Гербицидный состав

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к . ,,... .. 2 . -. ; гёрбицидному составу на основе производных ацетанилида. Изобретение позволяет повысить избирательность действия до 40% по отношению к кукурузе за счет использования состава, содержащего N- метоксиметйл-2,6-ди(этил)хлорацетанилмд (алахлор) или 2-метил-М-метоксиизопропил-б-этилхлорацетанилид(метолахлор) и соединения формулы NN С(СОС(СООСНз| tj02NHC(:01NHC - МССОСНз) - СНС(ОСНз) N при весовом соотношении компонентов, равном 1:0,0025-0,16 по сравнению с составом на основе алахлора или мётолахлора в смеси с Ы-(4-хлорфенил)- 3,4,5,6-тетрагидрофталимидом. 4 табл.

(19) (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК (51)5 А 01 N 43/70,37/22

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ и

1 ! б !

I (21) 4355655/05 (62) 4202188/05 (22) 05.05.88 (23) 16.03.87 (46) 30.12.91, Бюл. М 48 (71) Ниссан Кемикал Индастриз Л.Т.Д. (JP) (72) Такаси Икаи (J Р) (53) 632.954(088.8) (56) Мельников Н.Н., К.В. Новожилов, С.P.Áåëaí, Г.П. Пылова. Справочник по пестицидам. — M.: Химия, 1985, с. 20, 70;

Патент Японии

N. 60-172905, кл. А 01 N 47/24, опублик.

1985. (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретнее к гербицидн ым составам на основе производных ацетанилида.

Цель изобретения — повы}0ейие избирательности действия состава в отношении культурных растений.

В качестве активных ингредиентов состава используются соединения формулы сОогм, 11 „осн

so } - н нанн оси ()

Й-метоксиметил-2,6-ди(атил)хлорацетанил. ид(алахлор); 2-метил-N-метоксиизопропил6-этилхлорацетанилид (метолахлор).

П, р и м е р 1. В пластиковые ящики помещают стерильную суходольную почву.

2 гербицидному составу на основе производных ацетанилида. Изобретение позволяет повысить избирательность действия до 40 по отношению к кукурузе за счет использования состава, содержащего Nметоксиметил-2,6-ди(этил)хлорацетанилид (алахлор) или 2-метил-N-метоксииэопропил-6-этилхлорацетанили метолахлоо)и соединения формулы NN = С CI ООСНз}}=

- блв»»с I" - M»= СНС(ОСНэ) = N при весовом соотношении компонентов, равном 1:0,0025-0,16 по сравнению с составом на основе алахлора или метолахлора в смеси с N-(4-хлорфенил)3,4,5,6-тетрагидрофталимидом. 4 табл, !

1

»

»

Семена щетинника зеленого(Setarla Vlridis), канатника Теофраста (Abutilon theophrastl), щирицы колосистой (Amaronthus retrofldxus) посеяли на глубину 1 см над уровнем почвы, Затем посадили клубни сыти сьедобной (Cyperus esculentus), На следующий день после появления всходов посевы обработали либо индивидуальными активными сое-, ОО динениями, либо составами соединений при (Ь заданных соотношениях компонентов. ъ - Через 4 недели после опрыскивания измерили сырой вес сорняков и олределили подавление скорости роста по следующей формуле:

Сырой вес надземной ча-. сти обработанных сорняков

Подавление 11 1 ° 1 ба.

СКОрОСтм рОСта . 1 СЫрсй ВЕС НадЗЕМНОй Ча- и сти необработанных сорняков

1702861

Таблица 1 с

Гербицидное действие отдельных гербицидов

П р и м е ч а н.и я. Z.Ì. -кукуруза (Zea mays); ЬМ. — щетинник зеленый (Setaria vlsldls);

A.Т. — канатник Теофраста (Abutilon theophrasti); А.P. — щирица колосистая (Amaranthus retrofiexus); С,Е; — сыть съедобная (Cyperus езо!епвз).

В табл. 1 представлены результаты опыта, в котором соединение (I), алахлор. метолахлор использовали отдельно.

В табл. 2 и 3 представлены результаты опытов, в которых соединение (l) использовали в смеси с алахлором и метолахлором, причем для каждого состава приведено два значения подавления скорости роста растений; Vg- найденное. значение и Чс- рассчитан ное и о формуле Колби.

Пример 2 (сравнительйое испытание). В пластмассовый сосуд поместили верхний почвенный слой и соответствейно семена зерновых, канатника теофраста (Abutilon theophrasti) и щирицы колосистой (Arnavanthus retroflexus) были высеяны. После посева их выращивали в тейлице в течение 15 дней. Когда высота растений зерновой культуры достигла примерно 12 см, разбрызгали разбавленные растворы смешанных композиций, как в примере 1..

В этом примере была использована известная композиция на основе алахлора или метолахлора с N-(4-хлорфенил)-3,4,5,6-тетра-гидрофталимидом.

Через пятнадцать дней после обработки замерили сырые массы зерновых и каж5 дога из сорняков для определения подавления скорости роста растений.

Результаты показаны в табл. 4.

Формула изобретения

10 Гербицидный состав; содержащий производное ацетанилида и синергист, о т л ич а ю шийся тем, что. с целью повышения избирательности действия в отношении культурных растений, он содержит в ка15 честве производного ацетанилида N-метоксиметил-2,6-ди(атил)хлорацетанилид или 2-метил-N-метокси-изопропил-6этилхлорацетанилид, а в качесгве сине густа с е инение формулы NN

20 - С Cl C COOCH - SO NHC(-О)МН

= ИС(ОСНз) - СНС(ОСНз) - N при сботношении производного ацетанилида к соедине- нию указанной формулы, равном

1:0,0025-0,16.

1702861

Таблица 2 !

Гербицидное действие составов с алахлором

Таблица 3

Гербицидное действие составов с метолахлором

Таблица 4

,Гербицидное Действие соСтавов

П р и м е ч а н и е, Соединение M — N- (4-хлорфенил)3, 4, 5, 6 — тетрагидрофталимид, I . Составитель. Н. Голубева

Редактор Л.Пчолинская . Техред М,Моргентал Корректор В. Ги рня к

Заказ 4552 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101