаликс[4]арена, являются наноразмерными - с диаметром 84-154 нм, формируются и существуют в растворе (в неполярных органических растворителях), а структура и размер агрегатов зависят от типа алкильного заместителя в молекуле каликсарена и конфигурации макроцикла

 // 268306

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения 1,4, 7,-10,13,16-гексатиациклооктадекана , который может найти применение в качестве экстп рагента переходных и тяжелых металлов , а также для детоксикации ионов ртути

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к комплексам 7-вт.-бутил или циклогексиламино-7-фенил -8-тионо-1, 2, 3, 4, 5, 6-гексатиокана с α - ацетонилолиго-(1,1-диметилэтилен)-уксусной кислотой ф-лы @ , где R - вт

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным тиакаликсарена общей формулы I, которые могут быть использованы как средства доставки ДНК в эукариотические клетки. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 ил., 8 пр.
Наверх