Способ получения n- или n,n'-apилзameщehhыx формамидинсульфиновых кислот

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l78803

Goes Советских

Социалистических

Реслуолик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 20.l.1965 (№ 939685/23-4) Кл. 12о, 23оз с присоединением заявки ¹

Приоритет

"т 1ПК С 07с

УД К 547.269.6 562.1.07 (088,8) комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 03.ll.1966. Бюллетеггь ¹ 4

«1,ата опубликования описаштя ЗО.III.1966

Авторы изобретения Р. Л. Глобус, P. П. Ластовский, F. Я. Яровенко и С. П. Медведева

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт химических еактивов и особо чистых химических веществ j : 1т, 1 тг, >

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N- ИЛИ N,N -АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ

ФОРМАМИДИНСУЛЬФИНОВЫХ КИСЛОТ

Найдено, „: С 45,60; 45,99; Н 4, 52; 4,58;

Х 15,10; 1=,20.

Пример 2. Получение ХN -дифеиилфор м а мидинсульфииовой кисПредло>кеи способ получения N- или iU,N арилзамещениых формамидинсульфииовых кислот, состоящий в том, что Х- или iN,N арилзамещенную тиомочевину обрабатывают перекисью водорода при температуре от 0 до

+15 С в присутствии молибдеиовокислого натрия в среде растворителя.

Пример 1. Получение N-ф е н и лф о р м а м иди и с у л ь ф и н о во и кислоты.

В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 2 г N-фенилтиомочевины, 0,005 г молибденовокислого иатрия и приливают 10 зил воды. Смесь охлаждают до 0 — 5 С и добавляют по каплям 3 кял (31,2,"„) перекиси водорода, поддерживая ту >ке температуру, после чего массу при размешиваиии выдерживают в течение 1 час при температуре от 0 до 5 С. Белый осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 60" С. Получают 1 г N-фенилформамидинсульфиновой кислоты, что составляет 41,4 /, от теоретического, считая на Nфенилтиомочевину.

Вычислено,",,>.. С 45,60; Ii 4,35; Х 15,20.

Ст-Н,Хзо.S. л оты. В трехгорлую колбу, сиаожениую мешалкой, термомеiðo» и капельной воронкой, загружают 5 г ХЛ -дифечшлтиомочевииы и гриливают 80 л.г диоксана. Раствор охлаж5 д" loT до 15"С добавляют 0,025 г молибденовокислого натрия. При энергичном размешиваиии при температуре 15 C по каплям приливают б лгл (28,2, ) перекиси водорода. По окончании прибавления температуру массы тр снижают до 5 С, при этом выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат при температуре 60 С. Получают 4 г iN,N -дифеиилформамидпнсульфииовой кислоты, что составляет

64,5", о от теоретического, считая иа Х,Х -ди15 фенилтиомочевину.

Вычислено, го: С 52,70; Н 5,40; N 9,46.

СгзН-,гХ;Оз$2НзО.

Найдено, ",, : С 52,26; 52,60; Н 4,86; 5,08;

Х 9,05; 9,13.

Предмет изобретения

Способ получения N- или N,N -арилзамещенных формамидиисульфиновых кислот, ог,гичаюигийся те», что Х- или М,N арилзамсщенную тиомочевпну подвергают взаимодейс гию с перекисью водорода при температуре от 0 до +15 С в присутствии молибденовокислого натрия в среде растворителя с последующим выделением гото30 вого продукта фильтрацией.

Способ получения n- или n,n-apилзameщehhыx формамидинсульфиновых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сульфонимидамидам формулы (I): где по меньшей мере один из трех заместителей R(1), R(2) и R(3) обозначает бензоилгуанидин: который в фенильной части незамещен или замещен 1-4 остатками, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенила с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, -(СН2)m-R(14), F, Cl, Вr, J, -С= N, СF3, R(22)SO2, R(23) R(24)N-СО-, R(25)-СО-, R(26)R(27)N-SO2, -ОR(35), -SR(35) или -NR(35)R(36); m=0, 1 или 2; R(14) обозначает - (С3-С8)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F и Cl, -СF3, метила, метокси-группы и -NR(15) R(16); где R(15) и R(16), независимо друг от друга, обозначают водород или -СН3; R(22), R(23), R(25) и R(26), независимо друг от друга, обозначают алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенил с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, (СН2)nR(29) или -СF3; где n=0, 1, 2, 3 или 4; R(29) обозначает -(С3-С7)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, -СF3, метила, метокси-группы и -NR(3O) R(31); где R(30) и R(31) обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или R(23), R(25) и R(26) обозначают водород; R(24) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или R(23) и R(24), а также R(26) и R(27) вместе обозначают 5 или 6 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH-, -NСН3 или -N-бензилом; R(35) и R(36), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; или R(35) и R(36) вместе обозначают 4-7 метиленовых групп, из которых одна СH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NН-, -NСН3 или -N-бензилом; или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Сl, -СF3, метила, метокси-группы, SO2R(5), SO2NR(6) R(7) и -NR(32)R(33); где R(5) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород- или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(32) и R(33), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или R(35) обозначает (С1-С9)-гетероарил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Сl, СF3, СН2, метокси-группы, гидроксила, амино-группы, метиламино-группы и диметиламино-группы; и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; (CH2)pR(10), где р=0, 1, 2, 3 или 4, а R(10) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Сl, -СF3, метила, метокси-группы, -SO2NR(17) R(8) и -SО2R(9); где R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(9) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или каждый из других остатков R(1) и R(3) обозначает водород; R4 обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; а также к их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения соединения (III) путем взаимодействия соединения (I) с соединением (II) в толуоле в присутствии дополнительного компонента, такого как вода или спирт
Наверх