Моющее средство для стирки

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ социдлистических

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4827404/04 (22) 31.05.90 (46) 30,10.92. Бюл. N. 40 (71) Научно-производственное объединение

"Камень и силикаты" АрмССР (72) А.А.Меликян, С.А.Меликян, Г.Г,Бабаян, А.А.Меликян, Б.С.Константинов и И.С.Онищенко

{56) Патент СССР М 1063291, I кл. С 11 0 1/83, 1974.

Изобретение относится к способам получения моющих средств бытового и технического назначения.

Наиболее близким к заявленному описанным в научно-технической и патентной литературе, является моющее средство, содержащее поверхностно-активное вещество, добавку, алюмосиликата, связывающий ионы кальция, растворенные в йоде и воде, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Поверхностно-активное вещество 6,8-18

Алюмосиликат, связывающий ионы кальция, растворенный в воде 11,3 — 64,2

Вода 2,9-21,5

Добавка (например силикат натрия) До 100

Известный состав имеет большую зольность при стирке ткани.

Цель изобретения — снижение зольности при стирке ткани.

Поставленная цель достигается тем, что моющее средство для стирки, содержащее

„„. Ж„„1772149 А1 (sns С11D3/14//(С 11, ОЭ/14,3:12,3:04) (54) МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ (57) Сущность изобретения: моющее средство для стирки содержит поверхностно-активное вещество 12-37%, оптический отбеливатель 3-5%, водорастворимую соль магния 1,2-3,0%, цеолит NaA 24,3 — 28,5, жидкое стекло до 100%. 5 табл. поверхностно-активное вещество, оптический отбеливатель, алюмосиликат и силикат натрия, в качестве алюмосиликата и силиката натрия содержит смесь цеолита NaA u жидкого стекла, полученную гидротермально-щелочной обработкой смеси перлита, диатомита или перлита и дополнительно средство содержит водорастворимую соль магния при следующем соотношении компонентов, мас.%: . Поверхностно-активное вещество 12 — 37

Оптический отбеливатель 3 — 5

Водорастворимая соль магния 1,2 — 3,0

Цеолит NaA 24,3 — 28,5

Жидкое стекло до 100

Характеристика исходных компонентов;

1. !lAB — в качестве поверхностно-активного вещества используют алкил бензолсульфонат, полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спиртов фракции

С10-С16, алкилсульфонат, сульфонат сложного эфира жирной кислоты, оксиэтилированные спирты (синтанол ДС-10) ТУ 6-14864-85 и соединения карбоновых кислот.

2. Оптический отбеливатель (ТУ-6-092878 †).

3. Смесь цеолита NaA и жидкого стекла 5 получают следующим образом;

Обработку смеси пород трепела (или ди-. атомита) и перлита(табл.1) в начале процесса, осуществляют в щелочном растворе с концентрацией 25-100 г/л МагО Ж:Т= 10

=(3-10):1, После обработки отделяют жидкую фазу- жидкое стекло. К нерастворенному осадку добавляют щелочной раствор указанной концентрации и обработку ведут при тех же условиях: продолжительность 15

0,5-4 ч, температуре 80-95 С. Затем к полученной щелочной суспензии обработанного осадка смеси пород добавляют раствор алюмината натрия соответствующим условиям кристаллизации цеолита полученную,20 гелеобразную массу нагревают до 95 С в течение 10 — 60 мин и получают суспензию цеолита NaA.

Цеолит отделяют от жидкой фазы, высушивают и обжигают при температуре 250- 25

300 С и используют, как компонент для приготовления композиции моющего средства. Полученный цеолит NaA вводят в полученное заранее нагретое до 950С жидкое стекло. 30

4..Магний хлористый технический ГОСТ

7759-73; магний азотнокислый ГОСТ 11088-75.

Технология получения предложенного .моющего средства: к горячей смеси продук- 35 та, полученного двукратной гидротермально-щелочной обработкой смеси перлита, диатомита или трепела при интенсивном перемешивании с нагреванием добавляют согласно предложенному составу- поверх- 40 ностно-активное вещество и оптический отбеливатель. Полученную композицию

3-5;

1,2-3,0;

24,3-28,5; до 100. высушивают в распылительной печи кипящего слоя при температуре не выше 200 С.

Примеры получения цеолита NaA и жидкого стекла из горных пород гидротермально-щелочной обработкой приведены в табл.2.

Характеристика полученных цеолита

NaA и жидкого стекла приведены в табл.3.

Конкретные примеры предложенного состава моющего средства и контрольные примеры по обоснованию заявленных пределов содержаний компонентов приведены в табл,4.

Преимущества предложенного состава моющего средства по сравнению с прототипом и контрольными примерами приведены в табл.5, Как видно из данных табл,4 предложенный состав по сравнению с известным обеспечивает снижение зольности.

Формула изобретения

Моющее средство для стирки, содержащее поверхностно-активное вещество, оптический отбеливатель, алюмосиликат и силикат натрия, отл ич а ю ще е с я тем, что, с целью снижения зольности ткани при стирке, средство содержит в качестве алюмосиликата и силиката натрия смесь цеолита ЧаА и жидкого стекла, полученную гидротермально-щелочной обработкой смеси перлита, диатомита или трепела, и дополнительно водорастворимую соль магния при следующем соотношении компонентов, Mac %; поверхностно-активное вещество— 12-37; оптический отбеливатель— водорастворимая соль магния цеолит NaA— жидкое стеклоТаблица 1

Та бли ца 2

Пример ких прие,ol»

7g0

3+6

1+4

ОбГ1аз еи из табл

10:1

3750

100

4500

3750

1420,1

848

921, 1

2151,4 2828,9 3079,6

4579,6

4300

3500

603,8 542,9

521,2

Наименование теекнологнчас

Х. Обработка пород ((o, во пород, Сео Гношени=- пород г1ерлит:ди=атс нит (или ioåïeë) (Ол-во щелочного ряс †:î.ð=-,г

Концентрация Ма, О,. г/л

Продолжител ь.- ость, ч

Температура, С

Общее кол-во щелочной суспензии

Кол-во жидкого стекла от щелочной суспензии, после обработки на Х стадии, (ингредиент для мо ощего средства) II. Кол- ао ociàI3øåãoñÿ осадка поСле Х стадии обработки, г

Кол-во свежего раствора щелочи, для обработки на ХХ стадии. r

Общее кол-во цело-)ной суспензии,полученной после повторной обработки нерастворенного остатка, г

ХХХ: Кристаллизация цеолита NBA

Общее кол-во реакционной мас-. мы после добавления раство" ра алюмината к щелочной суспензии,, г

Тем"ра кристализ,, С

Продолжительность, ч

К во получсннОГО цеоли Га

11аА (::нгредиент для мо -LBI o ср-ва), г

I ! !

3001,4 3778,9

1772149

Таблица3

Продукты-ингредиенты, образцы для примеров

Характеристика

Цеолит NaA (примеры) Жидкое стекло

Т ° Г

1 (Химический состав, мас.Ф

$102

36,0 19,38 8,45

40,85

27, 37,3

26,5

Л120Э

Ге О

Т102 сл сл

0,7 0,8 сл

0,22

0,22

0,35

0,60

0,35

0,45

СаО

S03 сл сл

2,40

3,75 5,80

16,0

14,50 15,5

1,50

1,75

1,45

СЛ сл

2,8

14,43

3,63

51,25 74,82 89, 15

4 0

0,47

18,33 (ППП+вл) 2,62

2,38

Sio2.À1209

Si02 . Ha<0

3,33 3,23 3,50

R20:A120

0,52

90 80

Фазовый состав по реагенту, Пасыпная масса, г-7с,лэ

075 070 О 65

1,25 1,18 1,10

Плотность, гlсм-

Та бли ца 4

«1! бонкретные примеры

Г 1

Компонент

Контрольные примеры

Поверхностно"активные вещества, r алкилсульфонат

913,9 оксиспирт

481,9

23 синтанол

269,9

988,0 242,7

40 10 мас. л

Оптический отбеливатель, г мас. л, l2l,4

122,6 75,1

74,1

823

Водорастворимые соли, I, мас.у, 74,8

1,2

29,6

3,0

29,64

59„4

2,0

74,1

3,0

Продукты, полученные двух" кратной щелочной обработкои смеси нерлита, диатомита или трепела цеолит NaA, r нас. л, >::идкое стекго, r мас.Ъ

Общее кол-во моющего средства, г мас.Ь.

1ОО

2062 2427 2420 2427

100 100 100 100

К20 вл (не входит вK) 603,8

28,5

648,8

30,3

45, 04

29,3

0,6

0,22

0,35

0,25

542,9

26,3

921, 1

44 7

521, 2

24,3

1420,4

55-,3

713,46

24 7

664,74

31,1

812,0

24,3

566,74

57,7

1772149

10 (( л

fD

I л

>,Г > о

Iо о

1 X л (1 l

I 6

l а

1 6 о z л

1 |и

I а

С4 л

1 (0

>О

Qko

f0 х

f0

:1. .й

lо о

Z! х о

1 (: о

t x

Ю о о о о и м

l л (Ч о о ! о

Ю

Ш

I о со

I о о с 2 К

ГО

CL (О

6 О

С lК X

ГО О

m IO ГО с

6 а а

6 а r0

| — П|

l о о с

1S

С r0

CL f0

6 О

L 1л (X

ГО О

m о

К (g а

6 а ГО ! — (0

> о

S C х s о о.

6 lЗ л (- с с э о )f0 л (О (1 S

Z 6 ((o

ГО Ix o

К

X

Т

О> ( о (: а

l6

ГО

Cl.

fU

С:

I (о

o z о «

Jl л

1- s

f0 CL

Ш 1S ГО (» х

ГО о х

1 с >s

6 S

=1 Х с о

l- 3

X |(:

0 о

Х f0

O (0 (о о а с

f0 Я (fU 6 (- о

f0 Y х а

Х. а

ГО 1»

ГО а z о (О >s

1- S о х (U а

Q 6

S S а а

1- IГО а л а |ГО

:Е &

r0 O о о э

Z S

ГО (- о (0 C

s с а s

ГО 6

S

>s а

6 х о а U

0;

° >5; л S а с

О (0 а х с -» (0 (» (О Z

6 О о

6 (О а r0 х

О 1>S х (6 О

1о х

Y а

1U: а

6 (CL ГО

V 1о (О Z

Я о

О(: О

l6 О о с

6 а

ГО О

f0 6

С 6

:-Г

Ф Ы а о

X сс ч

0 О (Ч м ф

° .(О OO

C> »»

Iх (»)

6Л (0 (0

o (л0 СО о (0 lrU О а о л о

o |» с с

5? m (01 е. л CEI (»(е—

, м

М Г|

\ л с л о а а 6

1- X

Z S о а с

S

Z.

ГО (О о х

X т

ГО х

Г»| М а

X

Е о а

m c

ГО (0

lo а

CL о о 1

1 СГ) 1

I 1

1 - — — — ---.3! U 6

I (: X

1 — — I

I I

I — I

I

I м

I (1

1 6 1

1 I

1, )

1 )

1 — ->

I, t

1 ) 1

1 1

1 I 1 3 1 (,0 л 1 о с .й ) I а 6 l- I

О 1- V аs о

1 K Z

61О

>>о

1 л

1 6 fÎ ГО

)-аа

I 1с х

S I 6

Z 1 Z о

X l

9 I о

ГО 1 М

ГО I 6

1- I

r0 l X

Y. l et

S 1 О

1 X

S l O о )-.z

I 1Х CL

1 S

USC ло О с х

SO6 а л л

1 о Z

ГО е — Z

Z 1 ГО

o m

|- ч о

ГО CL (>Э.

0 (zs

О> ГО

U I- (0 х о iо I

|-о о

1 а I() ооа (О

° — C r0

vo

Ю е- -.Ъ 0

s o

LA 9 |-:

S=aOIO (0

s X: X

I л

ГО IY Ã0 а (Э.

CL л

|f0 > К

z î s

«Z

6 I- |

S ГО ГО хаX а |6 »" |л >. ГО л «& а>z о

o so а Е

l

|

1

l

l

I

1

1

I- 1

6 I

X l

1

I

l

I

I

»,О l

1 !

I

I

I

1I

1

l !

)

I

1

I

1

1

l

I

1

I

1

I

1

I..

I сч

S I а

1ГО I

Z l

|- I

ГО 1

Е) 1 о

Я I

I

1

l

l

l (l

l

| (|

1

-СО LA

LA -4 -1 а л ооо (ч осо л- О е l

- 1 мэ о т (D > и о о л а ° о () -0 о с> (л

CO О1