Способ борьбы с сорняками

 

Использование: сельское хозяйство, способ борьбы с сорняками. Сущность изобретения: способ заключается в обработке растений или их биотопа соединением формулы У-СбП4-Н СЫ(С6Н4Х)СН2СН(С2Н5)6, где X - трифторметил или трифторметилтио, У - водород, фтор, хлор, бром или цианогруппа в количестве 0,56-2,24 кг/га, 3 табл.

COt03 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5I)5 А 01 N 43/76, 47/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ ф

ft . О н--0

О х - -с,н, (21) 4203487/05 (22) 16.10.87 (31) 920014; 920343 (32) 17.10.86 (33) US (46) 15.11.92. Бюл. Из 42 (71) Стауффер Кемикал Компани (US) (72) Раймонд Энтони Феликс (US) (56) Патент CLUA

М 3778445, кл. 260-308 F, опублик. 1973.

Патент Японии

М 54-27882, кл, А 01N 9/22, 30 F 37/, опублик. 1979, РЖХ 200327, 1979 (прототип).

Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно, к способу борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производным

¹ôåíèëîêcàçoëà, Известен способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производным оксазола.

Наиболее близким к заявленному спо. собу является способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производным N-фенилоксазола.

Однако указанные способы обладают недостаточной эффективностью при малых дозах.

Целью изобретения является увеличение эффективности способа.

Пример 1, Получение 2-fN-(4-хлор)фенил)имино-3-(3-трифторметил) фенил-5атил-оксазолидина (соединение 1).

1,5 г(0,01 моль) 4-хлорфенилизоцианата смешивают с 2,25 r (0,01 моль) 1-(3-трифторметил)анилино-2-бутанола в 10 мл хлористо» БЫП„1776185 А3 (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАЫИ (57) Использование: сельское хозяйство, способ борьбы с сорняками, Сущность изобретения: способ заключается в обработке растении или их оиотола соединением фармулы У-С6Н4-М=Ы(СбН4Х)СН2СН(С2Н5)О, где Х вЂ” трифторметил или трифторметилтио, У вЂ” водород, фтор, хлор, бром или цианогруппа в количестве 0,56 — 2,24 кг/ra. 3 табл.

ro метилена. Реакционную смесь перемешивают н течение 2 ч и по прошествии этого времени в нее вводят 1,4 г (0,01 моль) Р205.

Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч, после чего в нее вводят воду, простой эфир и 100 мл одномоля рного раствора

ИаОН. Водную фазу промывают простым эфиром, солевым раствором, высушивают, отгоняют легкие фракции, и в результате получают .3;1 г целевого продукта, Спр =1,5680, Аналогичным образом получают следующие соединения общей формулы

Физико-химические свойства соединений 1 приведены в табл. 1

1776185 ф

Таблица 1

Физико-химические свойства соединений

Пример 2. Гербицидная активность заявленных способов.

В суглинистую песчаную почву вводили минеральное удобрение в количестве 50 частей на миллион (N:Pz0s;K20=1:1:1) и фунгицид каптан в количестве 100 частей на миллион.

Отработанную почву помещали в ящики (250 х 152 х 76 мм), трамбовали и выравнивали с помощью маркера, так чтобы по ширине ящика было образовано шесть рядов.

Семена сорняков высаживались в количестве. достаточном для получения нес кол ьких сеянцев на 2,54 см каждого ряда. Затем ящики помещались в теплицу при 21 — 29 С и ежедневно поливались с помощью разбрызгивателя.

В случае испытания на предвыходовое действие (РЕ$) гербицид вводили в почву после вылаживания семян. При испытании на послевсходовое действие (POS) обработку проводили через 12 дней после высаживания семян. Раствор для опрыскивания готовили путем растворения 60 мг соединения в 20 мл ацетона. содержащего 1 / твина

20 и последующего ввода в полученный раствор 20 мл воды.

Степень подавления роста сорняков оценивали по отношению к контролю(необработанные растения) по следующей шкале:

0 — отсутствие действия

100 — полное уничтожение растений.

Результаты приведены в табл. 2 и 3.

Представленные в табл. 2 данные получены при использовании следующих растен ий: росич ка кровяная (Dig ltaria

sanguinalls), горчица белая (Brasslca Kaber), щавель курчавый (Rumex crispus), амарант метельчатый (Amarattus netsofiexus), лисохвост зеленый (Setaria viriodes), райграс од5 нолетний (Hoiium multif lorum), горчица полевая (E chi n ochl oa c ru sga l li), Сорго (Shattercane), (Sorghum bicolor), овсюг (Avena fatua), ветвянка широколистая (Brachiaria platyhylla), вьюнок пурпурный од10 нолетник (lpomola purpurea), сесбания (Sesbania exaltata), лимнохарис (Abutiloa

theophrasti), астрагал серповидный (Cassia . botuslfolia), сыть желтая (Cyperus esculentls) и дурнишник (Xauthium pensylvanicum).

15 Таким образом, заявленный способ обладает высокой эффективностью при небольших дозах соединения 1.

Формула изобретения

Способ борьбы с сорняками путем обра20 ботки растений или их биотопа производным N-фенилоксазола, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности, в качестве производного N-фенилоксазола используют соединение общей

25 формулы

Y где X — трифторметил или трифторметилтио;

У вЂ” водород, фтор, хлор, бром или циа35 ногруппа, или его солянокислую соль в количестве 0,56-2,24 кгl га.

1776185 с

Ю

)И ш а о

ОЭ

Ю

«С

v („о„

l0 ooo ооо воо

ОО С Ъ ID О> С Э СО

Ш

Ио » Ш И а > è

Еа „„щ

«С 2 Y IL щ i uM о - < о.-.

O S х и аС

S C= O X хЩа3

CII

I- C6 Щ S аса

CIIuЩ= "<К =(И

N о

CL х

Ш са

Iи о

Ш

Щ

Щ

D а са х

„О

Ооо воо ооо л- «3 «3 (О «- «3 а

«с

Ю

«С

Ш

«С а

CL

IL

С0::) а х щса х Х ш

Ш

CC; D

Щ C

X Б

И СС

Б с

О Щ о

Y а О

2о о о о ооо

COIACD Ж(ЭВ овв ово

DIMÑÜ CDЛС Ъ

::1

) сс о (g И о

X S

О z

IL u о

cl

Щ уч;, 2u о > с >

CO CII «C

« х

S O b ас и

ООса оо э

) о

И ооо

<О Л СЗ ооо ооо

COСЧС Ъ СЧЕВ

О о

О и э

Б

1 о

С-) ID О С-) О О

О о

CV cl «- С0 во о

CO D> <О

Щ CII Щ щ 1 о m

Ц(х 0 (М CD CV е» в ч о»

CV CD С 3

° « IQt» о

СМ СО СЧ ч в«»

% %» %

% % %

CII х

Ф о оо „во,, о

ООО ООО I I I . .ООО в о в со о о Я Я в oe ID

ОЪСОCO О)&CD . О) О>О)ÑO

l l l l l gßß l l l

Q) Ово ооо вво

Сосо ОСОСЭ а СОж

ООО ООО P)o+ ООД

С0 „,,С, ффС0 О О С» воо воо Оов ооо

0В Щ, „О,, О

Ооо Ооо Ооо Ооо о„,л о,„оо, оо„.

ИИИ ИИИ ИИИ ИИИ шОО ШОО ШОО ШшО ааа ааа cLa a. a a a.

И

N о

CL

Х 2

llJ X

ca u ш

ccI cO а о,„- х>с

Z CII O а ц

S с ОсО

Щ

X о

ID о

О

lgшО и ь

)S

X IЩ Ф с с ео

CO, X

С

S O

z o

Щ а

С» ) )S

="Га

1776185

Таблица 3

ОСН,;0 х/ соединение А ©.н (,g

Составитель А. Максимов

Техред М.Моргентал Корректор .Л.Филь

Редактор

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Занез 4042 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Способ борьбы с сорняками Способ борьбы с сорняками Способ борьбы с сорняками Способ борьбы с сорняками 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 2,2-(3- метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидину-1,3, который может быть использовано в качестве регулятора роста растений

Изобретение относится к химическим способам защиты растений с использованием синергитической смеси двух известных гербицидов и позволяет уничтожать нежелательную растительность на 50-100%

Изобретение относится к синергическим фунгицидным составам на основе 2-метокси-N-(2-оксо-2,3-оксазолидин-3-ил)ацетат-2,6-ксилидина (оксадиксила) и позволяет повысить фунгицидную активность на 10 - 20% в борьбе с пероноспорозом лука, фитофторозом картофеля, милдью виноградной лозы, с комплексом болезней сахарной свеклы и томатов за счет использования состава, содержащего оксадиксил и полихом при следующем массовом соотношении 1: 4 - 10, по сравнению с составом, содержащем оксадиксил и хлорокись меди при соотношении 1: 4

Изобретение относится к синергетическому фунгицидному составу на основе оксадиксила и поликарбацина

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и касается акарицидной композиции, позволяющей уничтожить клеща самок двупятнистого паутинного в посевах фасоли

Изобретение относится к средству для борьбы с клещами и иксодовыми клещами, которые являются насекомыми-вредителями окружающей среды, конкретно к акарициду, который содержит производное оксазолина или тиазолина в качестве активного компонента и эффективен в борьбе против домашних пыльных клещей, а также клещей и иксодовых клещей, которые паразитируют на комнатных или диких животных или птицах

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение для ускорения роста и повышения урожайности сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается
Наверх