Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод

 

Использование: очистка сточных вод флотационных обогатительных фабрик, перерабатывающих медные и медно-молибденовые руды. Сущность изобретения: сточные воды обрабатывают стехиометрическим количеством медьсодержащего реагента при 70-80°С. 1 табл.

союз соВетских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!)5 С 02 F 1/58

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4827180/26 (2 2) 21.05.90 (46) 15,07.92. Бюл, M. 26 (71) Научно-производственное объединение медно-молибденовой промышленности

"Армцветмет" (72) К.В.Минасян, Л.П,Амбарцумян, О.С.Никогосян и Л,M.Àðóòþíoâà (53) 663.632.46(088.8) (56) Патент США N 4419247, кл. С 02 F 1/58, 1983.

Изобретение относится к очистке сточных. вод предприятий цветной металлургии и преимущественно может быть использовано для очистки сточных вод флотационых обогатительных фабрик. перерабатывающих медные или медно-молибденовые руды, где в качестве флотореагента в процессе селекции применяют большие количества сульфида натрия, Наиболее близким к предлагаемому явЛяется способ удаления растворимого сульфида из промывочных сточных вод, В соответствии с этим способом растворимые сульфиды удаляют из сточных вод путем добавления к очищаемым стокам различных кислых жидких отходов, содержащих достаточное количество растворимых ионов металлов, таких как цинк, медь, железо для полного осаждения сульфидов в виде нерастворимых сульфидов металлов. Причем очистке осуществляется в две стадии; вначале добавляются медьсодержащие кислые отходы и осаждается до 907 (не более) сульфидов в виде сульфида меди, а затем добавляется другой кислый отход, содержащий железо, для доочистки оставшихся сульфидионов в виде сульфида железа.

„„Ы„„17,47ЗМА1 (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СУЛЬФИДСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД (57) Использование: очистка сточных вод флотационных обогатительных фабрик, перерабатывающих медные и медно-молибденовые руды., Сущность изобретения: сточные воды обрабатывают стехиометрическим количеством медьсодержащего реагента при 70-80 С. 1 табл.

Недостатком этого способа является стадийное осуществление, что при очистке больших объемов сточных вод значительно усложняет процессы фильтрации отдельных осадков, Этот способ не позволяет одновременно очищать растворы от тиосульфатов, которые всегда присутствуют в сульфидсо-. держащих растворах как продукт естественного разложения сульфида натрия.

Целью изобретения является упрощение процесса при одновременной очистке от тиосульфатов.

Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу, включающему обработку медьсодержащим реагентом и отделение осадка, сточные воды обрабатывают стехиометрическим количеством реагента-осадителя при 70-80 С.

Для осуществления способа в исходные сточные воды, содержащие сульфиды, гидросульфиды и тиосульфаты, вводят рассчитанное по стехиометрии к сумме сульфид- и тиосульфат-ионов необходимое количество медного купороса,.хлорида меди или кислых медьсодержащих стоков медных заводов.

Поеле этого образующуюся пульпу нагревают в течение 20-30 мин при 70-80 С, В зави1747394

Формула изобретения

Составитель К,Минасян

Редактор Т.Лазоренко Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор С,Черни

Заказ 2468 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г; Ужгород, ул,Гагарина, 101 симости от исходного значения рН и количества вводимого реагента происходит снижение значений рН до определенной величины, По необходимости дальнейшего сброса или использования жидкой фазы пульпу или фильтрат подщелачивают до нейтральной реакции известью. После фильтрации осадка сульфидов меди в фильтрате отсутствуют и сульфид- и тиосульфатионы.

Введение реагента-осадителя в количестве, меньшем стехиометрически необходимого, и обработка при более низких температурах не приводит к достижению поставленной цели: ХПК очищенных стоков остается высоким за счет присутствия в них тиосульфат-ионов. Доочистка вызывает неоправданное усложнение процесса, увеличение затрат и времени на осуществление полной очистки от оставшихся в растворе примесей, Пример 1. К 1 л искусственно приготовленного раствора, содержащего 2,2 г/л сульфид-иона, 5;06 г/л тиосульфат-иона, добавляют при перемешивании стехиометрически необходимое количество (28,4 г) медного купороса. Часть пульпы отфильтровывают без нагревания (при комнатной тем, . пературе), а остальную часть нагревают до определенной температуры с промежуточным фильтрованием и определением оСтаточного содержания сульфид- и тиосульфат-ионов.

Результаты осаждения сульфид- и тиосульфат-ионов при различных температурах приведены в таблице.. Пример 2. К 1 л слива сгустителя медного концентрата с рН 11,5 состава, г/л: сульфид-ионы 1,6; тиосульфат 3,1; сульфитионы 0,15; ХПК (бихроматн.} — 4400 мг/л 02

5 добавляют при перемешивании 19 г медного купороса CuSOp 5Н О; Пульпу нагревают до 70 С в течение 30 мин, подщелачивают известью до рН 8, Осадок отделяют фильтрованием. В фильтрате сульфид-, тиосуль10 фат-, сульфит-ионы отсутствуют, ХПК очищенного раствора 25,0.мг/л Ор. Вес осадка 7,5 r, содержание меди в нем 64,1%.

Одновременно с очисткой раствора от сульфид-, гидросульфид-, сульфит- и тио15 сульфат-ионов пргедлагаемый способ позволяет на 60-70% очищать эти растворы от масел и нефтепродуктов. В исходном растворе содержалось 30 мг/л веществ, экстрагируемых эфиром, После очистки их

20 содержание снизилось до 10,5 мг/л. При этом значительно Упрощается процесс очистки.

Осадки сульфидов меди в виде богатого по меди концентрата идут в металлургиче25 ский передел, ачищенные стоки — в систему оборотного водоснабжения.

30 Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод обработкой медьсодержащим реагентом с отделением образующегося осадка, о т л и ч а ю щ.и и с я тем, что, с целью упрощения процесса при одновре35 менной очистке от тиосульфатов, сточные воды обрабатывают реагентом при 70-80 С.

Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод Способ очистки сульфидсодержащих сточных вод 

 

Похожие патенты:

Флотатор // 1747389

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх