Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода

 

Изобретение относится к композиции для получения пены на основе ароматического углеводорода. Цель изобретения - повышение кратности пены и сокращение расхода поверхностно-активных веществ. Композиция имеет следующее отношение ингредиентов, мас.%: додецилсульфат натрия 0.2-1.0; цетилтриметиламмоний бромид 0,3-3,0; вода 0.5-10.0; низший ароматический углеводород - остальное. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл.

. СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з В 01 F 17/08, 17/18

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4725831/04 (22) 01.08.89 (46) 29.02.92. Бюл. hb 8 (71) Тюменский государственный университет (72) Л.П.Паничева, С.Б.Березина и А.Я.Юф- . фа (53) 614.842.6(088.8) (56) King E,G. J. Phys. Chem, 1944, v.48, М 3, р.141-154, Frlberg S.Е., Glut l. Kunleda Н., Stenls P.

Langnulr, 1986, ч;2. М 5, р.659-669.

Frlberg S,Е., Wohn Ch.S., Green В., Gilder

ВЯ. J, Colloid Interfoce Scl, 1984, ч.101, hh 2, р.593. (Изобретение относится к получению и применению углеводородных пен.

Наиболее близкой к предлагаемой является композиция для вспенивания, представляющая собой раствор олеата триэтаноламмония (87-97%) в и-ксилоле (остальное).

К недостаткам известной композиций относятся трудоемкость и сложность синтеза пенообразователя (олеата триэтаноламмония), а также необходимость использования его в больших количествах(в составе композиции его содержание в несколько раз превышает содержание растворителя — и-ксилола). Углеводородная пена, получаемая при вспенивании такой композиции, не находит практического применения, из-за экономической

„„5U „„1715389 А1 (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНЫ НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА (57) Изобретение относится к композиции для получения пены на основе ароматического углеводорода. Цель изобретения — повышение кратности пены и сокращение расхода поверхностно-активных веществ..

Композиция имеет следующее отношение ингредиентов, мас.%; додецилсульфат натрия 0,2 — 1,0; цетилтриметиламмоний бромид 0,3 — 3,0; вода 0,5-10,0; низший ароматический углеводород — остальное. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл. еаавЪ нецелесообразности, связанной с высоким расходом ПАВ. Кроме того, такая композиция представляет собой жидкокристалличе- у скую фазу, вязкость которой значительно превышает вязкость самого углеводорода. .Целью изобретения является получение 0© композиции для вспенивания, включающей Q ароматические углеводороды при небольшом содержании доступных flAB,.T.е. представляющей собой разбавленный раствор

ПАВ в ароматическом углеводороде с вязкостью, близкой к вязкости углеводорода,.и образующей пены с кратностью не менее 60 усл.ед. и устойчивостью не менее 90 с.

Цель достигается за счет использования композиции для вспенивания, состоящей из пенообраэователя (0,5 — 4,0 мас.%), воды (0,5-10,0 мас.%), низшего ароматического

1715389

20 углеводорода (бензол, толуол, ксилол, кумол) — остальное (до 100 ). Пенообразователь представляет собой смесь додецилсульфата натрия (0,2 — 1 ) и цетилтриметиламмоний бромида (0,3-3 ) предпочтительно в следующем массовом отношении: 1 м.ч. додецилсульфата натрия:

1,5-3,0 м.ч. цетилтриметиламмоний бромида.

На чертеже схематично приведена установка для получения пены.

Методика приготовления композиции

Навески компонентов додецилсульфата натрия, цетилтриметиламмоний бромида и воды растворяют в соответствующем количестве углеводорода (5 мл) при нагревании на водяной бане (воды = 90"С). Порядок добавления ингредиентов значения не имеет. На.гревание и перемешивание способствует полному растворению, Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и переносят в установку для получения пены.

Физико-химические характеристики кОмпОзиции, Внешний вид композиции зависит от содержания воды и температуры. При

t> 70ОС все композиции являются гомогенными прозрачными микроэмульсиями. Температура помутнения зависит от содержания воды. При 25 С композиции с содержанием воды, равным 0,5-1 0, прозрачны, с содержанием воды 1-5 приобретают коллоидные признаки (эффект

Тиндаля, потеря прозрачности), с содержанием воды 5 — 10 / определяются как эмульсии воды в масле (в/м). Плотность композиции изменяется в пределах pare=

=-0,8 — 0,9 г/смз, вязкость р5с=0,60 — 0,75 сП.

Методика получения пены из предлагаемой композиции.

Композицию для вспенивания помещают в установку. Установка для вспенивания представляет собой стеклянный цилиндр 1 с термостатируемой рубашкой 2, в основание которого впаян стеклянный пористый фильтр 3. Пористость фильтра равна 100.

Жидкость на фильтр подается через делительную воронку 4, воздух продувается через фильтр снизу с помощью перистальтического насоса 5. В установке предусмотрен термический дезинтегратор

6 пены„позволяющий осуществлять циркуляцию пены в установке.

Важнейшие характеристики пены определяют следующим образом: кратность (P, усл. ед.) — как отношение объема пены к объему исходной композиции; устойчивость

55 пены (t, с) — как время разрушения обьема пены (V = 120 см ), соответствующего половине высоты реактора.

Ниже приведены примеры обосновывающие предельные значения ингредиентов, обеспечивающие устойчивость пены не менее 90 с, кратность — не менее 60 усл. ед.

fl р и м е р 1. Композиция, содержащая

1,44 10 г (0,32 мас.%) додецилсулефата натрия, 2,73 10 г (0.61 масР ) цетилтриметиламмонид бромида,2,2 10 г(0,6 мас.,() воды и 4,35 г (98,57 мас. O ) n-ксилола, и риготовленная по указанной методике, помещается в установку для вспенивания. Скорость барботирования воздуха постоянна и равна

0,015 дм /с. Весь объем композиции вспенивается в течение 2 мин. Кратность образовавшейся пены равна 80 усл.ед.

Устойчивость пены по результатам нескольких измерений равна 240 с.

В табл.1 представлены данные по влиянию содержания воды на вспениваемость композиции на основе п-ксилола.

Пример 2. Композиция, содержащая

0,87 10 r (0,2 мас. ) додецилсульфата натрия, 2,73 . 10 г (0,6 мас. < ) цетилтриметиламмоний бромида, 0,03 г (0,66 мас.%) воды и п-ксилол (остальное), вспенивается в установке в условиях примера 1. Кратность равна 90 усл.ед., устойчивость пены — 420 с.

В табл.2 представлены вспениваемость композиции на основе и-ксилола при различном массовом отношении додецилсульфата натрия и цетилтриметиламмоний бромида.

Пример 3. Композиция, содержащая

0,87 . 102 г (1,0 мас. ) додецилсульфата натрия, 2,73 . 10 г (3,0 мас ) цетилтриметиламмоний бромида, воды 0,03 г (3,3 мас. ) и и-ксилол (остальное), вспенивается в установке в условиях примера 1. Кратность пены равна 60 усл.ед., устойчивость пены — 90 с, Далее композицию, находящуюся в установке последовательно разбавляют и-ксилолом и вспенивают.

В табл.3 представлена вспениваемость композиции на основе п-ксилола при различном содержании пенообразователя (состав пенообразователя: на 1 м.ч. додецилсульфата натрия приходится 3 м.ч. цетилтриметиламмоний бромида).

Согласно данным примера 1 и табл.1, композиция для вспенивания на основе иксилола может включать от 0,5 до 10 мас. воды в виде микроэмульсий. При дальнейшем увеличении содержания воды образование грубодисперсной эмульсии приводит к снижению устойчивости и кратности пены.

1715389

Согласно данным примера 2 и табл,2, в состав пенообразователя, кроме цетилтри-:: метиламмоний бромида, должен входить . додецилсульфат натрия. Оптимальным мас совым отношением является отношение, в котором на 1 м.ч, додецилсульфата натрия 5 приходится 1,5-3 м.ч. цетилтриметиламмоний бромида.

Согласно данным примера 3 и табл,З оптимальное содержание пенообраэователя в композиции составляет 0,4-4,0 мас. . 10

В табл.4 представлена вспениваемость композиции на основе различных аромати-. ческих углеводородов (состав пенообразователя: на 1 м.ч, додецилсульфата натрия приходится 3 м.ч. цетилтриметиламмоний 15 бромида)..

Пример 4. B качестве прототипа взята композиция для вспенивания, содержащая

4,05 г (9,0 мас. ) олеата триэтаноламмония в п-ксилоле, Композиция представляет со- 20 бой высоковязкий раствор, превращающийся в плотный гель с течением времени, т.е. обладает структурной вязкостью. В идентичных условиях эта композиция вспенивается только после .интенсивного 25 перемешивания системы (разрушения структуры). Кратность образующейся пены равна 7,5 усл. ед., устойчивость — 150 мин, Сравнение предлагаемой композиции с композицией-прототипом показало, что на 30 основе композиции-прототипа образуется

"твердообразная"углеводородная пена,так как прослойки дисперсионной среды имеют гелеобразную структуру, а на основе предлагаемой композиции образуется "жидко- 35 фазная" углеводородная пена, так как дисперсионная среда по вязкости соответствует жидкому углеводороду. Углеводородные пены, получающиеся на основе предлагаемой композиции имеют более вы- 40 сокую кратность, но меньшую устойчивость; чем "твердофазная" углеводородная пена на основе композиции-прототипа.

Компоненты композиции для вспенива-. ния на основе ароматических углеводоро- 45 дов должны соответствовать следующим техническим условиям:. додецилсульфат натрия, — содержание активного вещества 98%; цетилтриметиламмоний бромид — со- 50 держание активного вещества 99% бензол — ТУ., ГОСТ 5955-75; толуол — ТУ ГОСТ 5789 — 78; изопропилбензол (кумол) — ТУ ГОСТ

20491-75; 55 . ксилол — ТУ ГОСТ 9410-78, Углеводородные пены могут быть использованы при отмывке металлических деталей и конструкций от смазки в процессе их расконсервации, Преимущества использования углеводородной пены в этих целях возрастают в случае деталей сложного профиля, когда механическое удаление смазки затруднено, а применение водных.растворов ПАВ и водных пен неэффективно или нежелательно иэ-эа коррозии металла;

Проведены экспериментальные исследования эффективности использования углеводородных пен на основе предлагаемой композиции по сравнению с водными пенами, органическими растворителями, а также с прототипом при отмывке металлических деталей сложного профиля с винтовой резьбой от технической смазки — солидола (ГОСТ

4366-76). . Пример 5. Композиция для получения углеводородной пены, содержащая

2,73 10 г (0,6 мас,%) цетилтриметиламмоний бромида, 0,87 . 10 г (0,2 мас. ) додецилсульфата натрия, 0,03 г(0,66 мас.%) воды в и-ксилоле (5 мл) по примеру 4, помещается в цилиндр с дном из пористого фильтра, соединенным с перистальтическим насосом. Скорость барботирования воздуха

0,015 дм /с. Объем образующейся пены 500 мл. Металлическая деталь со смазкой (соли- долом), нанесенной в количестве m ; r помещается в пену на время t = 10 мин. Количество оставшейся после отмывки смазки m2, г, определяется взвешиванием. Эффективность п11 п 2 удаления смазки п,% = . 100%.

ml

В табл.5 приведены результаты измерений.

Средняя эффективность удаления смазки с помощью углеводородной пены составляет 96,6 .

Пример 6. Композиция для вспенивания, содержащая 4,05 г (90 мас.%) олеата триэтаноламмония в и-ксилоле (по примеру

4) помещается в цилиндр с пористым фильтром, Далее опыт проводится в тех условиях, что и пример 5; .скорость барботирования воздуха 0,015 дм /с, время з нахождения детали в пене 10 мин.

В табл.6 приведены результаты измерений.

Эффективность отмывки деталей от солидола с помощью композиции-прототипа равна нулю.

Пример 7 (сравнительный). Композиция для получения водной пены (V = 5 мл), включающая 0,72 мас.% сульфонала и 99,28 .мас.% воды (содержание сульфонала соответствует содержанию IlAB в углеводородной пене), помещается в цилиндр с пористым фильтром. Далее опыт проводится в условиях примера 5.

В табл.7 приведены результаты измерений.

Эффективность отмывки детали от солидола с помощью водной пены равна нулю, Пример 8 (сравнительный). и-Ксилол в количестве 5 мл наливается в закрытую емкость и в него опускается деталь с нанесенной смазкой (растворитель полностью закрывает деталь), Система перемешивается в течение 10 мин на механическом встряхивателе.

В табл.8 приведены результаты измерений.

По результатам. трех измерений средняя эффективность отмывки детали от солидола органическим растворителем— и-ксилолом составляет 69,2, Таким образом, положительный эффект достигается при удалении смазки (солидола) с металлических деталей в случае применения углеводородной пены на основе предлагаемой композиции больше,-чем при использовании углеводородной пены на основе прототипа или композиций-аналогов: чистого углеводородного растворителя и водной пены.

Формула изобретения

5 1. Композиция для поулчения пены на основе ароматического углеводорода, включающая пенообразователь из поверхностно-активных веществ (ПАВ), о т л и ч а ю щ ая с я тем, что, с целью повышения кратности

10 пены и сокращения расхода ПАВ, она дополнительно содержит воду, а в качестве пенообразователя-, додецилсульфатнатрия и цетилтриметиламмоний бромид при следующем отношении ингредиентов, мас,%:

15 Додецилсульфат натрия 0,2 — 1,0

Цетилтриметиламмоний бромид 0,3 — 3,0

Вода 0,5 — 10,0

Низший ароматический

20 углеводород Остальное2. Композиция по п.1, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что пенообразователь содержит смесь додецилсульфата натрия и цетилтриметиламмоний бромида в массовом отно25 шении сульфат; бромид 1: (1,5-3,0).

Таблица 1

1715389

Таблица 2

ТаблицаЗ

Таблица 4

Таблица 5

Таблица 6

1715389

Таблица 7

Таблица 8

Составитель Л.Паничева

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор О. Кундрик

Редактор А.Лежнина

Производственно-издательский комбинат "Патент"; г. Ужгород, ул.Гэгарина, 101

Эаказ 557 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производству жирующих материалов, используемых в кожевенной промышленности
Изобретение относится к композиции пигмента, содержащей пигмент, включающий продукт модифицированного углерода, содержащий продукт углерода, имеющий, по меньшей мере, одну присоединенную органическую групп, где органическая группа содержит, по меньшей мере, одну ионную группу, по меньшей мере, одну ионизируемую группу или их смесь; и композицию диспергатора, содержащую анионное поверхностно-активное вещество, которое не растворяется в воде при комнатной температуре при концентрациях, больших чем 2%, и остается растворимым при этих условиях более дня; и полимер, содержащий, по меньшей мере, одну соль группы карбоновой кислоты

Изобретение относится к технологии получения натуральных кож и может быть использовано в кожевенно-обувной промышленности в процессах эмульсионного жирования кож

Изобретение относится к способу получения композиции для снижения когезионных сил путем растворения в основной жидкости, включающей воду, в которой диспергированы следующие компоненты в указанных объемных процентных концентрациях: хлорид натрия от 1 до 3%, ионы магния от 1 до 2%, ионы кальция от 1 до 2%, ионы калия от 1 до 2%, сульфат от 1 до 2%, углерод от 0,5 до 1%, нитрат от 1 до 2% и фосфат от 1 до 2% хлорида натрия и натриевой соли простого алкилового эфира серной кислоты

Изобретение относится к получению поверхностно-активных веществ, обладающих эмульгирующими свойствами
Наверх