Способ получения тетралона

 

О П И С А Н И Е l76577

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.XII.1964 (Xe 933363/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 17.XI.1965. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 28.XII.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с;

В 01)

УДК 547.656.07:66.094.373 (О88.8) Лвторы изобретения И. Л. Котляревский, Е. Х. Зеленый, М, П. Терпугова и В. В. Михляев

Заявитель Институт химической кинетики и горения СО АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАЛОНА отличается тем, что в качестве катализатора используют продукт окислительной поликонденсацнн 2,4-диамино-5-бензолазотолуола

5 Катализатор имеет формулу; сн сн, к=х

Х м 14н

Г

Сг к ж

Н2

Лучшие условия окисления тетралина и сс-тетр алан: температура, С...., . 70 скорость воздуха, л7мин... 2 количество катализатора, О/О .. 0,1 продолжительность, час... 2

Прн этих условиях выход тетралона равен

Зо o.

Предмет изобретения

Способ получения тетралона жидкофазным окислением тетралина кислородом воздуха при температуре 50 — 100=С в присутствии органи20 ческого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в качестве катализатора берут продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино-5бензолазотолуола.

Подписная группа М 50

Известен способ жидкофазного окисления тетралина до тетралона при температуре 50—

100 С в присутствии органических катализаторов, например дибромстеаратов железа, хрома, меди, кобальта, Предложенный спосоо

Окисление проводят при атмосферном давлении, температуре 50 †1 С и скорости воздуха 1 — 2 л иин.

Количество катализатора 0,1 — 0,20,",.

Преимуществом предложенного катализатора является значительное ускорение им процесса окисления тетралина в тетралон и высокая селективность процесса.

Пример. Для окисления использовали ю очищенный тетралин (Т. кип. 207 С, по

1,5514), Окисление проводили с навеской тетралина 24 г в окислительной ячейке (заполненной стеклянной насадкой), в которую через барботер пропускали воздух со скоростью 1 —2 л(мин, при температуре 50 — 100 С (в разных опытах). Количество и-тетралона устанавли. вали газожидкостной хроматографией на хроматографе.

1 .. »;,"; ."."ÈÐË

:l!jib:: :IO- TEKHH%5н )

" ç! :É Туг/, l

К.1. 120, 1О;

12, 401

Способ получения тетралона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической переработки лигнина, конкретно к усовершенствованному способу получения ароматических альдегидов из лигнина

Изобретение относится к способу получения производных 3-нитроазобензола формулы I, которые могут быть использованы в качестве красителей

Изобретение относится к получению замещенных ароматических аминов

Изобретение относится к области пиротехнических производств, а именно к производству инициирующих взрывчатых веществ, в частности к способу получения сыпучего диазодинитрофенола (ДДНФ)

Изобретение относится к способу получения азокрасителей, содержащих нитрогруппу в ядре азосоставляющей

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 обозначает ОН, 0-ацил; R2 обозначает группы следующих формул II, III, IV, V, VI, VII

Изобретение относится к новым соединениям 2-гидрокси-4-алкокси-4'-формилазобензолов общей формулы где n=3, 6, 8,которые обладают светотермостабилизирующими свойствами для полиэтилена

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-пропилоксиазобензола, проявляющего свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Терефталевый альдегид получают из α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола при нагревании с последующим выделением целевого продукта. При этом осуществляют взаимодействие α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола с O,O-диметилметилфосфонатом при температуре 180°C, а выделение целевого продукта ведут экстрагированием из реакционной массы изооктаном. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. 2 пр.

Изобретение относится к способу окисления алкилароматического соединения, включающему окисление алкилароматического соединения для получения первого продукта окисления; контактирование по меньшей мере части первого продукта окисления, растворителя, содержащего ионную жидкость и карбоновую кислоту, где содержание ионной жидкости составляет более 5% масс., каталитического промотора, содержащего источник брома, катализатора и окислителя, для получения второго продукта окисления, содержащего по меньшей мере одно из следующих соединений: ароматический спирт, ароматический альдегид, ароматический кетон и ароматическая карбоновая кислота. Способ позволяет снизить образование побочного продукта - 4-КБА. 11 з.п. ф-лы, 1 илл.
Наверх