Пластифицирующая смесь для поливинилхлоридных композиций

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистических

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОспАтент сссР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4853797/05 (22) 28,12.89 (46) 23.02.93. Бюл. N 7 (71) Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза и Руставское производственное объединение "Азот" (72) В.А.Преображенский, В.В.Мальцев, В.С,Золин, Н.И.Городецкая, Л.А.Луцкая, 3.Я.Кервалишвили, Д,И,Караулашвили и

3. Г, Гогнадзе (56) Тиниус К. Пластификаторы. — М.-Л„ Химия, 1964. с.699.

Отрадненский комбинат "Полимерстройматериал ы". Технологический регламент на производство ПВХ-трехштрихового промазного линолеума на тканевой подоснове по МРТУ 21-153-85, утвержден 31 октября 1988, Изобретение относится к области получения полимерных материалов и может быть использовано при изготовлении пластифицированных поливинилхлоридных (ПВХ) композиций.

Известно использование дициклогексилового эфира адипиновой кислоты в качестве пластификатора ПВХ композиций. Оно сопряжено с технологическими затруднениями. которые обусловлены тем, что дицикло-. гексиловый эфир адипиновой кислоты имеет температуру застывания около 36 С.

Это вызывает необходимость тщательного и непрерывного обогрева емкостей хранения . пластификатора и коммуникаций для его транспортировки к месту переработки.

„„5U „„1796640 А1 (я)5 С 08 К 5/11, С 08 L 27/06 (54) ПЛАСТИФИЦИРУЮЩАЯ СМЕСЬ ДЛЯ

П0ЛИВИНИЛХЛ0РИДНЫХ К0МП0ЗИЦИЙ (57) Использование: для пластификации

ПВХ-композиций. Сущность; пластифицирующая смесь содержит смесь (мас,%) дициклогексиловых эфиров янтарной 3-20, глутаровой 16-55 и адипиновой кислот — остальное. 2 табл, О

Наиболее близким техническим реше- р нием является пластифицирующая смесь на основе эфиров дикарбоновых кислот, Пластификатор представляет собой смесь ди-(2этилгексил)-фталата и бутилбензилфталата.

Однако такой пластификатор имеет повышенную температуру совмещения с ПВХсмолой и обладает повышенной миграцией а из ПВХ-материала в контактирующую среду, а ПВХ-пленки, изготовленные из такой композиции, характеризуется пониженной термостабильностью и деформацией при разрыве и заметной потерей массы при нагревании в течение 6 ч при 100 С.

Целью изобретения является снижение температуры совмещения поливинилхло- .

1796640

Остальное ридной смолы с пластифицирующей смесью и улучшение физико-механических характеристикк поливинилхлоридной композиции и получаемых из нее пленок и повышения тер мос абильности, 5

Для достижения поставленной цели в качестве эфиров дикарбоновых кислот пластифицирующая смесь содержит смесь дициклогексиловых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот при следующем соотношении, мас. :

Эфир янтарной кислоты 3-20

Эфир глутаровой кислоты 6-55 15

Эфир адипиновой кислоты Остальное до 100%

В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружают смесь, содержащую 61 r адипиновой кислоты, 30 г глутаровой кислоты, 9 г янтарной кислоты и

200 r циклогексанола. Смесь нагревают в присутствии катализатора, удаляя выделяющуюся воду. Окончание реакции определяют по прекращению изменения кислотного числа реакционной смеси. Из этерификата отгоняют непрореагировавший циклогексанол, остаток перегоняют в вакууме в температурном интервале 185-210ОC (4-5 мм 30 рт,ст.), получая 218 г бесцветной маслянистой жидкости, представляющей собой

Формула изобретения

Пластифицирующая смесь для поливинилхлоридных композиций, содержащая эфиры дикарбоновых кислот, о т л и ч а ю ща я с я тем, что, с целью снижения температуры совмещения поливинилхлоридной смолы с пластифицирующей смесью, улучшения физико-механических характеристики поливинилхлоридной композиции и получаемых из нее пленок и повышения терсмеcb дициклпгекг;илояых эфироя дикарбо новых ки<:лот госта ва. ма с, /, Эфир лдипиновой кислоты 59

Эфир лутаровой кислоты 31

Эфир янтарной кислоты 10

Получают пластизольную ПВХ-композицию смешением компонентов в планетарном смесителе при скорости вращения мешалки 60 об/мин в течение 45 мин, Составы ПВХ-композиций в конгрольном опыте (прототип) и в опытах с применением в качестве пластификатора смеси дициклогексиловых эфиров янтарной. глутаровой и адипиновой кислот приведены в табл,1.

Используют ПВХ-композицию следующим образом. Приготовленный пластизоль наносят на стеклянные пластинки при помощи лабораторного ракельного устройства, получая пленки толщиной 0,3 мм, Пленки отверждают в термошкафу с вентилятором при 170 С в течение 15 мин, охлаждают и определяют их физико-механические характеристики.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами (см.табл.2): пример 1 — no прототипу, 2, 9-13 — по изобретению, 3-8, 14-16 — для сравнения.

Данные по зависимости свойств ПВХкомпозиций и пластизольных пленок от содержания дициклог.ексило вых эфиров дикарбоновых кислот в пластификаторе приведены в табл.2. мостабильности, в качестве эфиров дикарбоновых кислот она содержит смесь дициклогексиловых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Эфир янтарной кислоты 3-20

Эфир глутаровой кислоты 6-55

Эфир адипиновой кислоты

T,çáëèöà 1

Компонен гы ПВХ-композиции

I :дни комн»II)нта :1 атас, /, ! к(). 1

Тнпп, (НТН) теt IIII) т1:т б

1!3. 7

1г1.7

1) г

c ..,,)

1 r)

1 87

:3, 13 нс алат затор с в и не цс одер жа ьци и нное соевое масло

ПГ огексиловых эфиров янтарно

-2 — — -Р-" -"""-"" "" т а бл и ц а 2

Своде TB т (!ВХ-KoHI10.çèöèè и прас тиэольных пленок

Пример

Содержание дициклогексиловых эфиров дикарбоновых кислот в пластификаторе, мас. 4 деформа- период по геря мас:ы при нагреяатемпемиграция пластифнра тура совмеция при раэрыве, 4 те рмостабиль глутаро вой янтарной адилиновой катпра я контактинии пленки 6 и при 1001, L ности при 170t (до пожелтения мин) ения

ПВХ, С рубц уе среду, Ф потери массы

1 (прототип) 40, 72

Диоктилфталат+бутилбенэилфталат О, 060

122

О, 100

92

О, 025

О, 075

71,52

Остальное до 100

73,43

ЬО

0,075

0,105

0,0725

О, 080

О, 1 1 0

Зк то ее

4к

74,51

21

90 н

5к

5

58

57

12 б

70 бк

80 н

7к

8к н»

21 н

О, 070

0,080

9

19 н

ТЗ

0, 075

О, 075

0,070 н

15

12

3! и

13

14к

90

О, 025

О, 060

О, 095

О, 080

0,160

100

15к

Тбк

100

100

0,03

100

0,02

О, 070

Составитель В.Преображенский

Техред М.Моргентал Корректор Н.Ревская

Редактор Т.Иванова

Заказ 630 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г. Ужгород, ул.Гагарина. 101

0,025

0,030

0,025

0iО6О

О, 065

О, 020

О, 020

О, 025

О, 052

О, 025

35,47

74,31

74,27

39,54

67,48

42,35

74,28

72,82

68,59

73,88

42,16

39,01

92

87

96

86

86

96

94

87

93

93

94

Т!О