Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур

 

Способ состоит в обработке места спая и глазков припоя водным раствором соединения формулы НХ МН C(NH2)SCH2CH(R)CH2SC(NH2) - NH HJ, где X - хлор или йод, R - d - Сз-алкокси, концентрацией 0.00002 - 0,0001%. Способ позволяет повысить выход саженцев и высокоэффективен в большом интервале времени обработки. 5 табл.

союз соВетских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (! 9) (11) (я)5 А 01 N 47/42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГоспАтент сссР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ сн -сн-с

Зк и н, ОН (21) 4893355/04 (22) 25.12.90 (46) 15.12.92. Бюл. № 46 (71) Одесский сельскохозяйственный институт (72) Э. И, Хреновсков, В. Г, Страхов, А. Ф.

Пожарицкий, А. Б. Левин, Я. П. Шатурский, К, Г. Золотухина и М, П. Костючек (56) Применение регуляторов роста в растениеводстве, Кишинев: Штиинца, 1981, с. 22 — 23.

Виноделие и виноградарство СССР.

1982. ¹ 22, 32 — ЗЗ.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности, к виноградному и"плодовому питомниководству и связано с использованием регуляторов роста.

Известен способ регулирования срастания прививок винограда, заключающийся в обработке прививаемых компонентов раствором солей титана, марганца, никеля и хрома.

Недостатком его является сложность приготовления многокомпонентногй состава, а также сравнительно небольшое влияние на выход саженцев.

Известен способ улучшения срастания прививок, заключающийся в вымочке привоя и подвоя в растворе индолилуксусной кислоты (гетероауксина).

Недостатком способа является недостаточное влияние гетероауксина на срастание (54) СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИВИТЫХ ЧЕРЕНКОВ ВИНОГРАДА И ПЛОДОВЫХ

KYJlbTYP (57) Способ состоит в обработке места спая и глазков припоя водным раствором соединения формулы НХ NH

=C(NHz)SCHzCH(R)CHzSC(NHz) = NH HJ. где Х вЂ” хлор или йод, R — С1 — Сз-алкокси, концентрацией 0,00002 — 0,0001 % Способ позволяет повысить выход саженцев и высокоэффективен в большом интервале времени обработки. 5 табл. прививочных компонентов и сложная технология его йспользованйя.

Наиболее близким является способ, заключающийся в обработке копулировоч- ных срезов привоя и подвоя раствором серосодержащей аминокислоты — цистеина

Недостатком способа я вля ется небол ьшая эффективность в отношении показателей срастания и сравнительно небольшой выход стандартных саженцев.

Целью изобретения является увеличение выхода привитых саженцев винограда и плодовых культур за счет стимулирования . срастания прививаемых компонент. в.

1780678

Поставленная цель достигается тем, что копулировочные срезы черенков привоя и подвоя и глазки привоя обрабатывают(смачивают) одним из растворов изотиурониевых солей общей формулы; х н нн нн н

С-S-СН -СН-СН S Ñ

2 нн 1! NH еде Х- хлор иЛи йоо

R-ñí,-о-; сн,-сн.;а-; " сн í -сн -о-, сй -сн-сн з з о в концентрации 0,00002 — 0,0001 .

Используемые в данном способе соединения так же, как и цистеины, содержат в своем составе азот, кислород и серу, а также аналогичные функциональные группировки

М Н2.

Из известных в виноградном и плодовом питомниководстве стимуляторов цистеин наиболее близок к используемым в заявляемом способе веществам по химической структуре и достаточно высок по эффективности. Эти вещества растворимы в воде и могут «быть использованы в виде водных растворов.

Предлагаемые иэотиурониевые слои не использовались для указанных целей ни в одной из областей сельского хозяйства.

Пример 1. Изотиурониевая соль—

2-изопропил-окси-1-йодгексана, К смеси.0,1 моля гексана-1, 30 мл иэопропилового спирта и 0,05 моля оксида ртути прибавляют при перемешивании порциями 0,1 моля мелкорастертого йода в течение 0,5 ч. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 35 — 40 С. После окончания прибавления йода перемешивание продолжают в течение 2-3 часов. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и раствором сульфита натрия, затем снова водой.

Полученную тяжелую жидкость 1-йод-2изопропилоксигексан отделяют от водного слоя. Выход сырого продукта 60%, Смесь 0,05 моля 1-йод-2-изопропилоксигексан и 0,05 моля тиомочевины в 50 мл этилового спирта кипятя 3 — 4 иаса. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. В остатке вязкая жидкость, растворимая в воде. Выход иэотиурониевой соли 2-изопропилокси-1-йодгексана 65%. Полученный продукта очищают переосаждением из спирта бензолом.

Найдено, : J 34,90.

Вычислено, %: J 36,70. В ИК-спектре изотиурониевой соли 2изопропилокси-1-йодгексана имеются интенсивные полосы погло1щения в области

1650 см (C=N), 1100 см (С вЂ” Π— С).

ИК-спектр снят на приборе "VR-20" в таблетках с КВг.

5 Пример 2. Бисизотиурониевая соль

1-хлор-3-йод-2-изопропилоксипропана.

К смеси 0,2 моля хлористого аллила, 40 мл иэопропилового спирта и 0,1 моля оксида ртути прибавляют при перемешивании

10 0,2 моля мелкорастертого йода s течение 1

- 1„5 ч. Температуру реакционной смеси поддерживают.в пределах 40 — 47 С. После окончания прибавления йода перемешивание продолжают в течение 3 — 5 ч, а затем

15 нагревают на водяной бане при 40 — 50 С и в течение 2 — 3 ч.

Реакционную смесь фильтруют, фильтр промывают водой, раствором сульфит натрия и снова водой.

20 Полученную тяжелую жидкость 1-хлор3-йод-2-изопропилоксипропан отделяют от водного слоя. Выход сырого продукта 70%.

Смесь 0,01 моля 1-хлор-3-йод-2-изопропилоксипропана и 0,02 моля тиомочевины в

25 50 мл этилового спирта кипятят на водяной бане в течение 5 часов. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают. B остатке вязкая жидкость, хорошо растворимая в воде. Выход бисизотиурониевой соли 1-хлор30 3-йод-2-изопропилоксипропана 90% °

Полученный продукт очищают переосаждением из спирта бензолом.

Найдено, %: (CI + J) 38,10.

Вычислено, %: (Cl + J) 39, 20.

35 СвН2оОК432СЦ, В ИК-спектре бисизотиурониевой соли

1-хлор-3-йод-2-изопропилоксипропана имеются интенсивные полосы поглощения в области 1640 см " (С = N), 1110 см 1 (С вЂ” Π— С).

40 ИК-спектр снят на приборе "VR-20" .в таблетках с КВ .

Пример 3, Бисизотиурониевые соли

1,3-димод-2-алкилоксипропанов.

К смеси 0,05 моля йодистого аллила, 30

45 мл спирта R-0H, где R = СНз-, С2Нь-, СзН7. иэо-СзНт и 0,25 моля оксида ртути прибавляют при перемешивании 0,05 моля мелкорастертого йода в течение 0,5 — 1 ч.

Температуру реакционной смеси поддержи50 вают в пределах 35 — 40 С, После окончания прибавления йода перемешивание продолжают в течение 1 — 1,5

- ч, Реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают водой и раствором сульфита на55 трия, затем снова водой. Полученную тяжелую жидкость 1,3-дииодалкоксиропен и 0,02 моля тиомочевины в 30 мл спирта кипятят на водяной бане 2 ч. Реакционную смесь фильтруют, фильтрат упаривают. В остатке вязкая жидкость, растворимая в воде. Пол1780678 ученный продукт очищают переосаждением из спирта бензолом.

Выходы, аналитические данные и спектральная характеристика полученных бисиэотиурониевых солей 1,3-диод-2-алкок- 5 сипропанов приведены в табл. 1.

Пример 4. Перед стратификацией место спайки (копулировочные срезы) и глазки привоя смачивают погружением в водные растворы соответствующих изотиу- 10 рониевых солей, В качестве прототипа применяли. способ с использованием 0,03, водного раствора цистеина(оптимальная по литературным данным концентрация). Контролем служила обработка гетероауксином. 15

Представленные в табл. 1 данные свидетельствуют об эффективности заявляемого способа по сравнению с контролем и прототипом. Как видно из табл. 1, обработка привитых черенков по заявляемому способу 20 способствует лучшему каллусообраэованию, образованию сосудистой связи, что обеспечивает более высокий выход привитых саженцев с круговым срастанием. Так в вариантах с применением заявляемого спо- 25 соба соответственно на 13,2; 15,0; 11,4; 15,5 и 18,0 8 Uje; чем при использовании гетероауксина и на 7.7; 9,5; 5,9; 10,0 и 12,5Я выше, чем при обработке привитых черенков раствором цистеина. По комплексу по- 30 казателей выделяются эарианты с применением бис-изотиурониевых солей изопропилоксидийодпропана и пропилоксидийодпропана. По всем представленным показателям эти варианты превосходят как 35 контроль, так и прототип, причем все различия статистически достоверны.

Пример 5. Зимние прививки яблони сорта Голден Делишес привитые на подвое

ММ106 перед стратификацией погружали в 40 водные растворы изотиурониевых солей на

1 — 60 с и 24 ч.

В качестве прототипа испольэовали водный раствор цистеина в концентрации

0,03, (оптимальная для цистеина концент- 45 рация согласно литературным данным).

Контролем служила обработка привитых черенков раствором гетероауксина.

Как видно иэ представленных в табл. 3 данных, выход стандартных саженцев сорта 50

Голден Делишес в вариантах с применением заявляемого способа на 4,3-9,8;ь выше, чем при обработке гетероауксином и на 7,5 — 13,0 выше, чем при использовании цистеина, Так же, как и на привитых черенках винограда, существенно улучшаются и показатели срастания: образование каллусной ткани, сосудистой связи и приживаемость.

Различия с контролем и прототипом везде превышают величину НСРоз.

Ценное также то, что физиологическое действие применяемых в заявляемом способе изотиурониевых солей равно и высокоэффективно в очень большом интервале обработки привитых черенков (табл. 2 и 4), что не только обуславливает высокую технологичность данного способа, но и полностью исключает возможность проявления негативного (ингибирующего) действия при случайной передержке копулировочных срезов или глазков в соответствующих растворах, Изотиурониевые соли оказывают положительное влияние на качество срастания черенков привоя и подвоя и способствуют существенному повышению выхода стандартных привитых саженцев.

По сравнению с контролем и прототипом получена дополнительная прибыль со ответственно 90,4 рубля и 54,9 рубля на 1 тыс. саженцев, а уровень рентабельности возрос на 92,5,ь и 64,6;ь (табл. 5).

Формула изобретения

Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур, включающий использование водного раствора физиологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода привйтйх сажейцев, в качеСтве физиологи- чески активного вещества используют соединение формулы

HX НИ NH НЗ

С Ь СНЕ СНСН2$ С где X — хлор или йод;

R — C> — Сз-алкоксил, в концентрации 0,00002 — 0,0001 .

1780678

Таблице 1

Бисиэотиурониевые соли 1,3-дииод-З-алкоксипропанов

Чн Ни-C S-CH2 СН СН2 8 С НН НЗ

1 1 — а а2 @ ачн2 !

ИК-спектры сняты на приборе "1/й-20" s таблетках КВч.

Та бли ца

Влияние изотиурониевых солей на прнживаемость и выход привитых саженцев винограда

М

Концентра- Образование Образование Количество ция, ь кругового сосудистой корней, шт. каллуса, Ф связи, Ф

Выход стандартных саженцев, Ф

Ооединение

Контроль (обработка гетероауксином)

Цистеин (прототип) >

200 и г/л

0,03

0,02

84,5

91,2

78,0

76,1

79,4

71,0

14,6

13,9

10,4 34,2 ! .

39,7

32; l

Бис-изотиурониевая с л соль изопропит!окси.хлориодпропана.

«I I»

Бис-изотиурониевая соль этилоксидииодпропана

« I I». «а!»

«>!»

Бис-изотиурониевая соль метоксидииодпропана

«>!»!!»

> I»

Бис-изотиурониевая соль изопропиликсиди» иодпропана

«>!»

I I»

Бис-изотиурониевая соль пропилоксидииодпропана нср .

0,01

0,0001

0,00002

0,00001

0,02

0,01

0,0001

0,00002 .0,00001

0,02

0,01

0,0001

0,00002

0,00001

0,02

0,01

0,0001

0,00002

0,00001

0,02

0,01

0,0001

0>00002

0,00001

87,0

89,2

93,5

93,8

92,1

94,0

95,0

95,8

94,4

90,9

91,3

97,1

95,0

93,0

90,8

93,0

94,1

97,2

94,0

92,0

96,0

98,4

95,0

92,4

2,82

76,0

82,1

86,1

88,0

75,0

79,5

80,7

82,1

81,0

79,1

82,0

84,2

82 8

79,9

77,4

80,2

82,9

33,5

82,0

78,1

86,5

87,0

86,0

80,3

2,12

12„0 l6,0

15,1

14,8

13,0

13,9

15,7

15,8

14,7

12,0

13,1

14,2

15,0

14,8

15,0

1! 6

16,2

16,5

15,5

12,5

16,1

17,2

l5 9

16,0

1,01

30,1, 47,4

49,8

50,8

45,2

49,0

49,2

50,3

49,0

38,0

44,5

45,6

45,5

43,2

46,3

47,5

49,7

50,0

49,0

44,5

49,8

52,2

50,7

41,0

5,75

1780678

Табли ца 3 изотиурониевых

Время выдержки черенков винограда в растворах солей

Соединение, Выход стандартных саженцев, 4

Образование сосудистой связи, 4

Образование кругового каллуса, Ф

Время выдержки, с

Контроль (обработка гетероауксином) 34,2

24 ч

Цистеин (прототип) 39,7

44,1

46,1

49,8

Бис-изотиурониевая соль изопропилоксихлориодпропана (концент.0,000024) 3

60

50,0 49, 0

43,0

43,6

24 ч

«сс»

Бис-изотиурониевая соль этилоксидииодпропана (концентр.

0,00002%) 3

60

50,3

49,9

50,8

41,3

44,9

45,6

45,8

45,0

43,0

43,6 сс»

24 ч

Бис-изотиурониевая

Соль метоксидииодпропана (концентр.

0,0001 ) 3

60 сс

24 ч

«сс»

50,0

47 5

47,0

40,0

47,4

24 ч сс»

Бис-изотиурониевая соль пропилоксидииодпропана (концент.

0,00073) 3

60

52,2

52,4

«с с

24 ч

52,0

4,35

Бис-изотиурониевая 1 соль изопропилЬксидииодпропана (концентр, 3

0,00003i) 5 сl 60.

„4,5

91,2

90,9

92,0

93,5

93,6

93,1

90,2

90,7

95,8

95,4

96,1

88,4

93,3

97,1

96,5

96,4

91,5

93,0

97,2

97,4

96,9

92,5

94,4

98,4

98,6

98,8

3,10

76,1

79,4

84,0

84,8

86,1

86,0

85,7

77,0

78,0

82,1

82,2

82,7

78,1

83,0

84,2

83,5

83,5

78 8

79,4

83,5

8;, 1

82,0

79,0

80,0

87,0

87,1

88,0

1780678

Табл и ца 4 привитых

Влияние изотиурониевых солеи на приживаемость и выход саженцев яблони

Концентра- Образование Образование ция, В кругового сосудистой каллуса, Ф связи, Приживае-.. Выход станмость при" дартных вивок, % саженцев, Ф

Соединение

Контроль (обработка гетероауксином), 200 мг/л

Цистеин (прототип) Бис-изотиурониевая соль изопропилоксихлориодпропана н

Бис -изотиуроние1ая соль этилоксидииодпропана

«н»

Бис-изотиурониевая соль метоксидииодпропана н

«н

Бис-изотиурониевая соль изопропилоксидииодпропана

I I »

Бис-изотиурониевая соль пропилоксидиидопропана

HC P)s

0,03

0,02

0,0!

0i0001

0,00002

0,00001

0,02

0,01

0,0001

0>00002

0,00001

0,02

0,01

0,0001

0,00002

0,00001

0,02

0,01

0,0001

0,00002

0>00001

0,02

0,01

0,0001

0 00002

0,00001

87,2

90,2

92,0

93 8

94,5

94,6

94,2

93,4

95,6

95,0

ЭЗ,8

91,8

S6,О

87,9 .88,Э

88,0

87,4

91,0 эз,о

93,7

93,7

92,0

90,4

91,4

94,8

94,8

94,0

3,3

75,4

75,7

85,4

88,4

89,6

89,7

88,8

88,0

90,2

89,Э

88,5

82,4

74,0

77,2

87,3

86,1

82,5

80,2

88 6

39,4

88,9

83,4

74,Э

84,1

90,5

91,6

90,0

6,1

87, 7

86,2

88,5

92,0

92,1

9Z,4

91,8

Э1,0

Э2,8

91,8

91,5

88,0

84,0

86,5

89,6

87,?

86,2

84,1

89,5

91,4

90,5

85,2

84,5

88,5

92,2

93,0

Э2,1

2,2

55,6

52,4

58,8

62,0

63,8

63,9

62,8

5Э,4

64,2

63,9

62,0

57,4

52,8

55,2

59,9

56,6

53,2

50, 0

58,2

60,4

59,2

56,0

51,0

54,5

63,9 .

65,4

61,9

4,3

1780678

Та бли ца 5

Время выдержки копулировочных срезов черенков яблони в растворах изотиурониевых солей

Образование сосудистой связи, Образование кругового каллуса, 3

Время выдерж-, ки, с

Приживае» мость.прививок, Ф

ВыхОд стандартных саженцев, (оединение

Контроль (обработка гетероауксином)

Цистеин (прототип) 24 ч

24 ч

Бис-изотиурониевая соль изопропилоксихлориодпропана (кон центр. 0,01ь) 3

5 60 с

24 ч

l I»

«11»

Бис-изотиурониевая соль этилоксидииодпропана (концентр.

0,0 !.ь) 3

60 с

24 ч

Бис-изотиурониевая соль метоксидииодпропана(Концентр.

0,00013) 3

60 с

24 ч

11»

Бис-изотиурониевая соль изопропилоксидииодпропана (жонцентр.

0,0001ь) 3

60 с

11»

24 ч

Бис-изотиурониевая соль пропилоксидииод" пропана (концентр.

0,000023) 3

60 с

24 ч нср

Составитель А.белякова

Редактор В.Трубченко Техред М.Моргентал Корректор С.Лисина

Заказ 4225 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

87,2

90,2

90,0

92,0

94,5

95,0

94,4

82,2

8Э,0 .

95,6

94,4

93,8

75,0

80>4

88,9

88,0

; 87,0

71,4

89,9

93,7

93,8

91,9

84,2

92,1

94,8

95,2

95,1

1,Э

75,4

75, /

76,1

84,1

89,6

90,1

88,5

70,4

80,4

90,2

88,8

88 ° 1

69,0

70,5

S7,3

S5,8

84,1

66,1

82,0

89,4

90,2

88,4

73,3

85,2

91,6

93,0

91,8

3,1

87,7

86,2

86,3

88,0

92,1

94,2

Э1,9

80,2

88,8

Э2,8

91,1

89,5

72,5

77,4

89,6

88,1

87,6 /0,4

85,9

91,4

93.,0

91,2

79,0

89,0

93,0

95,0

94,1

1 S

55,6

52,4

53,0

56,2

63,8 65,0

62,2 .49,2

57,2 ,. 64,2

61 Э

60,9

43,2

48,5

59,Э

57,0

56,2

40,0

54,4

60,4

61,5

5Э,Э

56,9

57,4

65,4

66,5

66,3

5,3

Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур 

 

Похожие патенты:

Фунгицид // 433663

Гербицид // 374780

Фунгицид // 373915

Фунгицид // 370752
Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила. Изобретение также относится к способу борьбы с сельскохозяйственным вредителем. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в сельском хозяйстве для борьбы с сельскохозяйственными вредителями. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к соединению формулы один, два или три где Ar1 представляет собой замещенный фенил, содержащий один заместитель, независимо выбранный из C1-C6 галогеналкила и C1-C6 галогеналкокси; Het представляет собой 5-членное, ненасыщенное, гетероциклическое кольцо, содержащее два или три гетероатома, выбранных из азота; Ar2 представляет собой фенил. Изобретение также относится к способу борьбы с насекомыми-вредителями. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в сельском хозяйстве для борьбы с насекомыми-вредителями. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 22 пр.

Изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения. Биоцидная композиция содержит компоненты при следующем соотношении, мас. %: s-нонил тиуроний бромид 0,001-20, растворитель - остальное. Способ биоцидной обработки растений включает обеспечение контактирования ткани растения или его части с биоцидной композицией. Способ биоцидной обработки животных включает нанесение упомянутой композиции на наружные ткани животного. Предлагаемая биоцидная композиция обладает повышенными фунгицидными и антибактериальными свойствами, способ её применения обеспечивает повышение эффективности и безопасности биоцидной обработки для тканей растений и животных, а также упрощение способа производства и применения композиции. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Наверх