Способ переработки растворимых древесных смол

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.lX.1963 (№ 855877/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.IV.1966. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 16.VII.1966

1 л. 12г, 1/02

12q, 14. О!

МПК С 10с

С 07с

УДК 668.723/.726(0 8.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРИМЪ|Х

ДРЕВЕСНЫХ СМОЛ

Известен способ переработки растворимь1х древесных смол на фенолы, флотореагенты и другие продукты с применением дистилляции, экстракции и обработки щелочью и минеральными кислотами.

Предлагается, с целью более полного извлечения всех компонентов, исходную смолу или растворимую в растворителе часть смолы без предварительной разгонки нейтрализовать едким натром с рН 9 — 10 при нагревании до 100 С.

Описываемый способ можно осуществлять следующим образом. Растворимую в органическом растворителе (серный эфир, этилацетат и др.) часть смолы или исходную растворимую смолу нейтрализуют при нагревании

20 — 40 0-ным раствором едкого патра до достижения рН среды 9 — 10. Во время нейтрализации температуру смеси поддерживают до

100 С. Нейтрализованную и затем охлажденную смолу экстрагируют растворителем. Остаток после удаления растворителя представляет собой соли органических кислот с примесью других продуктов.

Раствор смолы промывают разбавленной щелочью до светло-желтой вытяжки. Щелочной раствор подкисляют минеральной кислотой и из подкисленного раствора извлекают фенолы растворителем (серный эфир, бензол и другие), который затем отгоняют и получают суммарные фенолы.

Из промытого разбавленной щелочью раствора отгоняют растворитель. Остаток от отгонки представляет собой нейтральные продукты. При предварительной экстракции натуральной растворимой смолы дополнительно получают нерастворимую в растворителе часть смолы — углеводный концентрат.

Полученные вышеописанным способом из растворимой смолы суммарные фенолы можно использовать в тех или других отраслях промышленности в натуральном виде (например, в качестве антиокислителя бензинов и

15 антиполимеризатора) или в качестве сырья для синтеза других продуктов, например, из суммарных фенолов получают связующее для древесностружечных плит.

Нейтральные продукты используют в каче20 стве высококачественного флотореагента для руд, превосходящих сосновое масло (вспениватель БОР-1). Углеводный концентрат применяют в качестве литейного крепителя или используют как сырье для получения лево25 глюкозана по способу Д. В. Тищенко и

И. С. Сорокина.

Соли кислот с примесью других продуктов, полученные в виде остатка экстракции нейтрализованной щелочью, растворимой в раст30 воренной или исходной смоле, после отгонки

181661

Составитель В. Н. Нохрина

1- едактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: О. В. Тюрина и М. П. Ромашова

Заказ 1631j4 Тираж 1075 Формат бум. 60Х90 /з Объем 0,13 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 остаточного растворителя являются флотореагентом-вспенивателем для флотации угля.

Новый прием нейтрализации щелочью при нагревании позволяет получить фенолы сравнительно высокой степени чистоты. Экспериментально доказано, что выделенные общеизвестным способом (обработка бикарбонатом и щелочью на холоду) фенолы на 20 — 30"!в загрязнены другими продуктами.

Нейтрализация щелочью при нагревании позволяет также получить нейтральные продукты, обогащенные ароматическими спиртами ч являющиеся высокоэффективным флотореагентом-вспенивателем.

Из одной тонны абс. сухой смолы по предлагаемому способу (вариант предварительной экстракции исходной смолы растворителем) можно получить примерно 250 — 300 кг фенолов, 70 — 100 кг флотореагента для руд, около 300 ка флотореагента для угля и около

300 кг углеводного остатка.

Способ можно использовать для переработки сухоперегонных смол с горизонтальных

5 реторт, экстракционных смол с вертикальных реторт и прочих растворимых смол термолиза др е веси н ы.

Предмет изобретения

10 Способ переработки растворимых древесных смол путем экстракции серным эфиром с последующей переработкой экстракта и остатка для выделения фенола, флотореагентов и других компонентов, отличающийся тем, что, с

15 целью более полного извлечения всех компонентов, исходную смолу или растворимую в растворителе часть смолы предварительно обрабатывают щелочью до рН 9 — 10 при нагревании до 100 С.

Способ переработки растворимых древесных смол Способ переработки растворимых древесных смол 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу удаления ионов металлов из крезола или из смесей ароматических соединений, содержащих крезол

Изобретение относится к процессу получения фенола кумольным методом

Изобретение относится к вариантам способа получения бисфенола А, один из которых включает стадию удаления свободной кислоты с использованием смолы, выбранной из сильнокислотной ионообменной смолы, сильноосновной ионообменной смолы, слабоосновной ионообменной смолы и их смеси, на следующей стадии (D), для того чтобы удалить свободную кислоту, содержащуюся в маточной жидкости или изомеризованной жидкости, причем способ получения бисфенола А включает: стадию реакции конденсации (А), на которой избыточное количество фенола реагирует с ацетоном в присутствии кислотного катализатора; стадию концентрирования (В), на которой концентрируют реакционную смесь, полученную на стадии (А); стадию кристаллизации и разделения твердой и жидкой фаз (С), на которой кристаллизуют аддукт бисфенола А и фенола, охлаждая сконцентрированную реакционную смесь, полученную на стадии (В), и отделяют этот аддукт от маточной жидкости; стадию изомеризации (D), на которой изомеризуют всю маточную жидкость, полученную на стадии (С), с помощью катализатора изомеризации и возвращают полученную в результате изомеризованную жидкость на стадию (А) и/или стадию (В); стадию разложения аддукта (F), на которой получают расплав бисфенола А, удаляя фенол из аддукта бисфенола А и фенола, полученного на стадии (С); и стадию гранулирования (G), на которой получают гранулированный продукт, гранулируя расплав бисфенола А, полученный на стадии (F)
Наверх