Способ получения 4-сульфамида о-цимола и 2-сульфалшда я- цимола

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

l7837I

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заьиси»ое от авт. свидетельства М

Кл. 12о, 23оз

Заявлено 23.Х11.1964 (№ 934746/23-4) с присоед ше,шем заявки . 6. гПК С 07с

УДК 547.541.521.07 (08S,S) П р нор итет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 22.1.1966. Бюллетень ¹ 3

Дата опубликования описания 4.1П.1966 " )Лиле

В. Г. Чехута, А. Е. Савчук, Е. П. Бабин и С. И. Бурм «Я)в гг,1;-.

i., 1P Fg

Донецкий филиал института химических реактивов и ос о чиМВргу т-, Огг

Авторы изобретения

Заявитель химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-СУЛЬФАМИДА о-ЦИМОЛА и 2-СУЛЬФАМИДА г-ЦИМОЛА

Предложен способ получения 4-сульфамида о-цимола и 2-сульфамида п-цимола, состоящий в том, что толуол сульфируют концентрированной серной кислотой пр:: кипячении, полученную смесь сульфокислот растворяют в нагретой до 80 — 90"С серной кислоте, а затем алкилируют изопропиловым спиртом при температуре 80 — 90-С. Ооразоьавшуюся смесь сульфокислот цимола обрабатывают хлорсульфоповой кислотой, а затем получснные сульфохлориды переводят в амиды, действуя концентрированным водным раствором аммиака. Р1з смеси сульфамидов цимола выделяют 4-сульфамид о-цимола обработкой толуолом, из фильтрата отгоняют толуол и выделяют 2-сульфамид и-цимола через его натриевую соль ооработкой 5",о-пой щелочью.

Пример. 2 моль толуола кипятят с

0,5 иго.гь 93ч/с-пой серной кислоты до полного прекращения выделегшя воды (5 — 6 час) .

Сульфокислоты отделяют, растворяют г, 300 лгл 850,-ной серной кислоты, предварительно нагретой до 85=С, вводят в течение

1 час 1 лоло изопропилового спирта и перемешивают 6 — 8 час при температуре 80 — 85 C.

После 10-минутного расслаивания отделяют сульфокислоту. Температура сульфом".ññû при этом iOлжпа 0hITb !lp AzezzQp. 40 С.

133,4 г сульфокислот суспендируют в реакторе с 200 л,г СС1. медленно вносят 200 л г хлорсульфоновой кислоты и выдерживают при интенсивном перемешиьании ь течение 3 час при температуре 20 — 25 С. Реакционную массу расслаивают и углеводородный слой вылиь zzoT на 200 г льда, сульфохлорпды в СС1 отделяют, промывают равным объемом ледяной воды и обрабатывают 500 лпг концентрированного водного раствора аммиака при комнатной те.ппературе и перемешивании в течение 60 — 70 лпн с последующей отгонкой паром аммиака и CCI,. Получают 90,3 г амидов. Кислотный слой выливают на 500 г льда с последующим отделением и амидированием сульфохлоридов 200 л.г концентрированного аммиака. Дополнительно получают 15 г амидов кислот.

105,3 г ампдов растворяют в 270 лл толуола при нагревании на водяной бане, отфильтровывают выпавшие кристаллы 4-сульфамида о-цимола (29,2 г, 27,4% от теоретического; т. пл. 150 †1"С из разбавленного этанола), Р1з фильтрата отгоняют толуол и амиды растворяют в 600 лл 5%-ной NaOH при нагревании. Выпавшую через 12 час натриевую соль 2-сульфамида и-цимола растворяют в 1 л воды и подкислением в горячем виде (60—

80"С) до рН 8 и фильтрованием отделяют

34,5 г (32,8% от теоретического) 2-сульфами30 да и-цимола с т. пл. 110 — 112 С.

178371

Предмет изобретения

Составитель И .Кривошеина

Редактор Л. Г. Герасимова Текрсд Л. К. Ткаченко

Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. Е. Марисич

Заказ 404/17 Тираж 725 Формат бум. 60><90 /, Объем 0,1 изд. л. Подписное

L11-1ИИ11И Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, ир. Сапунова, д. 2

Способ получения 4-сульфамида о-цимола и

2-сульфамида п-цимола, отличающийся тем, что толуол обрабатывают концентрированной серпой кислотой при кипячении, полученную при этом смесь сульфокислот последовательно обрабатывают изопропиловым спиртом в серной кислоте при температуре 80 — 90 С, хлорсульфоновой кислотой и водным раствором аммиака, полученную смесь сульфамндов цимола обрабатывают толуолом, отфильтровывают выделившийся осадок 4-сульфамида о-цимола, из фильтрата отгоняют толуол н обрабатывают 5з в-ной щелочью.

Способ получения 4-сульфамида о-цимола и 2-сульфалшда я- цимола Способ получения 4-сульфамида о-цимола и 2-сульфалшда я- цимола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к некоторым дизамещенным бензолалкановым кислотам

Изобретение относится к тиолсульфонамидам формул или где R1 представляет собой радикал, имеющий длину больше, чем насыщенная цепь из четырех атомов углерода, и короче, чем насыщенная цепь из восемнадцати атомов углерода, и при вращении вокруг оси, проходящей через положение 1, связанное с SO2, и положение 4 6-членного кольца или через положение 1, связанное с SO2-группой и связанное с заместителем положения 3 или 5 5-членного кольца, определяет трехмерный объем, самый большой размер которого в ширину составляет примерно от одного фенильного кольца до примерно трех фенильных колец в направлении, поперечном оси вращения; R2 означает гидридо, С1-С6 алкил, фенил-С1-С4 алкил, гетероарил-С1-С4 алкил, С2-С4 алкил, замещенный амино; С2-С4 алкил, замещенный монозамещенным амино или дизамещенным амино, где заместители у азота монозамещенной или дизамещенной аминогруппы выбраны из С1-С6 алкила, ар (С1-С6) алкила, С5-С8 циклоалкила и С1-С6 алкилкарбонила, или где два заместителя и азот, к которому они присоединены, вместе образуют пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, тиоморфолинил, пирролил, имидазолил, пиразолил, пиридил, пиразинил, пиримидинил и другие

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания)

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I где R означает (С1-С 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C1 -С6)-алкоксигруппу, (С1 -С6)-алкилтиогруппу, (С 1-С6)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1-С 4)-алкил, (С1-С4 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С1-С4 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 3-С12)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 1-С4)-галоидалкоксигруппу и (С 1-С6)-алкилтиогруппу

Изобретение относится к органической химии, а именно к ранее неизвестным сульфамидам 4-арил-2,4-диоксобутановых ароилпировиноградных кислот, проявляющих биологическую активность
Наверх