Способ моделирования гепатита

 

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гастроэнтерологии . Цель - повышение воспроизводимости модели. Для этого белым крысам внутрибргошинно вводят четыреххлористый углерод в дозе 0,15 мл/кг б раз в течение 3 недель и дополнительно осуществляют Бнутрижелудочное введение этаминала-натрия в дозе 3 мг/кг.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГ1УБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ rKHT СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4,» ащ, (21) 4868614/14 (22) 25.09,90 (46} 30,10,92, БГол, ¹ 40 (71) Тернопольский государственный медицинский институт (72) M.А,Андрейчин и M.С,Гнатюк (56) Iolcin А.S, et al. — l.Арр1. Toxicol., 1986, 6, N 6, р.303-306, Изобретение относится к медицине, а

»менно к гастроэнтерологии.

Известный способ создания гепатита по методу!а!с!и А,S. e ai. (1986), при котором белым крысам вводят внутрибр!ошинно 0,2 мл/кг четыреххлористого углерода на про яжении 4 недель (8 введений). Однако при использовании данного метода не у всех экспериментальных животных развивается гепатит. Вводимая доза четыреххлористого углерода имеет также побочное действие на другие органы и системы организма и некоторые животные при этом выходят из эксперимента.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости и адекватности модели, Способ осуществля!от следующим образом.

Практически здоровым экспериментальным животным. находившимся в обычных условиях вивария, внутрибрюшин io вводят четыреххлористый углерод 6 раз на протяжении 3 недель в дозе 0,15 мл/кг с дополнительным внутрия<елудочным введением этаминала-натрия в дозе 3 мг/кг. Гепатит диагностировали определением активности аланинаминотрансферазы, ас„„ Ы „„1771742 А1 (я)5 А 61 К 31/515, G 09 В 23/28 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕПАТИТА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гастроэнтерологии. Цель — повышение воспроизводимости модели. Для этого белым крысам внутрибрюшинно вводят четы реххлористый углерод в дозе 0.15 мл/кг 6 раз в течение 3 недель и дополнительно осуществляют внутрижелудочное введение этаминала-натрия в дозе 3 мг/кг. партаминотрансферазы, щелочной фосфатазы в сыворотке крови, а также определением содержания продуктов перекисного Я окисления липидов в гомогенатах печени экспериментальных животных. Статистически достоверное увеличение вышеуказанных ферментов и продуктов перекисного окисления липидов свидетельствовало о наличии гепатита.

Пример 1. Беспородной белой крысесамцу массой тела 203,0 г внутрибрюшинно

Ф ввели 6 раз на протяжении 3 недель четы- 4 реххлористый углерод в дозе 0,15 мл/кг, также одновременно дополнительно внут- л рижелудочно с помощью металлического i » Щ зонда вводили этаминал-натрия в дозе 3 !ф мг/кг, Через 3 недели от начала эксперимента произвели эвтаназию животного при помощи быстрой декапитации с одновре-!

I менным взятием крови, В сыворота<е крови активность аланинаминотрансферазы достигала 4,40 мкмоль/л, аспартатал;< нотрансферазы — 2,03 мкмоль/л о!<.лочной фосфатазы — 424,9 мкл1оль/л (активность этих ферментов в интактных ><ивотных соответственно равнялась 0,72 0,03; 0,90 а 0,04; 185,0 + 9,7 мкмоль/л). Г!родукты пег

1771742

Составитель M.Андрейчин

Техред M.Ìoðãåíòàë Корректор M,Êåðåöìàí

Редактор А,Бер

Заказ 3793 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 рекисного окисления липидов гомогенатов печени: малоновый диальдегид достигал

78,5 Нмоль/г, диеновые конъюгаты — 0,507 мкмоль/л (контрольные величины соответственно — 64,2 -3,9 Нмоль/г;0,345 0,018 мкмоль/г). Существенное возрастание определяемых ферментов и продуктов перекисного окисления липидов подтверждали наличие гепатита.

Пример.2. Беспородной белой крысесамцу массой. тела 208,б i внутрибрюшинно ввели 6 раз на протяжении 3 недель четыреххлористый углерод в дозе 0,15 мл/кг и одновременно дополнительно внутрижелудочно с помощью металлического зонда вводили этаминал.-натрия в дозе 3 мг/кг.

Через 4 недели от начала эксперимента произвели эвтаназию животного при помощи быстрой декапитации с одновременным взятием крови, В сыворотке крови аланинамитрансфераза была увеличена в 4,9 раза, аспартатаминотрансфераза в 2.4 раза, щелочная фосфатаза — в 2,3 раза в сравнении с контрольными показателями. Такая динамика аминотрансфераз указывала на нали5 чие гепатита у экспериментального животного.

Применение способа позволяет повысить воспроизводимость и адекватность модели, исключить побочнЬе действие

10 четыреххлористого углерода.

Формула изобретения

Способ моделирования гепатита, включающий внутрибрюшинное введение белым крысам четыреххлористого углерода, о т л и15 ч а ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости и адекватности модели, четыреххлористый углерод вводят в дозе

0,15 мл/кг 6 раз в течение трех недель и дополнительно осуществляют внутрижелу20 дачное введение этаминала-натрия в дозе 3 мг/кг,