Способ приготовления раствора ингибитора

 

Изобретение относится к обработке воды , может быть использовано для приготовления ингибирующих солеотложения растворов и позволяет повысить их ингибирующую способность. Для получения раствора в воде последовательно растворяют триполифосфат натрия и четвертинную соль аммония при одновременном насыщении воды углекислым газом. На 100 мл воды расход компонентов составляет 0,5 г (по P20s), 0,1 г (по активной составляющей) и 0,1 л соответственно. Ингибирующий раствор вводят в воду в количестве 0.1-0,2 мл на 1 л. Эффективность ингибирования солеотложений составляет 94-96%, 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (53)5 С 02 F 5/14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4748040/26 (22) 11;10.89 (46) 15.04.92, Бюл. ¹ 14 (71) Научно-производственное объединение по защите атмосферы, водоемов, использованию вторичных энергоресурсов и охлаж дению металлургических агрегатов на предприятиях черной металлургии "Энергосталь" (72) В,Б.LUy6, Г.С.Пантелят. Т,В.Жирова, Л,И..Чех, В.Н.Хвесько. А.И.Филиппов и

В.П.Хаустов (53) 663.632.7 (088,8) (56) Патент США № 3793194, кл. С 02 В 5/04, 1974, Изобретение относится к реагентной обработке воды и может быть использовано для приготовления реагентов, ингибирую; щих солеотложения, и последующего применения их в металлургической, химической и других отраслях промышленности, например в системах водоснабжения газоочисток металлургических агрегатов и водяного охлаждения теплонагруженн ых элементов.

Цель изобретения — повышение ингибирующей способности раствора ин гибитора.

Раствор ингибитора готовят путем последовательного растворения в воде триполифосфата натрия и четвертичной соли аммония при одновременном насыщении воды углекислым газом, Присутствие угле,,5U 1726396 А1 (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ИНГИБИТОРА (57) Изобретение относится к обработке воды, может быть использовано для приготовления ингибирующих солеотложения растворов и позволяет повысить их ингибирующую способность. Для получения раствора в воде последовательно растворяют триполифосфат натрия и четвертинную соль аммония при одновременном насыщении воды углекислым газом. На 100 мл воды расход компонентов составляет 0,5 г (по . Р20Б), 0,1 г(по активной составляющей) и 0,1 л соответственно. Ингибирующий раствор вводят в воду в количестве 0,1-0,2 мл на 1 л.

Эффективность ингибирования солеотложений составляет 94-96 g . 1 табл. кислого газа повышает эффеКтивность ингибирования компонентов раствора за счет того, что в образующееся при взаимодействии четвертичной аммониевой соли с полифосфатом комплексное соединение включаются группировки о ;в-.Эти группи-яо н ровки, наличие которых установлено.с AOмощью ИК-спектроскопии, повышают устойчивость комплексного соединения и его поверхностную активность.

Пример 1, В пробе воды объемом 100 мл последовательно растворяют триполифосфат натрия в количестве 0,5 г (РрОБ) и полидиметилдиаллиламмонийхлорид (ВПК402) в количестве 0,1 г (по активной состав4

1726396

Эффективность ингибируюих ястВО ов, Используемые ингибирую- Количество отложений на ие аство ы конт оле, мг

0,0

18,0

3,8

89,0

89,0

3,8

0,9

95,0

0,99

94,5 ля ю щей). Одновременно с растворением компонентов воду насыщают углекислым газом. Расход газа 0,1 л. В растворе образуется комплексное соединение следующей структуры: 5

Н2 Н2 Н Н2

-о-р-о-о-с- о-с-с- с- сI Г

О- НО Н 10 ог — о-с-о-о- Г 1

HO Н 0

Эффективность полученного раствора 15 ингибитора проверяют с помощью специальной установки, моделирующей работу оборотного цикла. Вода, содержащая соли временной жесткости, например, кальциевой, циркулирует в замкнутом контуре с термонагруженным участком. Иэ емкости 20 центробежным насосом вода подается через трубчатую нагревательную печь на градирню, где охлаждается и возвращается в емкость холодной воды. Заданная температура воды поддерживается автоматически 25 через контактный термометр и систему автоматики, связанную с нагревательной печью. Емкость циркуляционного контура 5 л, расход воды 25 л/ч, скорость потока воды в зоне нагрева составляет 0,04 м/с. Продол- 30 жительность эксперимента 6 ч, Нагрев воды осуществляют до 40-60 С. Предварительно воду в циркуляционном контуре обрабатывают раствором ингибирующей смеси.

Количество отложений при различных 35 способах реагентной обработки определяют на внутренней поверхности кварцевой

Без обработки

Известный способ

ТПФН-0,5 мг/л (по Р205)

+ВПК-402-0,1 мг/л (по активной составляющей)

ТПФН-1,0 мг/л +ВПК-402-0,2 мг/л

Предлагаемый способ

ТПФН-0,5 мг/л+ВПК-402-0,1 мг/л+С02 (до насыщения)

ТПФН-1,0 мг/л+ВПК-402-0,2 мг/л+СОг трубки, находящейся в зоне нагрева трубчатой печи. Эффективность реагентной обработки оценивают по относительному количеству отложений карбоната кальция из обработанной и необработанной воды.

Пример 2. Вода, содержащая соли временной жесткости (кальциевой) в количестве 4,15 мг-экв/л и щелочность 5,8 мгэкв/л, циркулирует в замкнутом контуре с термонагруженным участком. Расход воды

25 л/ч. Скорость потока воды в зоне нагрева

0,04 м/с. Продолжительность эксперимента бч.

В воду предварительно вводят ингибирующий раствор в количестве 0,1-0,2 мл на

1 л. Доза ингибирующих компонентов по

PzOg составляет 0,5-1,0 мг/л, Данные по эффективности предотвращения отложений с использованием известного и предложенного ингибиторов представлены в таблице.

Насыщение углекислым газом после растворения компонентов приводит к снижению ингибирующей способности раствора до 89%.

Использование ингибирующего раствора, полученного предложенным способом, позволяет повысить эффективность предотвращения отложений на 5-7%, Формула изобретения

Способ приготовления раствора ингибитора, включающий последовательное растворение в воде триполифосфата натрия и четвертичной соли аммония, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения ингибирующей способности раствора, растворение компонентов ведут при одновременном насыщении воды углекислым газом.

1726396

Продолжение таблицы

Составитель А.Стадник

Редактор М.Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор Н.Король

Заказ 1243 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101