Стабилизатор трихлорэтилена

Авторы патента:

РУБИНШТЕЙН БОРИС ИОСИФОВИЧ

ПАНКОВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА

ТКАЧЕВ ЮРИЙ ФЕДОРОВИЧ

КАТЫШЕВ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ

C07C17/42 - использование добавок, например для стабилизации

Применение кристаллогидрата триацетонамина в качестве стабилизатора трихлорэтилена, последний используется в качестве растворителя в процессах обезжиривания . 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИ Ч E СКИХ

РЕСПУБЛИК ((9) (()) (я)з С 07 С 17/42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4934796/04 (22) 12.05.91 (46) 23.02.93. Бюл. Ъ 7 (71) Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов и Производственное объединение "Капролактам" (72) Б.И. Рубинштейн,. Т.А.Панкова, Ю.Ф,Ткачев и А.8.Катышев (56) Постоя н н ый тех нологйческий регламент производства трихлорэтилена К-138-89.

Дзержинское ПО "Капролактам", 1989.

Патент США N. 4404412, кл, С 07 С 17/42, опубл. 1981;

Авторское свидетельство СССР

N 732245, кл. С 07 С 87/20, 1977.

Изобретение относится к стабилизации химических соединений; конкретно к стабилизации трихлорэтилена.

Трихлорэтилен широко применяют в народном хозяйстве. Он используется в качестве растворителя в процессах парожидкостного обеэжиривания металлов и их сплавов в машиностроении, приборостроении, электронной и других областях пром ы ш лен ности.

Известно, что в условиях получения, хранения и особенно применения при обезжиривании металлов трихлорэтилен разла гается под воздействием света, тепла, кислорода воздуха, влаги, следов кислот и солей металлов. При этом образуются такие йродукты, как хлор, хлористый водород. Наличие этих примесей даже в незначительном количестве ограничивает область применения трихлорэтилена. Так, при обезжиривании трихлорэтиленом металлов появление хлористого водорода, который с

2 (54) СТАБИЛИЗАТОР ТРИХЛОРЭТИЛЕНА (57) Применение кристаллогидрата триацетонамина в качестве стабилизатора трихлорэтилена, последний используется в качестве растворителя в процессах обезжиривания. 1 табл, водой образует соляную кислоту, вызывает коррозию не только обрабатываемых деталей; но и оборудования, в катором осуществляют процесс. Для предотвращения процесса разложения к трихлорэтилену доI бавляют стабилизаторы, Известен промышленный способ стаби.! лиэации трихлорэтилена триэтиламином в концентрации 0,01 мас. . О

Недостатком этого способа является невысокая стабилизйрующая эффективность i o при хранении и последующем применении трихлорэтилена.

Известно применение для стабилизации трихлорэтилена 0,01-0.5 мас. азотсодержащих антиоксидантов: а-(диметиламино)-пропионитрил, тиазол,1-аза-2-алкокси-1-циклоалкен, 1,5-диазабицикло(5,4.0 ундецен -ен. Наибольшим стабилизирующим действием обладает 1,5диазабицикло@,4,0 -ундецен-5-ен. Однако его максимальная эффективность(отсутствие хлорионов в трихлорэтилене после испытания

1796609 при 80 С в течение 24 может быть достиг- температуре, так и при температуре кипенута лйшь при введений дополнительного ния трихлорэтилена.: компонента вЂ” 0,1-0,5мас.% пиразина. При концентрации ниже 0,005 мас,%

Крометого,1,5-диазабицикло-(5,4,0)-ун- . эффективность падает. Использование кридецен-5-ен отечественной промышленно- 5 сталлогидрата триацетонамина в концентстью не выпускается.: рации выше 0,01 мас,% нецелесообразно с

Известно также применение N,N,N - экономической точки зрения в связи с больтри-(2-метилпропен-2)-И,N -бис-(2,3-эпок- шим расходом стабилизатора без достижесипропан)-диэтилентриамина в качестве ния дополнительного эффекта стабилизатора трихлорэтилена. "0 стабилизации.

Указанный стабилизатор вводится 8 Изобретение иллюстрируется следуютрихлорэтилен вколичестве0,01мас. % при - щими примерами; комнатной температуре и 0,05 мас.% при Пример ы 1-8. 8 колбу, снабженную температуре кипения. Однако при комнат- термометром и обратным холодильником, ной температуре хлор-ионы в испытуемой "5 загружают 200 мл трихлорзтилена, добавляпробе трихлорэтилена обнаружива)ются уже ют 0,005-0,01 мас.% кристаллогидрата тричерезбсуток,адлядостижения максималь- ацетойамина и выдерживают смесь при ного эффекта при кипении необходимо. уве- комнатной температуре в течение 11 суток, личение концентрации стабилизатора до анализируя смесь через определенные про0,05 мас.%, Помимо недостаточной эффек- 20 межутки времени на массовую долю хлортивности указанный стабилизатор плохо со- иона. Аналогично проводят испытания при вмещается с трихлорэтиленом. температуре кипения трихлорэтилена.

Задачей настоящего изобретения явля- Для сравнения эффективности стабилиется повышение эффективности стабилиза- зации испытания проводят параллельно с ции трихлорэтилена в процессе 25 контрольной пробой вЂ” без стабилизатора и длительного хранения и применения. с соединением, указанным в прототипе.

Задача решается. использованием в ка- . Результаты определения стабилизиручестве стабилизатора трихлорзтилена кри-. ющей эффективности кристаллогидрата сталлогидрата триацетонамина. триацетонамине в трихлорзтилене приведеДо настоящего времени кристаллогид- О ны в таблице. рат триацетонамина широко применялся в Из данных, приведейных в таблице, слекачестве полупродукта для тонкого органи- дует, что кристаллогидрат триацетонамина ческого синтеза. является эффективным стабилизатором

Кристаллогидрат триацетонамина вво- трихлорэтилена как.при комнатной темпедят втрихлорэтилен в количестве 0,005-0,01 5 ратуре, так и при температуре кипения. Кромас.%, что обеспечивает высокую эффек-. ме того. кристаллогидрат триацетонамина тивность стабилизации, как при комнатной хорошо. совмещается с трихлорэтиленом. . Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ацетонамина в качестве стабилизатора трихПрименение кристаллогидрата три- лорзтилена.

) Ф

СЧ о

С»

О о

О о о о о о о о о о о о о

М) 3

О о о о

C) о о о о . о

С ) Ор о

О .О о о

Ф Ф ь

C) о

Ж х о

C) о

С» о

О ъ ф

8 8

C) ь о о о о

C) О о

3 о о о о о о

О о о 8. о о о о о, о

=ИЗБ о883 о о о о

3 8 о о о о о о

X сС

О х

I»

О О о о

IО.

>g и .z

6 м

О о

СЧ.

СЧ

С» с4

СЧ ф х

11 а

V9Я4

Е О CL, 3 ф i

l с, а

0) а

3 т о и

С1

Я аС

СС

33 и Я

З=.83

О О о.о

О о о

z(5

О О О фоа р о.о

СЧ. О ЕЧ

Р» СЧ 9

СФ СЧ CO

Способ очистки органических растворителей на основе ароматических или насыщенных алифатических углеводородов от растворенного в них кислорода // 1634660

Способ стабилизации 1,2-дихлорэтана или 1,2,3- трихлорпропана // 1555321

Изобретение относится к галоидзамещенным углеводородам, в частности к стабилизации 1,2-дихлорэтана или 1,2,3-трихлорпропана, применяемых в качестве растворителей и полупродуктов в органическом синтезе

Способ стабилизации хлорпарафинов // 1496211

Стабилизатор хлорсодержащих углеводородов // 1394659

Способ стабилизации метиленхлорида // 1387350

Способ стабилизации метиленхлорида // 1387349

Способ очистки метилхлороформа от хлорного железа // 1244139

Производные этилендиамина в качестве стабилизатора для непредельных углеводородов или их хлорпроизводных // 1118638

Стабилизатор хлоруглеводородов // 1095573

Способ стабилизации хлорированных углеводородов // 2237053

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к способу стабилизации хлорированных углеводородов

Способ стабилизации галогенированных парафинов // 2245318

Изобретение относится к технологии производства галоидзамещенных углеводородов, в частности к стабилизации галогенированных парафинов, которые используются в качестве пластификаторов, антипиренов и целевых добавок для полимерных материалов и резиновых смесей, а также в кожевенной промышленности и производстве депрессаторов и смазок

Способы стабилизации хлорорганических растворителей (варианты) // 2423340

Изобретение относится к способу стабилизации хлорорганических растворителей из ряда перхлорэтилена, трихлорэтилена, дихлорэтана и хлороформа, в котором используют стабилизатор в количестве 0,01-1,0% от массы стабилизируемого хлорорганического растворителя

Способ очистки хлорорганических продуктов от смолы и сажи // 2051887

Изобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к области очистки этих продуктов

Способ совместного получения 1,2-эпоксидодекана и 1,2-додекандиола // 2533420

Изобретение относится к способу эпоксидирования малоактивных длинноцепочных олефинов, при котором получаются эпоксиды и диолы. Додекандиол обеспечивает эластичность полиэфирных смол (покрытий, высококачественных полиуретановых покрытий), его используют в качестве полупродукта в синтезе биологически активных соединений. Техническим результатом является увеличение скорости проведения реакции и повышение выхода целевого продукта, представляющего собой 1,2-эпоксидодекан и совместно с ним 1,2-додекандиол, в массовом соотношении 3:1. Это достигается каталитическим окислением 1-додецена гипохлоритом натрия с использованием катализатора KBr в течение 10 ч в присутствии растворителя - ацетонитрила, при объемном соотношении 1-додецен:ацетонитрил, равном 1:8÷15. 3 ил., 2 табл., 5 пр.

Способ получения 2,3,3,3-тетрафторопропена газофазным фторированием пентахлоропропана // 2548902

Изобретение относится к способу каталитического фторирования в газовой фазе продукта 1,1,1,2,3-пентахлоропропана и/или 1,1,2,2,3-пентахлоропропана в продукт 2,3,3,3-тетрафторопропена. Способ содержит следующие стадии: (i) контактирование 1,1,1,2,3-пентахлоропропана (НСС 240db) и/или 1,1,2,2,3-пентахлоропропана (НСС 240аа) с фторидом водорода HF в газовой фазе в присутствии катализатора фторирования в условиях, достаточных для получения реакционной смеси, содержащей 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf); (ii) разделение реакционной смеси на первый поток, содержащий 2,3,3,3-тетрафторопропен (1234yf), и второй поток, содержащий 2-хлоро-3,3,3-трифторо-1-пропен (1233xf) и 1,1,1,2,2-пентафторопропан (245cb); (iii) рециклирование, по меньшей мере, части второго потока, по меньшей мере, частично обратно на стадию (i). Использование настоящего способа позволяет получать целевой продукт в одну реакционную стадию, что обеспечивает приемлемые технологические показатели. 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр., 2 ил.