Патент ссср 182140

Авторы патента:

C07C1/247 - расщеплением циклических простых эфиров

C07C11/173 - с пятью атомами углерода

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l82I40

Ьювз Советских

Свцивлистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.XI1.1949 (№ 422158/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 25.Ч.1966. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 19.VI I.19áá

Кл, 12о, 19/01

МПК С 07с

УДК 547.315.2.07(088.8) Комитет па делом изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛПЕНТАДИЕНА

Предложен способ получения метилпентадиена из изобутилена и ацетальдегида вЂ” высококипящих побочных продуктов синтеза тетраметилдиоксана, которые в смеси с водяным паром при 225 вЂ 2 С пропускают над катализатором. В качестве катализаторов для расцепления диоксана в метилпентадиен используют средние и двузамещенные фосфаты кальция. Процесс проводят в колонных аппаратах со съемом тепла за счет испарения изобутилена.

Пример. В реакционную колонну, работающую при температуре 80 вЂ” 90 С, подают паральдегид и 2%-ный раствор серной кислоты в количестве 75 вЂ” 100% от веса альдегида.

Туда же подводят газообразный или жидкий изобутилен под давлением 5,5 вЂ” 10 атм в избытке 150 вЂ” 250% от теоретического. Продукты реакции в растворе избытка изобутилена отводят в сепаратор, масляный слой после

2 нейтрализации направляют на разделение.

Время пребывания реакционной жидкости в колонне 3 вЂ” 4 час; выход диоксана составляет

85 вЂ” 93% от теоретического, альдегид реагирует на 88 вЂ” 95%.

Выделенный тетраметилдиоксан в смеси с парами воды пропускают при температуре

225 вЂ” 275 С над катализатором, содержащим в качестве основы фосфаты кальция. Выход»elo тилпентадиена составляет 70 вЂ” 85%, считая на р а зло же нный пр одукт.

Предмет изобретения

Способ получения метилпентадиена, отла15 uaiotquucz тем, что высококипящие побочные продукты синтеза тетраметилдиоксана взаимодействием изобутилена с ацетальдегидом пропускают в смеси с водяным паром при

225 вЂ” 275 С над катализатором, содержащим

20 в качестве основы фосфаты кальция.

Похожие патенты:

Способ получения пиперилена // 181086

Способ переработки метилдигидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида // 2461538

Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев

Способ получения диенов // 187774

Способ приготовления катализатора // 324730

Способ получения циклопентадиена или его гомологов // 387955

Способ получения циклопентадиена и его гомологов // 416337

Способ получения сопряженного диолефина // 434075

Способ получения изопрена // 923090

Способ получения изопрена // 1743137

Способ получения вторичного бутилбензола // 1754696

Способ переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции // 2604881

Изобретение относится к способу переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции, являющихся побочными продуктами процесса получения изопрена из изобутилена и формальдегида, путем смешения исходных продуктов с водяным паром, включающий предварительное испарение и нагрев пирановой фракции до температуры 400-480°С, с последующим разложением обработанных исходных продуктов в секционном реакторе с алюмосиликатсодержащим катализатором при повышенной температуре. Способ характеризуется тем, что процесс разложения проводят при температуре в реакторе 430-550°С с раздельной подачей исходных продуктов в реактор: фракцию высококипящих продуктов подают в первую секцию реактора, а пирановую фракцию - во вторую секцию реактора. Предлагаемый способ позволяет повысить конверсию тяжелого остатка до 88,1%, снизить расход пара. 1 табл., 2 пр.