Патент ссср 177900
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сове Советоиих
Социалиотичеоких
Реопублии
Зависимое от авт. свидете IbcTHë ¹
Заявлено 02.Х11.1963 (М 868640/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опуоликовано 08.1.1966. Бюллетень ¹ 2
Комитет по делам изобретений и открытий при Спеете Миииотров
СССР
8.8) Дата опубликоваш;я описания 17.11.1966
Авторы изобретения
Н. К. Мощинская и В. С, Кравцов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИЗОПРОП ЕН ИЛАНТРАЦЕНА
Предмет изобретения
Предложен способ получения нового соединения 2-изопропеиилаитра цена, заключающийся в том, что 2-метил-4 -изопропилдифенилметан подвергают каталитической дегидроциклизации на активированно;! угле, окиси марганца на пемзе или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре
600"С.
Исходное вещество для синтеза 2-изопропенилантрацена получают конденсацией о-ксилилхлорида с изопропилбензолом в присутствии хлористого цинка. о-1(силилхлорид получают хлорированием о-ксилола.
Таким образом, 2-изопропенилантрацеи получают из о-ксилола и изопропилбензола в три стадии: 1-я стадия — хлорироваиие о-ксилола до о-ксилилхлорида; 2-я стадия — конденсация о-ксилилхлорида с изопропилбеизолом, и 3-я стадия — каталитическая дегидроциклизация 2-метил-4 -изопропилдифенилметана. Все три стадии в технологическом отношении легкоосуществимы.
Выход 2-изопропенилантрацена составляет
70 — 85% по израсходованному или 50 — 55 /, по загруженному 2-метил-4 -изопропилдифеиилметаиу. Температура плавления сублимированного 2-изопропенилантрацена 195—
1.96 С.
Пример. 200 вес. ч. 2-метил-4 -изопропилдифенилметана в виде жидкости или паров пропускают через трубчатый реактор, заполненный дегидрирующим стирольиым катализяторо;I со скоростью 0,1 — 0,15 кг л час при температуре 600 С. Получают 185 вес. ч. продуктов реакции. После очистки фильтрованием от непрореагировявшего диярилметана и перекристаллизации из уксусной кислоты и беизо.тя выделяют 99 вес. ч. 2-изопропеиилантрацена с т. пл. 188 — 190 С (после субли10 мации 195 — 196 С) и 74 вес. ч. иепрореагировавшсго 2-мети л-4 -изопропилдифенилмстаия.
Выход 2-изопропеииляитрацеиа составляет
49,5% от взятого и 85), 0 от г>сто пившего в реакцию углеводорода.
Непрореягироьавший 2-метил-4 -изопропилдифе!1илметя1! можно вновь oi)p 2 ицят1> для по лучеиия 2-изопропениляитряценя. При испо 71>зоваьиш г> качестве катализатора яктнвированного угля или окиси !:! ðã:-) íöë иа пемзе
20 выход 2-изопропеииляитряценя -13 haec. ч., что составляет 22 от взятого пли 65,2", от вступившего в реакцию углеводорода.
2-Изопропилаитпацен можно применять для получения полимеров и в органическом
25 синтезе, Способ получения 2-изопропениляитряцеия, 30 отлссчаюсссисссч тем, что, с целью расширения
177900
С,оставитель М. Чачко
Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова й
Л. Е. Марисич
Заказ 201/4 Тира>к 650 Формат бум. 60><90 /s Объем 0,1 изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр, Сапунова, д. 2 ассортимента винильных производных ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, 2-метил-4 -изопропилдифенилметан подвергают каталитической дегидроциклизации или на активированном угле, или окиси марганца на пемзе, или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре около 600 С.
