Патент ссср 176348

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е l76348

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К 4ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 23b, 1ох

28а, 9

Заявлено 20. IV.1964 (М 895891/28-12) с присоединением заявки М

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

ЧПК С 10g

С 11с

УД К 665.4:675.045.2 (088.8) Приоритет

Опубликовано 02.Х1.1965. Бюллетень Хв 22

Дата опубликования описаш!я 31.XII.1965

Авторы изобретения

A. Е. Шапиро, Г. С. Любомирский, Л. Н. Синчило, P. Я. Голубович, А. М. Шиман, И. С. Сухотерин и Л. Д. Бромберг

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ

Предмет изобретения

Подписная группа К 109

Способ получения препарата для жирования кож из кубового остатка, содержащего высокомолекулярные синтетические жирные спирты вторых неомыляемых, его сульфированием серной кислотой известен.

Предлагаемый способ позволяет получать препарат повышенного качества. Зто достигается тем, что кубовой остаток подвергают ректнфикации под вакуумом при остаточном давлении 5 — 7 л!х! рт. ст. в течение 3 — 6 час.

Способ заключается в следующем.

Кубовой остаток, содержащий жирные спирты вторых неомыляемых, загружают в аппарат и подвергают ректификации под вакуу-! ом при остаточном давлении 5 — 7 х!л рт. ст. в течение 3 — 6 час. Выделенный продукт представляет собой смесь жирных спиртов (80—

85иoj и других кислоролсодержащих продуктов с числом углеродных атомов 20 — 26.

Способ получеш!я препарата для жирования кож из кубового остатка, содержащего высокомолек лярные синтетические жирные спирты вторых неомыляемых, от.!ичающийсч тем, что, с целью улучшения качества препарата, кубовой остаток подвергают ректифнк l ции под вакуумом при остаточном давлении

15 5 — 7 лл рт. ст. в течение 3 — 6 час.

Патент ссср 176348 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу выделения н-масляного альдегида (НМА) в процессе оксосинтеза

Изобретение относится к способу выделения циклогексана из реакционной смеси синтеза циклогексанона и циклогексанола и может найти применение в химической промышленности при получении капролактама

Изобретение относится к способу переработки отходов производства изопрена из 4,4-диметил-1,3-диоксана, заключающемуся в разделении ректификацией высококипящих побочных продуктов, образующихся при синтезе 4,4-диметил-1,3-диоксана из изобутилена и формальдегида в присутствии кислотного катализатора, выделенных из масляного и водного слоев и являющихся кубовым остатком ректификации 4,4-диметил-1,3-диоксана, используемого для получения изопрена разложением на кальцийфосфатном катализаторе, включающему предварительное удаление под вакуумом из высококипящих побочных продуктов в первой колонне легкокипящей широкой фракции углеводородов и последующую отгонку углеводородов из оставшегося кубового продукта первой колонны в процессе его обработки острым водяным паром и характеризующемуся тем, что отгонку легкокипящей широкой фракции углеводородов в первой колонне проводят при остаточном давлении 0,00065-0,0055 МПа в верхней части колонны с выдерживанием температуры вспышки оставшегося в первой колонне кубового продукта в пределах 115-130°С путем изменения температуры в кубовой части первой колонны в интервале 165-185°С, кубовый продукт первой колонны направляют во вторую колонну на перегонку с острым водяным паром, причем массовое соотношение водяной пар:углеводороды выдерживают 2,5-4,0:1,0 при избыточном давлении во второй колонне 0,01-0,03 МПа, первый готовый продукт - оксаль выводят из второй колонны с температурой вспышки 180-210°С, отогнанные из верхней части второй колонны пары углеводородов и воды после конденсации подают в третью колонну и при избыточном давлении в верхней части колонны 0,05-0,07 МПа погон колонны, состоящий в основном из водяных паров, возвращают в верхнюю часть второй колонны, избыток после конденсации подают на биологическую очистку, полученные в кубовой части третьей колонны диоксановые спирты - оксанол выводят в виде второго готового продукта

Изобретение относится к способу управления водной отмывкой оксидата в производстве капролактама, проводимому в ректификационной колонне с подачей реакционной смеси, регулированием температурного режима при использовании выносного теплообменника, отводом через конденсаторы дистиллята и кубового продукта

Настоящее изобретение относится к способу выделения метанольно-альдегидной-эфирной фракции из гидрогенизата производства бутиловых спиртов оксосинтезом, содержащего помимо бутиловых спиртов метанол, воду, масляные альдегиды, простые и сложные бутиловые эфиры, углеводороды, альдегиды и спирты C8, ацетали С12 и другие высококипящие побочные продукты дистилляцией. При этом выделение целевой метанольно-альдегидной-эфирной фракции из гидрогенизата осуществляют в массообменном аппарате: в ректификационной колонне с барботажными тарелками по верху отбирают фракцию, содержащую метанол, масляные альдегиды, воду, бутиловые спирты, эфиры, углеводороды и другие примеси с расходом, при котором содержание изобутилового спирта в ней составляет 3-15 мас. % от потенциального содержания его в гидрогенизате, по низу выделяют смесь бутиловых спиртов, эфиров, воды, высококипящих побочных продуктов с расходом, при котором концентрация воды в кубовом продукте равна 4,98-8,23 мас. %, разность температур между кубом колонны и 38-й тарелкой от низа колонны поддерживается в пределах 10-40°C, с выделением по верху аппарата воды, рециркулируемой в питание колонны и подачей водяного пара в зону 10-й тарелки с расходом 0,1-1,2 т/ч. Предлагаемый способ позволяет получить бутанол с качеством соответствующим ГОСТ. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к кожевенному производству, в частности к красильно-жировальным процессам, и может быть использовано при выработке кож различного назначения
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-14T08:27:52
Наверх