Способ получения докозатетраен-7, 10, 13, 16-овойкислоты

 

179761

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистичесних

Республин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19Х.1962 (№ 778668/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.11.1966. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 22.IV.1966

ЫПК С 07с

УДК 547.392.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Г. И. Мягкова, Ю. Б. Пятнова, И. К. Сарычева и Н. А. Преображенский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОКОЗАТЕТРАЕН-7, 10, 13, 16-овой

КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Докозатетраен-7, 10, 13, 16-овая кислота является важной биологически активной кислотой, содержащейся в липидах печени, сердца и головного мозга человека. До настоящего времени докозатетраен-7,10,13,1б-овую кислоту получали только из природных продуктов.

Предложен синтетический способ получения кислоты. Он заключается в гидрировании в присутствии катализатора Ландлара докозатетраин-7,10,13,16-овой кислоты.

Пример. Получение докозатетраен-7,10,13, 16-овой кислоты.

Раствор 0,70 г докозатетраин-7,10,13,16-овой кислоты в 110 лл метилового спирта гидрируют 1,5 час при 20 С в условиях механического перемешивания в присутствии 0,5 г палладиевого катализатора (поглотилось 225 мл, требуется в условиях опыта 214,6 лл). Катализатор отделяют, промывают 20 л л метилового спирта. После удаления растворителя остаток перегоняют.

Выход 0,65 г (90,6% от теоретического), т. кип. 161 — 164,5 С (О,блтлт рт. ст.), d4о 1,9220, и» 1,4875.

Найдено МКп 103,8.

С нз,оз

Вычислено МКо 103,47.

Найдено в %: С 79,62; Н 11,01.

С22Н3602.

Вычислено в %: С 79,47; Н 10,91.

Полное гидрирование докозатетраин-7,10,13, 16-овой кислоты дает докозановую (бегеновую) кислоту с т. пл. 77 — 79,5 С (0,3 г дважды перекристаллизованы из 6,5 мл и 5 лтл метилового спирта) .

Способ получения докозатетраен-7,10,13,16овой кислоты, отличающийся тем, что докоза20 тетраин-7,10,13,1б-овую кислоту подвергают гидрированию в присутствии катализатора

Ландлара,

Способ получения докозатетраен-7, 10, 13, 16-овойкислоты 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения олеиновой кислоты, согласно которому осуществляют гидрирование жирных кислот таллового масла на катализаторе Ni/на кизельгуре при температуре 140-160oC и давлении 0,5-1,0 МПа в течение 0,5-1,0 ч

Изобретение относится к промышленному получению монохлоруксусной кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения синтетической янтарной кислоты, близкой по биологической активности к янтарной кислоте, полученной пиролизом янтаря, использующейся в качестве лекарства или биологически активной добавки к пище

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран
Наверх