Способ получения гидрогелевых сополимеров для мягких контактных линз

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Ф

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4866493/05 (22) 17.09.90 (46) 15,01.93..Бюл, N. 2 (71),Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца (72) А;А,Киваев, M,Ã.Êîøåëàâà,, С.X.Ôèäлер, Е.О.Авалиани, Р.Э.Алиев и И.А,Часовников (56) Авторское свидетельство СССР

М 1389242, кл. С 08 F 216/02, 1984. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОГЕЛЕВЫХ СОПОЛИМЕРОН ДЛЯ МЯГКИХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ

Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, а точнее к способу получения споли-2-оксиэтилметакрилат-этиленгликольдиметакрилат-8-хинолилметакрилата.

Указанные соединения наиболее эффективно могут быть использованы в качестве бактериостатических материалов для мягких контактных линз с повышенным сроком эксплуатации.

Наиболее близким к заявляемому способу получения материала для контактных линз является способ (1), заключающийся в том; что смесь, содержащую 2-оксиэтилметакрилат (99,50-99,95 лес. %) v в качестве сшивающего агента — этиленгликольдиметакрилат (0,05 — 0,5 вес. %) с водой в количестве 1 — 5% от суммарного веса сопномеров, сополимеризуют в присутствии инициатора радикальной термической полимеризации— дициклогексалпероксидикарбоната в количестве 0,1 — 0,2 от суммарного веса сомономеров в закрытых пробирках из полиэтилена низкого и среднего давления

„„5(„„1787991 А1 (s>>s С 08 F 220/26, А 61 F 9/08 // (С 08 F220/26,,220::34) (57) Использование: в качестве бактериостатических материалов для мягких контактных линз с повышенным сроком эксплуатации.

Сущность изобретения: получение сополимеров путем термической полимеризации

2-оксиэтилметакрилата в присутствии ини- циатора — дициклогексилпероксидикарбоната, воды, сшивающего агента этиленгликольдиметакрилата и 0,02 — 2 вес.

% 8-хинолилметакрилата или его производных с последующим у-облучением до поглощенной дозы 1,5 — 3 Мрад, 1 табл, при 35 С вЂ” 10 ч, 40 С вЂ” 5ч, 50 С вЂ” 5ч, 80 С вЂ” 10ч, С

Недостатком материала является то, что . линзы, изготовленные из него, подвержены прорастанию микроорганизмами. При этом необратимо ухудшаются оптические свойства линзы, качество ее поверхности и создается патогенная среда, недопустимая для глаза больного, для предотвращения прора- О© стания микроорганизмами рекомендуется 4 стерилизовать линзы раз в неделю кипяче- ЧО нием 15 минут в воде и. применять раз в сО месяц специальные дезинфицирующие со- а ставы, Необходимость периодической стерилизации создает неудобства при эксплуатации линз, кроме того, процесс стеризации кипячением ухудшает физико-механические свойства линз и приводит к их разрушению через 50 — 60 циклов стерилизации.

Целью изобретения является повышение бактериостатичности и сроки эксплуатации.

1787991

Поставленная цель достигается тем, что в условиях радикальной термической полимеризации с последующим облучением проводятсополимериэацию сомономеров при содержании в мономерной смеси (мас. %):

2-оксиэтилметакрилата 97,65 — 99,93; 8-хинолилметакрилатов 0,02-2; в качестве сшивающего агента этиленгликольдиметакрилата

0,05-0,35 в присутствии воды 2-25% от веса . сомономеров и катализатора радикальной термической политлериэации — дициклогексалпероксидикарбонэта в количестве 0,1—

0,2% от веса сомономеров. Смесь полимеризуют в закрытых полиэтиленовых пробирках в отсутствии 02 при ступенчатом подьеме температуры от 30 до 80 С в течение 30 ч. Пробирки с сополимером подвергают облучению, источник — СО до б поглощенной дозы 1,5 — 3 м рад, мощность дозы 0,2-0,5 м рад/ч. Твердые прозрачные стержни сополимера разрезают на заготовки и отжигают при 80-100ОС в течение 13-14

Ч, Существенным отличием способа получения гидрогелевых сополимеров на основе 2 оксиэтилметакрилата является то, что в качестве сомономера используют 8-хинолилметакрилат и его производные — алкилгалоидзамещенные 8-хинолилмегакрилата, получаемые этерификацией хлорангидридным методом.

Пример 1. Смесь мономеров, содержащую 9,842 г (98,42 вес, %) 2-оксиэтилметакрилата, 0,15 r (1,5 вес. %)

8-хинолилметакрилата, 0,008 r (0,08 вес, %) этиленгликольдиметакрилата в присутствии 0,3 r (3% от веса сомономеров) воды и . 0,01 r (0,1% от веса сомономеров) дициклогексилпероксидикарбоната, помещают в полиэтиленовую пробирку, продувают азотом, герметически закрывают и полимеризуют в водяном термостате 10 ч при 30 С в воздушном термостате 5 ч нри 40 С, 5 ч при

50 С. 10 ч при 80 С. Пробирку с сополимером подвергают облучению в течение 10 ч, используя источник Со, до поглощенной

6о дозы 2 Мрад, Пробирку вскрывают, извлекают твердый прозрачный стержень сополимера, который разрезают на заготовки толщиной 1 см. Заготовки отжигают в воэ5 душном термостате 6 ч при 80 С, 7 ч при

100 С. Из полученного сополимера методом точения изготавливают контактные линзы, которые в равновесно набухшем состоянии приобретают высокоэластические свойства

10 и содержат 38,0 вес. % воды, светопропускание 97 /, разрывное напряжение 4,0 кг/см, относительное удлинение 306%.

Пример ы 2 — 9. Синтез сополимеров осуществлялся согласно методике, приве15 денной в примере I. Характерйстики полученных сополимеров приведены в таблице.

Формула изобретения

Способ получения гидрогелевых сополимеров для мягких контактных линз

20 путем термической полимеризации 2-оксиэтилметакрилата в присутствии радикального инициатора — дициклогексилпероксидикар-. боната, воды и сшивающего агента — этиленгликольдиметакрилата, о т л и ч и ю щ и й25 с я тем, что, с целью повышения бактериостатичности и срока эксплуатации, полимеризацию проводят в присутствии 0,02-2,0% от массы 2-оксиэтилметакрилата-8-хинолилметакрилата или его производных общей

30 формулы

40 где R)-Í, СН3; R2=H, Cl, Br, J; Вз=Н, CI, Br, J, с последующим -облучением до погло45 щения дозы 1,5-3.0 Мрад, 1787991

Характеристики сопол>е>еров ° полученных ° принерах 1-10 и прототипа

Поглзцаннак доза, дид

ОлагоОтносительное удлинение, 8

Сеетопропусканне,t

Срок хранении неСостав полииериэационноД снеси содерканне, нас.2

Соиононерн» >>Ic 2

Зтилен" глнколэдннетакрияат стериэоаан и>о>пина ° иеснц

В-Хинолнлиетвкрилати

2-Окси" этилметакрнлата

98,42 1,52 хинолнн- 0,08 иетакрилата

97 28-32 27-28

4,0

38,0 306

2,0

39,1 325 3,5 98 27-30 27-28

t,5

2 0,1

38>7 280 5,8 98 27-28 27-28

4 0,2

l,5

97 29-30 27-28

4 98,65 . 12 1"кетил-5,7 0,35 3 0,2 дихпор-В-хинолилиетакрнлата

28,1 250 6,3

3,0

3Â,6 265 4,9 98 27-30 27-28

2,5

5 0,1

95 28-32 28-30

6,0

2,0

3 0,1

37,9

235

98 27-28 26-27

0,022 В-хи.1 0 ° 05 нетакрнпата

4,2

39,8

2 0,2

3,0

330

86 28-30 неэкспл.

6,5

34,2 150 .

2-3 В-хннолнл- 0,05 нетакрнлата

2 0,1

l,5

98 0,25-0,5 12-14

38,4 284

0,01 8-хннолил- 0,15 3 нетакрилата

5,0

2,0

О,t

10 99,85 (прототип) 015 20 O i

О 38,0 290 4,2

97 0,25-0,5 12-14 с периодическод стерилиэацнед

Составитель Т. Ку1 кина

Техред М.Моргентал Корректор С.Пакарь

Редактор

Заказ 48 Тираж Подписное.

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат НПатент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

99,85 0,12 5-хлор-7 0>05 бром-О-хинопнлнетакрнлата

99 ° 65 0,052 5,7-дииод- 0,30

8-хннолилнетаклата

5 99,60 . 0,32 1-иетнл-5 ° 7 0,10

Фибром-8-хинолилнетакрнлата

6 97,65 22 В-хинолилие- О, 35, такрилата

99 ° 93

8 97,65

99 ° 84

Вода, 2 от

° еса

СОНО"

НОИЕ ра

Дициклогексилперокснднкарбонат> а от веса

СОНОНОНЕра

РазриеНОе на прхненне, кг. снэ

С рок эксплуатьцнн линз, несац