Способ получения алкоксипроизводных n, ы-ди(р-цианэтил)- мочевины

 

180183

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12о, 17/03

Заявлено ЗО.V.1963 (№ 83939023-4) с присоединением заявки №

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

Приоритет

Опч блш овано 2l.lll.1966. Бюллетень № 7

УД К, 547.495.3 5.05 (088.8) Дата опубликования описания 26.IV.1966

Авторы изобретения

А. Е. Кретов и Н. Д. Бородавко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИПРОИЗВОДНЫХ

N, N-ДИ(;-ЦИАНЭтИЛ)-МОЧ EBHHbl

Пример 2. Синтез N, Х-дн(р-цнанэтил)Х -окснметилмочевины.

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают 20 г (0,124 люль) N, Х-дн (р-цнанэти.ч)-мочевины, прибавляют 100 лл воды и

6 г и-формальдегида нлн 14 лтл 40%-ного формалина (0.2 лоль формальдегида). Реакционную смесь растворяют при температуре 40—

45 С, затем прибавляют 10ojo-ный раствор

ХаОН до рН» перемешивают при той же температуре 2 час. Далее отгоняют растворитель в вакууме при температуре не выше

45- С. К остатку прибавляют 70 л.i этанола.

При этом выдечяется продукт реак|цш в виде оелого крнстал,чического Гещества. Осадок отделяют н сушат на воздухе. Выход продукта 60 — 65ojo. Т. пл. 125 — 126= С.

Вычислено в с/с. iN 28,57.

20 Найдено в %: N 28,44; 28,43.

Способ получения алкоксипроизводных

2 N, N-ди (fl-цнанэтил) -мочевнны, от.т т ощаася тем, что N, N-äèô-цнанэтнл)-мочевнну обрабатывают а,н.дегидом.

Алкоксипронзводные N, N-ди (P-цианэтил)— мочевины получены впервые и по своему строению должны обладать физиологическим действием, а также могут служить исходными веществами для получения полимерных соединений.

Предлагаемый способ получения алкоксипроизводных N, Х-ди (P-цианэтил) -мочевины заключается в том, что Х, N-ди ((-цианэтил)мочевину обрабатывают альдегидом.

Пример 1. Синтез К, iN-ди(P-цианэтил)N -хлор альмочевины.

В круглодонную колбу помещают 20 г (0,124 люль) N, N-ди(р-цианэтил)-мочевнны, приб",âëÿþò 24 лл (0,246 люль) хлораля и несколько капель воды и оставляют стоять прн комнатной температуре. По истечении 10 час реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение получаса. К полученному густому сиропу прибавляют 200 мл воды и тщательно перемешивают.

При стоянии выделяется белое кристалличсское вещество. Выход продукта 80 — 85%.

T. п 1. 132 — 133" С (с разложением).

Вычислеiio в %: Е 17,86.

Найчено в % U 1734; 17,55.

Предмет изобретения