Нематоцидное средство

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ "

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР), ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ 4 О ф ос

С) (д

1 (21) 4742228/05 (22) 30.10,89 (31) P 3837 578.8 (32) 03.11.88 (33) ОЕ (46) 23.02,93. Бюл. N 7 (71) Шеринг АГ (ОЕ) (72) Дитер Хюбль и Эрнст Пиро (0E) (56) Европейский патент

М 133418, кл. А 01 N 43/80, опублик. 1987. (54) НЕМАТОЦИДНОЕ СРЕДСТВО (57) Использование: сельское хозяйство, химическое средство защиты растений, СущИзобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к нематоцидному средству на основе производных бензизотиазола.

Известно использование бензиэотиазолов в качестве средства защиты растений.

Однако известное средство обладает недостаточным нематоцидным действием.

Целью изобретения является повышение нематоцидного действия.

Указанная цель достигается использованием средства в виде распыляемого порошка, содержащего в качестве активного вещества производное бенэизотиазола общей формулы I где Х вЂ” водород, фтор, хлор;

R — моно- или диэамещенный бромом или фтором алкил С вЂ” С2 или бутенил в коли„„533„„ 1797460 АЗ (si)s А 01 М 43/80, С 07 0 275/04 ность изобретения. средство на основе бензизотиазола в виде распыляемого порошка, содержащее соединение общей формулы (1), где Х вЂ” водород, фтор, хлор, R — моно- или дизамещенный бромом или фтором алкил

С -С2, бутенил в количестве 10 мас, g„целевые добавки — остальное. 2 табл. честве 10 мас. ь, целевые добавки — остал ь- Сное.

В качестве. активного вещества нематоцидного средства использовали соединения, указанные в табл. 1.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Получение 3-дифторметилтид-1,2-бензизотиазол (соединение 6 иэ табл. 1), 4,1 r (О;02 моль 1,2-бензиэотиазол-3-тиолата калия суспендируют в 25 мл диоксана и смешивают полученную суспенэию с раствором 5,6 r (0,01 моль) гидроокиси калия в

9 мл воды, При 60-70 С через смесь в течение 30 мин пропускают равномерный поток хлордифтометана. Затем ее охлаждают, выливают на 500 мл ледяной воды и несколько раэ подвергают зкстракции уксуснозтиловым эфиром, Органическую фазу высушивают над сульфатом магния, фильтруют и упаривают. Остаток в виде маслянистой жидкости подвергают хроматографии

1797460 на силикагеле (элюент, смесь гексана и диэтилового эфира в соотношении 9;1). Выход:

1,0 г (22,9 от теоретического); пр ю .

1,59912, Пример 2, Получение 3 (3,4,4-трифтор-3-бутенилтио)-1,2-бензизотиазол (соединение 1 из табл. 1).

2,05 г (0,01 моль) 1,2-бензизотиазол-3тиолата калия суспендируют в 25 мл диметилформамида. К полученной суспензии при 20 С добавляют по каплям раствор 2,3 г (0,01 моль) 4-бром-1,1,2-трифторбутена-1 в

10 мл диметилформамида. Смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, после чего выливают на 300 мл ледяной воды и несколько раз подвергают зкстракции уксусноэтиловым эфиром. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния, фильтруют и упаривают. Остаток в виде маслянистой жидкости подвергают хроматографии на силикагеле (элюент:смесь гексана и диэтилового эфира в соотношении 9:1).

Выход: 0,60 г (22 от теоретического выхода); пр =1,58008

Остальные соединения из табл. 1 получают аналогичным способом, Активные вещества используются в виде обычных препаративных форм, указанных в примере 3.

Пример 3. 1. Смачивающийся порошок, .

10 мас. ч. соединения в соответствии с примером 1 тщательно смешивают и измельчают в 12 мас. ч. кальциевой соли лигнинсульфокислоты, 76 мас, ч. каолина и 2 мас, ч. диалкилнафталинсульфоната.

ll. Пылевидный препарат.

2,5 мас. ч. соединения в соответствии с примером 1 растворяют в 10 мас. ч. метиленхлорида и выливают раствор на смесь

25 мас. ч, порошкообразной кремневой кислоты,и 71,5 ч.талька и 1 мас. ч, суданового красного. Растворитель удаляют в вакууме, а остаток тонко измельчают, И I. Гранулят.

5 мас. ч. соединения в соответствии с примером 1 растворяют в 10 мас, ч. метиленхлорида, распыляют полученный расФормула изобретения

Нематоцидное средство на основе производного бензизотиазола в виде распыляемого порошка. о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, .с целью повышения нематоцидного действия, в качестве производного бензизотиазола оно содержит соединение формулы х

S твор на 95 мас. ч, гранулированного аттапульгита с размером зерна 0,3-0,8 мм и высушивают.

Следующие примеры. на применение демонстрируют биологическую активность соединений в соответствии с настоящим изобретением.

Пример 4. Уничтожение нематод галлов корней (Meloldogyne Incognita)

10 10 -ные порошкообразные композиции равномерно перемешивают с почвой, сильно зараженной испытуемыми нематодами. Затем обработанной таким образом почвой заполняют глиняные горшки емко15 стью 0,5 л, высевают в них семена огурцов и выдерживают при температуре почвы 25—

27 С в теплице. Через 25 — 28 дней корешки огурцов промывают, исследуют в водяной бане на поражение нематодами и опреде.

20 ляют эффективность активного вещества в no сравнению с зараженными контрольными растениями. При полном отсутствии поражения нематодами эффективность принимают за 100 ..

При дозе активного вещества 10 мг на л почвы соединение I позволяло полностью (на 100 ) предотвратить поражение нематодами Meloidogyne Incognita.

Пример 5 (сравнительный).

Уничтожение нематод галлов корней (Meloldogónå Incognita).

10 -ные порошкообразные композиции равномерно перемешивают с землей, которая сильно заражена нематодами. По35 сле этого обработанную таким образом землю помещают в глиняные горшки емкостью

0,5 л. Производят посев семян огурцов и куль-

I тивируют при температуре почвы, равной 25—

27 С, в теплице. Через 25-28 дней корни

40 огурцов промывают и в водяной бане осматривают их с целью установления поражения нематодами, выявляя наличия на них узелков. Эффективность активного вещества по сравнению с зараженным контролем опре45. деляют в процентах, В случае полного отсутствия поражения корней нематодами эффективность принимается за 100ф .

Результаты проведенного испытания . представлены в табл, 2.

50 где Х вЂ” водород, фтор или хлор;

R — моно- или дизамещенный бромом или фтором С вЂ” C2-алкил или бутенил, в количестве 10 мас.$ и остальное— целевые добавки.

1797460

Таблица 1

Производные бенэизотиэзолэ

Таблица 2

Нематоцидное действие средств

Составитель Н.Голубева

Техред М.Моргентал Корректор И.Шулла

Редактор

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 657 Тираж Подписное

8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Нематоцидное средство Нематоцидное средство Нематоцидное средство 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению З-амино-1,2-бензизотиазола (АБ ), который применяется в синтезе биологически активных соединений

Изобретение относится к химическим средствам зарыты растений от вредителей сельского хозяйства, а именно к инсектицидному средству на основе феноксисодержащих производных гетероциклических соединений

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью

Изобретение относится к химическим средствам, вызывающим мужскую стерильность у растений, и может найти применение в селекции

Изобретение относится к химическим способам борьбы с

Изобретение относится к сельско- t-iy хозяйству и молсет быть использовано в борьбе с сорняками,при выращивании полезных растений

Пестицид // 376917

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в пределах 1 —10 кг!га. соединения можно нрименять как до, так и после всходов растений.формы прнменения этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.способ получения предложенных соедине- 20 нии основаны на взаимодействии 2,3- днгалоидбензохинона с диазометаном или алкилдиазосоединением, а также с окисью алкилиитрила. кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы i, в которых x и y пред- 25 ставляют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых x и "у представляют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой. // 374784

Изобретение относится к производным 4-бензоилизоксазола, композициям, содержащим эти производные, и их применению в качестве гербицидов
Наверх