Патент ссср 181051

 

18Ю51

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Фовз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Ъ 11.1963 (№ 846366/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 15,1V.1966. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания ЗО.V.1966

К ч 12о 4i 01

МПК В Olj

УДК 661.183.6(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНХЕ1 ИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА

Предмет изобретения

Известен способ получения синтетических цеолитов кристаллизацией геля, полученного смешением растворов алюмината натрия и силиката натрия с последующей промывкой н сушкой полученного продукта.

Предлагаемый способ дает возможность получать бериллийалюмосиликатный цеолит с повышенной адсорбционной способностью.

Для этого в состав исходных веществ вводят раствор бериллата натрия. Растворы силиката натрия, алюмината натрия и бериллата натрия берут в соотношении 1:1:3. Смешивают растворы при комнатной температуре, тщательно перемешивая. 1 ель алюмобериллиевого силнката созревает под маточным раствором в течение 20 час. Кристаллизацию геля осуществляют прн температуре 100=С в течение

12 час.

По данным адсорбционных измерений, бериллийалюмосиликатные пористые кристаллы обладают молекулярно-ситовым действием.

По сравнению с синтетическими цеолитами типа 4А они являются более адсорбционноемкими.

Пример. Смешивают при комнатной гемпературе О,ЗЗМ раствор бериллата натрия (модуль раствора 3,78), 0,5М раствор;ремнекислого натрия и раствор алюмпната натрия (модуль раствора 6,9, содержание алюмипата в растворе 62,3 г/л), растворы берут в соотношении 3:1:1. Исходные растворы смешивают прп комнатной температуре. После тщательного перемешивания гелеобразный бериллийалюмосиликат созревает под маточным раствором в течение 20 час. Кристаллизация геля осуществляется при температуре 100"С и завершается в течение 12 час. Прочукт кристаллизап,ии отжимают от маточного раствора, промывают от солей и избыточной щелочно10 сти, а затем сушат при температуре 120 С.

Дегидратированная форма кристаллов нового цеолита имеет состав:

2,14Na»0 7,06ВеО Л1зО,> 2,72%0, 1. Способ получения синтетического цеолита кристаллизацией геля при повышенной

20 техгпературе, полученного смешением растворов алюмината натрия и силпката натрия с последующей промывкой и сушкой, отличалои1ийся тем, что, с целью получения цеолита с повышенной адсорбционной способностью, в

25 состав исходных веществ гводят раствор бериллата натрия.

2. Способ по п. 1, отличавшийся тем, что растворы бериллата натрия, алюмината натрия и снликата натрия берут в соотношении

3:1:1.

Патент ссср 181051 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения алюмосиликатов, содержащих в своем составе щелочные и щелочноземельные металлы, пригодные для использования в качестве компонентов шихт, идущих для приготовления ультрамаринового пигмента, вулканизующего агента в резинотехнической промышленности и в других отраслях
Изобретение относится к химической технологии, в частности к технологии переработки алюмосиликатного сырья с получением коагулянтов на основе сульфата алюминия

Изобретение относится к производству алюмосиликатов, преимущественно для их использования в качестве наполнителей

Изобретение относится к способу получения аморфного и микро/мезопористого алюмосиликатного геля, имеющего большую площадь поверхности и контролируемый размер пор
Изобретение относится к области материаловедения

Изобретение относится к химической технологии неорганических материалов, в частности к получению волокон из алюмосиликатных горных пород

Изобретение относится к области химии и технологии силикатов и изделий из них

Изобретение относится к химии и технологии силикатов и алюмосиликатов, которые могут быть использованы как конструкционные материалы, теплозвукоизоляционные материалы

Изобретение относится к усовершенствованному способу и устройству для приготовления микрогелей полиалюмосиликата с низкой концентрацией, т.е

Изобретение относится к веществу, испускающему излучение в коротковолновой ИК-области спектра и анионы, а также к способу изготовления данного вещества
Наверх