Патент ссср 180194

 

IS0I94

Союз Соввтскиз

Социалистическиз

Республик

:- . 4в4ц

П ABTGPCNObA3 СБИДЕТЕЛЬОВУ

Зависимое от авт. свидетельства М

K„i. 12q, 24

Заявлено 11.1.1965 (№ 937465/23-4) с .-рисосдинеиием заявки №

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МП1(С 07d г(K 547.721.3 821.2.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 21.111.1966. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 23.IV.1966

Авторы изобретения

H. Ф. Казаринова и О. А. Федорова

Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного института химических реактивов и особо чистых веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-5-(сг-ПИРИДИЛ)-4, 5-ДИ ГИДРОФУРАНА

Предложен способ получения 2-метил-5- (n-пиридил) -4,5-дигидрофурана, заключающийся во взаимодействии N-окиси 1-(ск-пиридил) -пентанона с ангидридами и хлорапгидридами кислот при нагревании.

Пиридилпроизводные дигидрофуранового ряда могут найти применение в качестве биологически активных веществ.

Пример. 50 г N-окиси 1- (n-пиридил) -пентанона-4 в 100 лл хлороформа нагревают до

60 — 65 С и медленно по каплям прибавляют

50 лл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час. По окончании нагревания образовавшуюся уксусную кислоту, ие прореагировавший уксусный ангидрид и хлороформ отгоняют в вакууме водоструйного насоса.

Оставшуюся смесь кипятят со 100 гил разбавленной соляной кислотой (1: 1) в течение

3 час, охлаждают и обрабатывают насыщенным раствором соды до рН 8 — 9. Выделившееся масло экстрагируют хлороформом. После отгона хлороформа и фракционирования в вакууме выделяют две фракции.

1. 2-метил-5- (K-пиридил) -4, 5-дигидрофуран; т. кип. 126 — 128-С (4 лглг рт, ст.), выход 68% от теоретического.

Найдено, %: С 14,35; Н 6,89; Х 8,53; MR„

5 46,898.

C„H„N0.

Вычислено, %: С 14,50; Н 6,83; N 8,79;

MR 46,817.

II. 1- (а-пиридил) -1-оксипентанои-4, т. кип.

198 — 200 С (4 лглг рт. ст.), выход 21 i/o от теоретического.

Найдено, ю p. С 67,50; Н 7,04; . 8,43.

С„Н „Хоз.

Вы шслено, -ю/ю. С 67,05; Н 7,25; Х 7,82. При взаимодействии iN-окиси пентанона с хлористым бензолом получают те же продукты с выходом 69 и 20% соответственно.

Предмет изобретения

Способ получения 2-метил-5-(сс-пиридил)-4,5-дигидрофураиа, отлггчагощггйся тем, что л-окись 1-(сг-пиридил)-пеитаиоиа-4 подвергают взаимодействшо с анпгдридазггг или хлораппгдридами кислот при нагревашш.

Патент ссср 180194 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к этанольным аддуктам соединений с формулой 1 где R(1) фенил, который может быть замещен на 1-2 метильные группы и/или хлором, R(2) и R(3) могут быть одинаковыми или различными и являются H, метилом или метилом, а также n число 3 и 4, m число 1 и 2, способу их получения и применению их в качестве средств ингаляции при заболеваниях

Изобретение относится к новым 2,2-диалкил- и 2,2-диалкил-3,4-дигидро-3- гидрокси-2Н-1-бензопиранам и их солям, сложным эфирам и N-оксидам и к способам их получения, также к их использованию в качестве фармацевтических средств и к содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к новым производным пиримидин нуклеозида, обладающим превосходной противоопухолевой активностью

Изобретение относится к производным пиперазина или его солям, которые используются в качестве лечебных агентов при заболеваниях органов кровообращения и области мозга

Изобретение относится к нейропротекторному 3R*, 4S* 3-[4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил] хроман-4,7-диолу, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям на их основе, которые являются эффективными при пероральном приеме агентами для лечения заболеваний или состояний, чувствительных к лечению лекарствами, блокирующими NMDA, а также к способу блокирования участков рецепторов NMDA
Наверх