Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде

 

Использование: медицинская (санитарная ) микробиология, бактериологический контроль морской воды. Сущность изобретения: предлагаемая среда состоит из следующих компонентов: пептон 10,0 г; глюкоза 20,0 г; полимиксин 200000 ЕД, водопроводная вода до 1 л. Использование среды накопления позволяет определить стафилококки в морской воде в индексах, близких к фактическому,обсеменению. Среда значительно повышает эффективность санитарно-бактериологического контроля морской воды в зоне рекреации в летний; период, что необходимо для своевременного проведения профилактических мероприятий по оздоровлению моря. 2 табл.

, Ф

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦиАЛИСТИНЕСкИХ

Р Е С:П) г Л И К

Р ! ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (Г СПАТЕНТ СССР) С/ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (5

Л

Изобретение относится к медицинской (санитарной) микробиологии и может быть использовано в бактериологических лабора ориях при контроле морской воды в зона рекреации для гигиенической оценки ее ка ества с целью исключения риска заражени при купании, В применяемых в настоящее время мето ических материалах для выделения стафи ококков как из морс .ой, так и иэ пресной во ы предложено использовать 1% пептонну воду с 10% хлорида натрия или мясопе тонный бульон (МПБ) с 8% хлорида на рия. Повышенная кс нцентрация хлорида натрия в среде продиктована галотолерантны 4и Свойствами стафилококков и вносится дл обеспечения элективнс сти, В настоящее время во многих прибрежны зонах морей наблюдается процесс эвтро икации, для первой стадии которой ха актерно бурное размножение собствен1 (2 (2 (4 (7 щ зе (7 (7 (5 ск ды

) 4853459/13

) 19.07.90

) 30.01.93, Бюл, ¹ 4

) Научно-исследовательский институт обй и коммунальной гигиены им.А.Н.Марва

) Г.И,Корчак

) Г.И,Корчак

) Методические указания по гигиеничему контролю загрязнения морской среМЗ СССР, М,: 1981, с.31.

) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕПА ДЛЯ ОПРЕДЕНИЯ ИНДЕКСА СТАФИЛОКОККОВ В

РСКОЙ ВОДЕ. Ж„„1792424 АЗ (s>)л С 12 N 1/20, С 12 Q 1/14 (57) Использование: медицинская (санитарная) микробиология, бактериологический контроль морской воды, Сущность изобретения: предлагаемая среда состоит иэ следующих компонентов: пептон 10,0 г; глюкоза 20.0 г; полимиксин 200000 ЕД, водопроводная вода до 1 л. Использование среды накопления позволяет определить стафилококки в морской воде в индексах, близких к фактическому обсеменению. Среда значительно повышает эффективность санитарно-бактериологического контроля морской воды в зоне рекреации в летний, период, что необходимо для своевременного проведения профилактических мероприятий по оздоровлению моря. 2 табл, ной аутофлоры моря, При использовании в этих условиях вышеуказанной среды или других сред, содержащих хлорид натрия, для индикации стафилококков возникает ряд методических затруднений, Это обусловлено тем, что на солевых средах активно размножается обширная группа галотолерэнтной микрофлоры моря, большая часть которой представлена галофильными вибрионами, Количество галотолерантной микрофлоры, по нашим данным, в,июле — августе месяцах в зонах рекреации Черного и Азовского морей достигало 10 10 и более в 1 дм воды, что значительно превышает возможное количество стафилококков в воде пля(1 03 — 104) представителей этой микрофлоры обладают как и стафилококки лецитовителлээной активностью и имею близкие к ним морфологические и культургльные свойства. В связи

1792424 с этим определение индекса стафилококков в морской воде при обильном развитии галотолерантной аутофлоры моря становится практически невозможным.

Целью изобретения явилась разработка питательной среды накопления, пригодной для выделения и учета количества стафилокакков s воде моря в летний период года, Для этого предварительно в экспериментальных условиях изучения сравнительные свойства стафилококков (S, aureus N

208, 1426а, N 426б, N. 716) и галофильных микроорганизмов (табл,1). Группа последних состоялэ из восьми часто встречающихся видов, которые отличались по характеру роста на МЖСА(молочно-желточно-солевом агаре), пигментообразованию и морфологическим признакам. Среди них были идентифицированы 2 вида; V.parahaemolyticus, V.alginolytlcu s.

Приведенные в табл.1 результаты исследований показали, что существенным дифференциальным признаком стафилококков и галофильных микроорганизмов явился лишь рост в пептонной воде без хлорида натрия. Это и было положено в основу разработки среды накопления для определения индекса стафилококков в морской воде.

B сравнительном аспекте изучена интенсивность размножения указанных штамMов галофильныx микроорганизмов и стафилокакков в официальной и разработанной видах питательных сред, Морскую воду в объеме 100 см контаминировали смесью штаммов галофильных микроорганизмов и одним из штаммов стафилококков.

Концентрация гэлофилав в десятки и сотни раз превышала концентрацию стафилококков, Индексы микроорганизмов определяли методом разбавлений с использованием указанных вариантов сред накопления и последующим высевом из них микроорганизмов на подтверждающие элективные среды: для стафилококков — МЖСА с 6 NaCl, галофильных микроорганизмов — среда Лифензон.

В табл,2 приведены результаты, полученные при посеве опытных образцов морской воды в разработанную среду и общепринятую солевую среду.— 1 пептонную воду с 107, NaCI, рН 7.2-7,4, которая вошла в научно-техническую документацию.

Прежде всего, обращают на себя внимание низкие индексы аутохтонных галофильных микроорганизмов при посеве воды в разработанную среду по сравнению со стандартной средой (t2,4 = 4,8-11,22), Тем самым создавались благоприятные условия для развития стафилококков и все изученные штаммы стафилококков интенсивно размножались в разработанной среде. В

10 официальной среде активно размножалась гэлофильная микрофлора, в то время как два штамма стафилококков вообще не удалось обнаружить, а два других размножались значительна менее активно, чем в разрабо15 танной среде(tt,4= 6,79 и 6,3).

Чувствительность предлагаемой среды достигает десятков клеток в 1 дм морской воды в условиях ее обсеменения галофильной микрофлорой до 10 — 10 в том же объе5 6

20 ме, чта является вполне достаточным с учетом существующего допустимого норматива содержания лецитиназоположительных стафилококков — 100 микробных тел в

1 дмз воды.

25 Использование предлагаемой среды накопления позволило определить стафилококки в морской воде в индексах, близких к фактическому обсеменению. Среда значительно повышает эффективность санитар30 но-бактериологического контроля морской воды в зонах рекреации в летний период, что необходимо для своевременного проведения профилактических мероприятий по оздоровлению моря.

35 Приготовление среды. 10 г ферментативного пептона, 20 г глюкозы растворяют при нагревании в 1 дм стерильной дистиллированной воды, После растворения ингредиентов устанавливают рН 7,4 — 7,6.

40 Разливают в стерильную посуду. Стерилизуют в автоклаве при 112 С 12 мин. Перед употреблением в среду вносят полимиксин из расчета 200 ЕД на 1 см и аэзливают в стерильные пробиркидо 10 см .

45 Формула изобретения

Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде, включающая пептон и водопроводную воду, о тл и ч а ю щ а я с я тем. что, с целью повыше50 ния элективных свойств среды, она дополнительно содержит глюкозу и полимиксин при следующем соотношении компонентов: пептон 10,0 г; глюкоза 20,0 г; полимиксин

200000 ЕД, водопроводная вода до 1 л, 1792424

Таблица 1

Сравнительная характеристика свойств группы галофильных микроорганизмов и стафилококков

Призн

Рост на пептонной вод без NaCI с3% NaCI с 10 % NaCI

Наличие лецитовителла

Пигментообразование

Ррст на средах с 30 % ж

Редукция ТТХ !

Образование сероводо

Ю ерментзция глюкоза

, лактоза мэльтоза маннит сахароза

Р ст при рН 4,0-8,2

У тойчивость к полими пенициллинам зритромицин линкомицину ристомицину

1 левомицетину тетрациклину стрептомицину

Условные обозначения; + — положительная реакция

+. — положительная реакция у более половины изученных штаммов — отрицательная реакция филлококков-МЖСА с 6 %йаО, галофильных микроорганизмов-среда Либензон.

Таблица 2

Индексы стафилококков и галофильных микроорганизмов (в тыс ) в средах накопления (и — 4 6)*

1792424

Продолжение табл, 2

Условные обозначения: А — МСЖА с 6 iNaCI; Б — среда Либензон;

0 — отрицательный результат; -не исследовали.

Составитель Г,Корчак

Техред.М.Моргентал Корректор О.Кравцова

Редактор 3.Ходакова

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 169 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде Питательная среда для определения индекса стафилококков в морской воде 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к микробиологии и предназначено для определения коагулирующей активности: стафилококков при их идентификации

Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии и представляет собой штамм, который можно использовать для получения эндонуклеазВ рестрикции (рестриктазы), узнающей и расщепляющей последовательность нуклеотидов 51 - CTCGNG-31 в З1 -GAGCAC-51 в составе двухцепочечной ДНК

Изобретение относится к области биотехнологии и органической химии, к способам получения изотопомодифицированных природных соединений, а именно: L--аминокислот, и может найти применение в экспериментальной биологии, медицине, ветеринарии, сельском хозяйстве

Изобретение относится к микробиологии и касается получения нового штамма бактерий, пригодного для очистки почвы, пресной и морской воды от нефти и нефтепродуктов в течение 7-14 суток, в широком диапазоне температур 12-30oC

Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии, в частности, к разработке, производству и контролю качества живых сибиреязвенных вакцин

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике коклюша
Наверх