Способ получения нитрилотриуксусной кислоты

 

Использование: в качестве комплексона, антиоксиданта, стабилизатора, в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: получение нитрилотриуксусной кислоты. Реагент 1: монохлоруксусная кислота. Реагент 2: хлористый аммоний. Условия - водная среда, гидроокись натрия, нагревание от 40-45oС с повышением до 80oС в конце процесса и добавлением NaOH. Цель - повышение выхода, упрощение процесса и экономия сырья. Выход 80-83%, чистота 99%. 1 пр. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения нитрилотриуксусной кислоты формулы 1 которая находит широкое применение для получения комплексных солей с металлом, применяемых для разделения редкоземельных элементов, используется в качестве антиоксиданта, при хранении крови, в качестве стабилизатора, в сельском хозяйстве, в производстве красителей; моющих средств и т. д. Известен способ получения нитрилотриуксусной кислоты взаимодействием монохлоруксусной кислоты с избытком аммиака с последующей реакцией образовавшегося глицина с цианидом натрия и формальдегидом. Выход нитрилотриуксусной кислоты 63% Существенным недостатком этого способа является применение ядовитого цианида натрия, большого количества аммиака, формальдегида, а также многостадийность процесса. Промышленный способ получения нитрилотриуксусной кислоты заключается во взаимодействии монохлоруксусной кислоты с аммиаком и гидроокисью натрия. Выход продукта 52% Недостатками этого способа являются использование избыточного количества аммиака и других компонентов, большое количество газовых выбросов и сточных вод, низкий выход продукта, большие отходы производства. Наиболее близким к предложенному является способ получения кислоты формулы 1 взаимодействием монохлоруксусной кислоты II с хлористым аммонием в присутствии NaOH, согласно которому используется 40%-ный избыток II. При этом в начале добавляют половину используемой порции NH4Cl при 20oС, затем температуру повышают до 60-70oC и медленно подают вторую порцию NH4Cl, поддерживая pH раствора 8-9 с помощью NaOH, и далее смесь греют еще полчаса при 80-90oС. Выпавший по охлаждении осадок отфильтровывают, а целевой продукт 1 выделяют из маточного раствора подкислением HCl. Выход 1 50% (в расчете на NH4Cl). Недостатками способа являются низкий выход продукта, использование избыточного количества исходного продукта II и низкая технологичность из-за дробной подачи NH4Cl, большие отходы производства. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и экономия сырья. Поставленная цель достигается получением нитрилотриуксусной кислоты взаимодействием монохлоруксусной кислоты с хлористым аммонием в присутствии щелочи в среде воды при умеренной температуре с повышением температуры до 80oС, подкислением реакционной массы сильной кислотой и выделением целевого продукта. Отличием предложенного способа от известного является предварительная нейтрализация монохлоруксусной кислоты NaOH с последующим добавлением избытка водного раствора хлористого аммония, затем добавлением гидроокиси натрия. При этом процесс ведут при 40-45oС с повышением температуры в конце процесса. Выход целевого продукта 80-83% чистота 99% Согласно предложенному способу, аммоний хлористый добавляют сразу без дозировки, что исключает гидролиз монохлоруксусной кислоты по схеме. Поэтому pH не может служить регулятором процесса, как в случае процесса, приведенного в прототипе. pH может регулироваться действием гидроокиси натрия как на аммоний хлористый, так и на монохлоруксусную кислоту. Чтобы исключить это, необходим избыток аммония хлористого в системе, что и имеет место в предлагаемом способе. Весь процесс осуществляется при низкой температуре (40-45oС) и только в конце процесса температура поднимается до 80oС. Данный прием позволяет значительно снизить потери аммиака, образующегося в ходе процесса. При фильтрации и промывке конечного продукта используется значительно меньшее количество воды, что также уменьшает потерю продукта. Образование нитрилотриуксусной кислоты происходит по следующей схеме: Изобретение иллюстрируется следующим образом. В четырехтубусную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 114 г (1,2 моль) монохлоруксусной кислоты и 100 мл воды. Смесь перемешивают до полного растворения монохлоруксусной кислоты, при этом наблюдается резкое снижение температуры. К полученному раствору прикапывают в течение 30 мин раствор 48 г (1,2 моль) гидроксида натрия в 80 мл воды. Процесс нейтрализации проводят при температуре не выше 40-45oС. Далее к реакционной смеси добавляют раствор 24,8 г (0,46 моль) хлористого аммония в 80 мл воды в течение 10 мин. Затем поддерживая температуру реакционной смеси 452oС, медленно прикапывают раствор 64 г (1,6 моль) гидроксида натрия в 140 мл воды в течение 3 ч. За период прикапывания pH меняется в пределах 7-12 (по универсальной индикаторной бумаге). По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 1 ч при 40-45oС. Далее температуру реакционной смеси поднимают до 80oС и перемешивают при этой температуре еще 3 ч. По окончании процесса реакционную смесь охлаждают до 60oС и прикапывают 100 мл концентрированной соляной кислоты до установления pH 0,8-1,0. Перемешивание прекращают, реакционную смесь отстаивают 10-14 ч и выпавшие кристаллы нитрилотриуксусной кислоты фильтруют на воронке Бюхнера. Отжатые кристаллы переносят в стакан, добавляют 500 мл воды, перемешивают и фильтруют. Полученный продукт высушивают 48 ч. Получают 62-64 г (80-83%) нитрилоуксусной кислоты. В таблице приведены нормы расхода сырья на 1 кг продукта по методике, приведенной в прототипе, и согласно предлагаемому способу. Таким образом, по сравнению с прототипом, предлагаемый способ получения нитрилотpиуксусной кислоты позволяет: увеличить выход продукта до 80-83% против 50%
упростить технологию процесса за счет добавления NH4Cl сразу без дозировки;
снизить расходные нормы сырья (монохлоруксусной кислоты в 2,3 раза), сократить количество газовых выбросов и сточных вод;
использовать в качестве сырья отход производства аллиргорчичного масла водный раствор аммония хлористого, что делает возможным сделать процесс производства аллиргорчичного масла почти безотходным.


Формула изобретения

Способ получения нитрилотриуксусной кислоты взаимодействием монохлоруксусной кислоты с хлористым аммонием в присутствии гидроокиси натрия в воде при нагревании с последующим повышением температуры до 80oC, подкислением реакционной смеси соляной кислотой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и экономики сырья, монохлоруксусную кислоту нейтрализуют NaOH, затем ведут добавление хлористого аммония в один прием, используя избыток NH4Cl, с последующим добавлением гидроокиси натрия, и процесс ведут при 40-45oC с повышением температуры в конце процесса.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным глутаминовой кислоты, в частности к глутамат n - аминометилбензойной кислоты, который обладает антифибринолитической, противовоспалительной и антимикробной активностью

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I H2NCHR3-CR1R2-CH2COOH, где R1 - прямой или разветвленный алкил C1-C6, C6H5, циклоалкил C3-C6, R2 - H или CH3, R3 - H, CH3 или карбоксил, при условии, что, когда каждый из R2 и R3 - H, R1 отличено от CH3, взаимодействием соединения , где R - бензил или 1,1-диметилэтил, которое затем гидролизуют и восстанавливают

Изобретение относится к области химии нейроактивных аминокислот и их производных, в частности, к динатриевой соли N-ацетил-L-аспарагиновой кислоты формулы которая обладает выраженной антидепрессантной и ноотропной активностью, низкой токсичностью и может найти применение в медицине в качестве лекарственного вещества в лекарственных средствах для коррекции памяти при различных нервно-психических заболеваниях, например, при болезнях Альцгеймера и Хантингтона, дегенеративных поражениях головного мозга в старческом возрасте, а также в комплексной терапии алкоголизма

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения DL-аспарагиновой кислоты, применяемой в фармацевтической промышленности в качестве сырья для лекарственных средств

Изобретение относится к продуктам присоединения диэфирамина формулы где R1, R2, R3 и R4, независимо один от другого, каждый обозначает С4-С22-алкил, Y означает радикал формулы (1b) где А1 означает С2-С3-алкилен, означает ассиметрический атом углерода в R- или S-конфигурации, причем, если С1 = R, С2 = R; С1 = S, С2 = S и С1 = R, С2 = S; m1 = 2 и при этом продукт присоединения может быть в виде свободного основания, кислоты кислой соли или соли четвертичного аммония; способу их получения путем взаимодействия диаминотетракарбоновой кислоты с тионилхлоридом и спиртом; продукту присоединия диэфирамина формулы (2) где значение R1-R4 имеют значения, указанные выше; может быть использован в качестве комплексообразователя; продуктов личной гигиены, таких, как дезодорант, мыло, шампунь; продукт (1) может быть использован в качестве пластификатора для материалов из органических волокон

Изобретение относится к новым N-[Алкоксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности, где R - алифатический углеводородный радикал, содержащий 12-16 атомов углерода; n - средняя степень оксиэтилирования, равная 3-4; R1=R2 = -СН2СН2ОН; R3 представляет собой группу формулы (2), где R4 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 15-25 атомов углерода, обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем

Изобретение относится к новым N-[алкилфеноксиполи(этиленокси)карбонилметил] аммоний хлоридам общей формулы (1), которые могут быть использованы для улучшения реологических свойств нефтяных дисперсий в нефтяной и нефтехимической промышленности, где при R - алкилC8-C10, R1= R2= -CH2CH2ОН, R3 представляет собой группу формулы (2), в которой R4= алкилC15-C25, где n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=CH2CH2ОН, R2=R3 и представляют собой группу формулы (2), где R4 = алкилC15-C25, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 10; при R = алкилC8-C10, R1=R2=H, R3 = алкилC10-C16, n - средняя степень оксиэтилирования, равная 6; обладающие свойствами присадок, регулирующих вязкоупругие свойства ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к соединениям общей формулы I где R1 и R2 одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь С12-22; R3 и R4 одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают низший алкил; R5 может иметь следующие значения: насыщенная цепь С3-22; остаток моно-, ди- или триэтиленгликоля; остаток цистина; n и m одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают целое число от 1 до 3; X’и Y’ одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают нетоксичные анионы, которые являются физиологически активными соединениями и могут быть использованы как агенты трансфекции

Изобретение относится к области полимерной и органической химии и более конкретно к новому способу получения известных, а также новых аминофеноксифталевых кислот (АФФК) общей структурной формулы (I) где Y - трехвалентный радикал, выбранный из ряда радикалов общей химической структуры (II), (III), где R=H, оксифенильный, морфолинильный радикалы
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при разработке процессов непрерывной ферментации белков, серийных анализах технологических и очищенных сточных вод фармацевтических и пищевых производств
Наверх